EQUEST GERIAMASIS GELIS 14,8GR 1 ŠVIRKŠTAS

PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
EQUEST ORAL GEL 18,92 mg/g, geriamasis gelis arkliams ir poniams
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename g yra:
Veiklioji medžiaga:
Moksidektinas 18,92 mg
Pagalbinės medžiagos:

Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Geriamasis gelis.
Geltona gelis.
4. KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1 Rūšys, kurioms vaistas skirtas
Arkliai ir poniai.
4.2 Naudojimo indikacijos, nurodant rūšis, kurioms jis skirtas
Šis veterinarinis vaistas skirtas sukeltai infekcijai gydyti
moksidektinui jautrių šių parazitų padermių:
Didelės stiprybės:
Strongylus vulgaris (suaugusiųjų ir arterijų stadijos)
Strongylus edentatus (suaugusiųjų ir visceralinės stadijos)
Triodontophorus brevicauda (suaugusiesiems)
Triodontophorus serratus (suaugusiesiems)
Triodontophorus tenuicollis (suaugusiesiems)
Mažos strongilės (suaugusios ir intraluminalinės lervos stadijos):
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicostephanus spp.
Cylicodontophorus spp.
Gyalocefalija spp.
Apvaliosios kirmėlės:
Parascaris equorum (suaugusiųjų ir lervų stadijos)
Kitos rūšys:
Oxyuris equi (suaugusiųjų ir lervų stadijos)
Habronema muscae (suaugusiesiems)
Gasterophilus intestinalis (L2, L3)
Gasterophilus nasalis (L2, L3)
Strongyloides westeri (suaugusiesiems)
Trichostrongylus axei
Veterinarinis vaistas turi 2 savaites ilgalaikį aktyvumą prieš mažus
strongyles. 90 dienų slopina mažų strongilių kiaušinėlių išsiskyrimą.
Veterinarinis vaistas veiksmingas nuo mažų L4 stadijų
strongyles gleivinėje. Praėjus 8 savaitėms po gydymo, L3 lervos pašalinamos
ankstyvieji (hipobiotiniai) mažųjų strongilių.
4.3 Kontraindikacijos
Negalima duoti jaunesniems nei 4 mėnesių kumeliukams.
Neskirti, jei nustatytas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai ar bet kuriai kitai medžiagai
milbemicino arba bet kurios pagalbinės veterinarinio vaisto medžiagos.
4.4 Įspėjimai, nurodantys rūšis, kurioms jis skirtas
Nėra
4.5 Specialios atsargumo priemonės, kurių reikia imtis vartojant
Specialios atsargumo priemonės naudojant gyvūnams
Kad išvengtumėte perdozavimo, atidžiai stebėkite kumeliukų dozę,
ypač šviesių kumeliukų ar jaunų ponių.
Nenaudokite to paties švirkšto daugiau nei vienam gyvūnui gydyti, nebent tai yra arkliai
yra kartu arba tiesiogiai bendrauja tose pačiose patalpose. EQUEST buvo
Sukurta išskirtiniam naudojimui arklinių šeimos gyvūnams. Šunys ir katės, kurie valgo išsiliejusius makaronus arba
kurie turi prieigą prie švirkštų, gali būti neigiamai paveikti
moksidektino koncentracija vaiste. Buvo pastebėti neurologiniai požymiai (pvz
pvz., ataksija, raumenų drebulys ir traukuliai) ir virškinimo trakto klinikiniai požymiai (tipas
padidėjęs seilėtekis).
Specialios atsargumo priemonės, kurių turi imtis vaistus skiriantis asmuo
gyvūnams
Vengti tiesioginio kontakto su oda ir akimis.
Rekomenduojama mūvėti apsaugines pirštines.
Po naudojimo nusiplaukite rankas ir visas atviras vietas.
Dirbdami su vaistu nerūkyti, negerti ir nevalgyti.
Patekus į akis, praplauti dideliu kiekiu vandens ir kreiptis į gydytoją.
4.6 Nepageidaujamos reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Labai retais atvejais gali pasireikšti ataksija, depresija, pilvo skausmas, tremoras.
raumenys, nukarusi apatinė lūpa ir burnos uždegimas. Šie poveikiai paprastai yra
laikinas ir daugeliu atvejų išnyksta savaime.
4.7. Naudojimas nėštumo, žindymo ar inkubacijos metu
Įrodyta, kad vaistas yra saugus nėščioms ir žindančioms kumelėms.
4.8 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Niekas nežinomas.
4.9 Dozavimas ir vartojimo būdas
Vienkartinė 400 mikrogramų moksidektino dozė XNUMX kg kūno svorio, naudojant švirkštą
dozatorius.
Laikykite švirkštą, nukreipdami dangtelio galą į kairę, kad jis
Vizualizuokite svorius ir indikatoriaus žymes (mažas juodas linijas). Kiekvienas prekės ženklas
rodiklis atitinka 25 kg gyvojo svorio. Pasukite diską iki kairiosios žiedo pusės
atitinka gyvūno svorį.
Norint užtikrinti teisingą dozavimą, rekomenduojama naudoti svarstykles arba matavimo juostą.
matavimas.
700 kg sveriančiam arkliui gydyti pakanka vieno švirkšto.
4.10 Perdozavimas (simptomai, pirmosios pagalbos procedūros, priešnuodžiai)
Nepageidaujamos reakcijos gali pasireikšti kumeliukams, vartojant du kartus didesnę už rekomenduojamą dozę.
rekomenduojama dozė, o suaugusiesiems - tris kartus didesnėmis nei rekomenduojama dozė. The
Simptomai yra depresija, apetito praradimas, ataksija ir apatinės lūpos suglebimas per 8-24 valandas.
po gydymo. Moksidektino perdozavimo simptomai yra tokie patys kaip ir
vartojant rekomenduojamą dozę, pastebėta labai retai. Be to, gali būti
hipotermija ir apetito praradimas. Specifinio priešnuodžio nėra.
4.11 Laukimo laikas
Mėsa: 32 dienų.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinė grupė: endektocidai (milbemicinai)
ATCVet kodas: QP54AB02
5.1 Farmakodinaminės savybės
Moksidektinas yra antiparazitinė medžiaga, veikianti prieš įvairius vidinius parazitus ir
išorės. Tai antrosios kartos makrociklinis laktonas, priklausantis šeimai
milbemicinai. Moksidektinas sąveikauja su GABA susijusiais chlorido kanalais ir
glutamatas. Grynasis poveikis yra chlorido kanalų atidarymas postsinapsinėje jungtyje, kuri
kuri leidžia antplūdžiui chloro jonams ir sukelia negrįžtamą ramybės būseną. Tai veda
iki suglebusio paralyžiaus ir galimos parazitų, paveiktų vaistu, žūties.
Veterinarinis vaistas veiksmingas prieš cyatostomų padermes, atsparias
benzimidazolai.

5.2 Farmakokinetikos duomenys
Išgertas moksidektinas absorbuojamas ir pasiekia maksimalų kiekį
koncentraciją plazmoje praėjus 8 valandoms po gydymo. Biologinis prieinamumas vartojant per burną yra
40 %. Produktas pasiskirsto visuose kūno audiniuose, tačiau dėl savo lipofiliškumo toks yra
selektyviai koncentruojasi riebaliniame audinyje. Pusinės eliminacijos laikas yra 28 dienos.
Moksidektinas dalinai metabolizuojamas hidroksilinimo būdu ir yra vienintelis reikšmingas būdas
išskyrimas yra išmatos.
6. FARMACINIAI DUOMENYS
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Benzilo alkoholis (E1519)
Dinatrio edetatas
Poloksameras 407
simetikonas
Natrio dvibazis fosfatas
natrio divandenilio fosfatas
Propilenglikolis
Polisorbatas 80
Injekcinis vanduo
6.2 Pagrindiniai nesuderinamumai
Niekas nežinomas.
6.3 Galiojimo laikas
Pardavimui supakuoto veterinarinio vaisto galiojimo laikas: 2 metai.
Galiojimo laikas atidarius pirminę talpyklę su vaistu: 6 mėnesiai.
6.4. Specialios laikymo atsargumo priemonės
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25ºC temperatūroje.
6.5 Pirminės pakuotės pobūdis ir sudėtis
Didelio tankio polietileno švirkštas, kuriame yra 14,8 g gelio su graduotu stūmokliu su
Mažo tankio polietileno stūmoklis ir kapsulė, supakuoti taip:
– Dėžutė su vienu švirkštu
– Dėžutė, kurioje yra 10 vienetų dėžučių su švirkštu.
– Dėžutė, kurioje yra 20 švirkštų.
Ne visi formatai gali būti parduodami.

Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos.
laikantis vietinių taisyklių.
Veterinarinis vaistas yra toksiškas žuvims ir vandens organizmams.
Neužterškite tvenkinių, vandens telkinių ar griovių veterinariniais vaistais ar švirkštais
naudojamas.
7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS
Zoetis Ispanija, S.L.
Europa Avenue 20 B
Verslo parkas „La Moraleja“.
28108 Alcobendas (Madridas)
8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
1233 ESP
9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA ATNAUJINIMO DATA
AUTORIZACIJA
29 m. Sausio 1999 d.
10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
Birželis 2013
PARDAVIMO, IŠDAVIMO IR (ARBA) NAUDOTI DRAUDIMAS
Su veterinariniu receptu.

Žiūrėti techninį lapą