CEPHACARE DOG 500MG 100 TABLEČIŲ

CEPHACARE DOG 500MG 100 TABLEČIŲ

Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties rūšis

Kvėpavimo takų, virškinimo trakto, urogenitalinių takų, odos ir minkštųjų audinių infekcijų, kurias sukelia cefaleksinui jautrios bakterijos, gydymas.

Kontraindikacijos

Nenaudoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, kitiems cefalosporinams, kitoms beta laktaminėms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Nenaudoti triušiams, smiltpelėms, jūrų kiaulytėms ir žiurkėnams.

Specialūs įspėjimai kiekvienai tikslinei rūšiai

Nėra

Specialios atsargumo priemonės naudojant

Specialios atsargumo priemonės naudojant gyvūnams

Veterinarinis vaistas turi būti naudojamas remiantis jautrumo tyrimais, taip pat reikia atsižvelgti į oficialias ir vietines antimikrobinių medžiagų naudojimo rekomendacijas.

Veterinarinio vaisto naudojimas kitomis sąlygomis, nei rekomenduojama techninės informacijos lape, gali padidinti cefaleksinui atsparių bakterijų paplitimą ir sumažinti gydymo penicilinais veiksmingumą dėl kryžminio atsparumo atsiradimo.

Alerginės reakcijos atveju gydymą reikia nutraukti.

Kaip ir vartojant kitus antibiotikus, kurie daugiausia šalinami per inkstus, inkstų nepakankamumo atveju gali atsirasti nereikalingų jų kaupimosi organizme. Jei yra žinomas inkstų nepakankamumas, dozę reikia sumažinti, nefrotoksinių antimikrobinių medžiagų kartu vartoti negalima, o veterinarinį vaistą galima naudoti tik įvertinus naudos ir rizikos santykį, kurį atliko atsakingas veterinarijos gydytojas.

Specialios atsargumo priemonės, kurių turi imtis asmuo, skiriantis veterinarinį vaistą gyvūnams

Penicilinai ir cefalosporinai gali sukelti padidėjusį jautrumą (alergiją) po injekcijos, įkvėpimo, nurijimo ar sąlyčio su oda. Padidėjęs jautrumas penicilinui gali sukelti kryžmines reakcijas su cefalosporinu ir atvirkščiai. Alerginės reakcijos šioms medžiagoms kartais gali būti rimtos. Nedirbkite su šiuo veterinariniu vaistu, jei žinote, kad esate jautrus, arba jei jums buvo patarta nesiliesti su tokiomis medžiagomis.

Su šiuo veterinariniu vaistu elkitės labai atsargiai, kad išvengtumėte sąlyčio, laikydamiesi visų rekomenduojamų atsargumo priemonių. Jei po sąlyčio atsiranda tokių simptomų kaip odos bėrimas, kreipkitės į gydytoją ir parodykite jam šį įspėjimą. Veido, lūpų ar akių patinimas arba pasunkėjęs kvėpavimas yra sunkūs simptomai, kuriems reikia skubios medicininės pagalbos.

Atsitiktinai prarijus, nedelsiant kreipkitės į gydytoją ir parodykite pakuotės lapelį arba etiketę.

Po naudojimo nusiplaukite rankas.

Nepageidaujamos reakcijos (dažnis ir sunkumas)

Šunims, gydytiems vaistais, kurių sudėtyje yra cefaleksino, kartais buvo pastebėtas vėmimas.

Naudoti vaikingoms patelėms, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu

Veterinarinio vaisto saugumas šunims vaikingoms patelėms ar laktacijos metu nebuvo įrodytas. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Baktericidinis cefalosporinų aktyvumas sumažėja, kai kartu vartojami bakteriostatinio poveikio junginiai (makrolidai, sulfonamidai ir tetraciklinai). Nefrotoksiškumas gali padidėti, kai pirmosios kartos cefalosporinai yra derinami su polipeptidiniais antibiotikais, aminoglikozidais ir kai kuriais diuretikais (furosemidu). Reikėtų vengti kartu vartoti šias veikliąsias medžiagas.

Dozavimas ir vartojimo būdas

Žodžiu. Rekomenduojama 15 mg/kg dozė du kartus per parą, kurią prireikus galima padidinti iki dvigubai.

Veterinarinis vaistas turi plyšimo žymę abiejose pusėse. Jei reikia, tikslesnei dozei nustatyti galima naudoti pusę tablečių.

Gydymą rekomenduojama atlikti penkias dienas. Bet koks dozės padidinimas ar gydymo pratęsimas turi būti atliekamas atsižvelgiant į naudos ir rizikos santykį, kurį atliko atsakingas veterinarijos gydytojas (pvz., lėtinės piodermijos atvejais).

Jei reikia, tabletes galima dėti į maistą.

Norint išvengti nepakankamos dozės, reikia kuo tiksliau nustatyti kūno svorį.

Mažo svorio šunims rekomenduojama naudoti mažesnės koncentracijos tabletes.

Perdozavimas (simptomai, pirmosios pagalbos procedūros, priešnuodžiai), jei reikia

Įrodyta, kad cefaleksino vartojimas nesukelia rimtų nepageidaujamų reakcijų, net jei dozės yra kelis kartus didesnės už rekomenduojamą dozę.

Laikotarpiai

Jokių procedūrų.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

Farmakoterapinė grupė: sisteminio vartojimo antibiotikai, kiti beta laktaminiai antibiotikai, pirmosios kartos cefalosporinai

ATCvet: QJ01DB01.

Farmakodinaminės savybės

Cefaleksinas yra pusiau sintetinis baktericidinis antibiotikas, priklausantis cefalosporinų grupei ir trukdantis formuotis bakterijų ląstelių sienelėms.

Cefaleksinas veikia prieš daugybę gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų. Nustatyta, kad in vitro cefaleksinui jautrūs šie mikroorganizmai: Staphylococcus spp (įskaitant penicilinui atsparias padermes), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

Cefaleksinas yra atsparus stafilokokinės penicilinazės poveikiui, todėl yra aktyvus prieš Staphylococcus aureus padermes, kurios dėl penicilinazės gamybos nėra jautrios penicilinui (ar panašiems antibiotikams, pvz., ampicilinui ar amoksicilinui).

Cefaleksinas taip pat veikia prieš daugumą ampicilinui atsparių E. coli padermių.

Farmakokinetikos duomenys

Išgertas cefaleksinas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas. Didžiausia koncentracija šunų kraujo plazmoje (Cmax = 17,49 µg/ml) pasiekiama maždaug per 1,5 valandos (Tmax = 1,55). Didelės cefaleksino koncentracijos pašalinamos su šlapimu, o jo pusinės eliminacijos laikas (T1/2) yra maždaug 2,5–3 valandos.

FARMACINIAI DUOMENYS

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Laktozės monohidratas

bulvių krakmolas

Magnio stearatas

Jautienos skonis

Nesuderinamumai

Jokių procedūrų.

Galiojimo laikas

Pardavimui supakuoto veterinarinio vaisto galiojimo laikas: 36 mėn

Suspaustą terpę reikia laikyti lizdinėje plokštelėje ir sunaudoti per 48 valandas.

Specialios laikymo atsargumo priemonės

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25ºC temperatūroje.

Laikyti sausoje vietoje.

Lizdinę plokštelę laikykite išorinėje pakuotėje.

Pirminės pakuotės pobūdis ir sudėtis

Veterinarinis vaistas tiekiamas PVC/PE/PVDC/aliuminio lizdinėse plokštelėse po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse, kuriose yra 20, 100 arba 250 tablečių.

Ne visi formatai gali būti parduodami.

Specialios nesunaudoto veterinarinio vaisto arba, jei reikia, su juo susidariusių atliekų naikinimo nuostatos.

Nesunaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susijusios atliekos turi būti sunaikintos laikantis vietinių taisyklių.