ENTERICOLIX EMULSIJA. Injekcinis tirpalas 50 ml

FARMACINĖ FORMA
Injekcinė emulsija (Emul.i.)

DOZĖS SUDĖTIS (2 ML):
Veiklioji medžiaga:
– Inaktyvuota Escherichia coli (F6 adhezinas), padermė P4 ≥1 PR*.
– Inaktyvuota Escherichia coli (adhezinas F18ab), padermė P5 ≥1 PR*.
– Inaktyvuota Escherichia coli (adhezinas F4ac), padermė P6 ≥1 PR*.
– Inaktyvuota Escherichia coli (adhezinas F18ac), padermė P9 ≥1 PR*.
– Inaktyvuota Escherichia coli (adhezinai F5 + F41), padermė P10 ≥1 PR*.
– Clostridium perfringens C tipo beta toksoidas (CZV13) ≥10 TV** β antitoksino/ml triušio serumo.
Pagalbinės medžiagos: Lengvoji mineralinė alyva 0,760 ml; montanidas 103 0,0425 ml; sorbitano oleatas 0,0425 ml. Pagalbinės medžiagos: tiomersalis 0,2 mg.
* PR: santykinis kiekvieno antigeno stiprumas pagal etaloninę vakciną su patenkinamu imunogeniškumo testo rezultatu (Far. Eur. Monografija 0962).
** IU: tarptautiniai beta toksino vienetai (Far. Eur. Monografija 0363).

IMUNOLOGINĖS SAVYBĖS
Bendrosios charakteristikos: Vakcinoje yra inaktyvuotų Escherichia coli padermių, kurios ekspresuoja adhezinus F4ac, F5, F6, F18ab, F18ac ir F41, sukeliančius paršelių naujagimių enterotoksikozę, taip pat β-enterotoksino iš Clostridium perfringens C tipo.
Imuninės charakteristikos: Paršavedėms, kurios buvo apsivedusios ir daugiavaisiai, vakcina sukelia specifinę vakcinuotų gyvūnų serokonversiją; Paršeliai pasyviai imunizuojami nuryjant priešpienį, kuriame yra specifinių antikūnų prieš Escherichia coli adhezinus ir prieš Clostridium perfringens enterotoksiną.
Imuniteto trukmė:
– 21 diena infekcijoms, kurias sukelia F4ac, F18ac (kolibacilozė) ir Clostridium perfringens C tipo (nekrozinis enteritas).
– 21 diena antikūnams prieš F5, F6 ir F41, nors apsauginių antikūnų lygio veiksmingumas nenustatytas.
– 28 dienos F18ab sukeltoms infekcijoms (edemos ligai).

SĄVEIKA IR NESUDERINAMUMAS
• Nėra informacijos apie šios vakcinos naudojimo su kitais veterinariniais vaistais saugumą ar veiksmingumą. Sprendimas, ar naudoti šią vakciną prieš ar po bet kurio kito veterinarinio vaisto skyrimo, turi būti priimtas kiekvienu konkrečiu atveju.
• Nesant suderinamumo tyrimų, šio veterinarinio vaisto negalima maišyti su kitais veterinariniais vaistais.

INDIKACIJOS
Kiaulės (pirminės ir daugiavaisės paršavedės): kolibacilozė ir nekrozinis enteritas. Pirminių ir daugiavaikių paršavedžių vakcinacija, siekiant pasyviai imunizuoti paršelius nuo kolibacilozės, kurią sukelia enterotoksigeninės ir enteropatogeninės E. coli padermės, ekspresuojančios adhezinus F4ac, F5, F6, F18ac ir F41, nuo edemos ligos, kurią sukelia E. coli F18ab padermė. adhezino ir nuo nekrozinio enterito, kurį sukelia C tipo C. perfringens, tokiu būdu:
– Naujagimiai paršeliai: vakcina sumažina mirtingumą ir klinikinius požymius (sunkų viduriavimą) dėl kolibakteriozės. Vakcina sumažina mirtingumą ir klinikinius požymius dėl nekrozinio enterito, kurį sukelia C tipo C. perfringens.
– Nujunkyti paršeliai: Vakcina sumažina mirtingumą ir klinikinius požymius dėl edemos ligos. Vakcina sumažina klinikinius kolibakteriozės požymius (sunkų viduriavimą). Vakcina sumažina C tipo C. perfringens sukelto lėtinio enterito klinikinius požymius.

KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms medžiagoms, pagalbinėms medžiagoms ar bet kuriai pagalbinei medžiagai.

NEPALANKIOS REAKCIJOS
• Praėjus 2-4 valandoms po vakcinacijos, gali būti stebimas laikinas kūno temperatūros padidėjimas (maks. 24°C); Šis neigiamas poveikis yra labai dažnas. Temperatūra grįžta į normalias vertes per kitas 24-48 valandas.
• Vakcina gali sukelti trumpalaikę apatiją praėjus 1–2 dienoms po vakcinacijos; Šis neigiamas poveikis yra dažnas. Apatija gali trukti iki 7 dienų po vakcinacijos, nors toks poveikis yra retas.

VARTOJIMO BŪDAS
Į raumenis.

DOZAVIMAS
Kiaulės (pirmaujančios ir daugiavaikės paršavedės): 2 ml vienam gyvūnui.
• Prieš naudojimą leiskite vakcinai sušilti iki kambario temperatūros ir buteliuką gerai suplakite. Atitinkama dozė skiepijama giliai į raumenis į kaklo raumenis. Labai svarbu naudoti adatas, kurių ilgis atitinka gyvūno svorį.
• Rekomenduojama antrąją dozę leisti į priešingą pusę.
Vakcinavimo grafikas (nėščioms paršavedėms): Pradinė vakcinacija susideda iš dviejų dozių. Vieną dozę suvartokite likus 7 savaitėms iki gimdymo, o antrąją – likus 4 savaitėms iki gimdymo. Revakcinuoti viena doze likus 4 savaitėms iki gimdymo vėlesniais nėštumo laikotarpiais.

SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
• Galima vartoti nėštumo metu. Šios vakcinos negalima vartoti likus 4 savaitėms iki numatomos gimdymo datos.
• Sušvirkštus dvigubą vakcinos dozę, gali būti pastebėtas nežymus laikinas kūno temperatūros padidėjimas, didesnis nei pastebėtas po vienkartinės vakcinos dozės (pvz.: Temperatūra pakils iki 2,5 °C po dvigubos dozės).
• Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai įsišvirkštus/savarankiškai įsišvirkštus, gali atsirasti ūminis skausmas ir patinimas, ypač sušvirkštus į sąnarį ar pirštą, o retais atvejais gali netekti pažeisto piršto, jei nesuteikiama skubi medicininė pagalba. Jei netyčia susišvirkštėte šio veterinarinio vaisto, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, net jei buvo suleistas labai mažas jo kiekis, ir pasiimkite informacinį lapelį. Jei skausmas nepraeina ilgiau nei 12 valandų po medicininės apžiūros, dar kartą kreipkitės į gydytoją.

PALAUKITE LAIKO
0 dienos.

IŠSAUGOJIMO REŽIMAS
Laikyti ir transportuoti šaldytuve 2–8 °C temperatūroje. Saugoti nuo šviesos. Neužšaldyti.

PASTABOS
Vaistai pagal veterinarijos receptą. Vartojimas kontroliuojant arba prižiūrint veterinarijos gydytojui.

FORMATAI
C. N. N. Reg. Formatai
ENTERICOLIX® 585408 3382 ESP dėžutė su 1 50 ml buteliuku (25 dozės)