ADVANTAGE DOG 250MG 10-25KG 4PIPETES | ANTIPARAZITINIAI ŠUNYS

ADVANTAGE 400 FOR DOGS, užtepiamas tirpalas nugariniam ištepimui.

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Aktyvus principas:
Imidaklopridas 400 mg/pipetė (4,0 ml 10 % tirpalo)
Pagalbinė medžiaga:
Butilintas hidroksitoluenas (E 321) 4,0 mg/pipetė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Sprendimas punktualiniam nugaros patepimui.
Skaidrus nuo geltonos iki rusvos spalvos tirpalas.
4. KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1 Tikslinės rūšys
Šunys.
4.2 Naudojimo indikacijos, nurodant rūšis, kurioms jis skirtas
Šunims, sveriantiems 25 kg ir daugiau, blusų invazijos profilaktikai ir gydymui bei kramtomųjų utėlių (Trichodectes canis) gydymui.
Šunims, sveriantiems mažiau nei 25 kg, naudokite atitinkamus Advantage Dog vaistus (žr. 4.9 skyrių).
Blusos ant šuns pašalinamos per pirmąsias 24 valandas po vaisto vartojimo. Vienas gydymas apsaugo nuo tolesnio užsikrėtimo blusomis keturias savaites. Vaistas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo strategijos, skirtos blusų alerginiam dermatitui (FAD) kontroliuoti, kai
anksčiau buvo diagnozuotas veterinarijos gydytojo.
4.3 Kontraindikacijos
Negydykite jaunesnių nei 8 savaičių nenujunkytų šuniukų.
Nenaudoti gyvūnams, kurių jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.
4.4 Specialūs įspėjimai
Nėra
4.5 Specialios atsargumo priemonės, kurių reikia imtis vartojant
Specialios atsargumo priemonės naudojant gyvūnams
Šį vaistą reikia tepti tik ant odos. Negalima vartoti per burną.
Reikia vengti, kad pipetės turinys nepatektų į gyvūno recipiento akis ar burną.
Neleiskite naujai gydytiems gyvūnams laižyti vieni kitų.
Specialios atsargumo priemonės, kurių turi imtis vaistus skiriantis asmuo
gyvūnams
Po vaisto vartojimo nusiplaukite rankas.
Vaisto paveiktą odą nuplaukite muilu ir vandeniu.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs odos jautrumas, gali būti ypač jautrūs
šis vaistas.
Venkite vaisto patekimo į akis ir burną.
Atsitiktinai patekus į akis, akis reikia plauti dideliu kiekiu vandens. Jei tai išlieka
dirgina akis ar odą arba atsitiktinai išgėrėte vaistų, kreipkitės į gydytoją.
gydytojas
Tepimo metu nevalgykite, negerkite ir nerūkykite.
4.6 Nepageidaujamos reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Vaistas yra kartaus skonio ir kartais, jei šuo laižo tą vietą
Užtepus iš karto po gydymo, gali atsirasti seilėtekis. Šis efektas
Tai nėra apsinuodijimo požymis ir išnyksta po kelių minučių be reikalo
gydymas (taip pat žr. 4.9 skyrių Dozavimas ir vartojimo metodas).
Labai retais atvejais gali pasireikšti odos reakcijos, pvz., plaukų slinkimas,
paraudimas, niežulys ir odos pažeidimai. Agitacija ir
dezorientacija. Išimtiniais atvejais per didelis seilėtekis ir požymiai
nervų sutrikimai, tokie kaip koordinacijos sutrikimas, drebulys ir depresija.
4.7. Naudojimas nėštumo, žindymo ar inkubacijos metu
Pirminio embriotoksinio, teratogeninio ar funkcinio poveikio nepastebėta.
imidakloprido tyrimų su žiurkėmis ir triušiais metu. The
Tyrimai su nėščiomis ir žindančiomis kalėmis bei jų vadomis yra riboti. Be
Tačiau kol kas nėra įrodymų, kad reikėtų tikėtis poveikio
neigiamas šiems gyvūnams.
4.8 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Nesuderinamumo tarp šio vaisto vartojant dvigubai didesnę dozę nepastebėta.
rekomenduojami ir šie dažniausiai naudojami veterinariniai vaistai: fentionas,
lufenuronas, milbemicinas, febantelis, pirantelis ir prazikvantelis. Taip pat buvo parodyta
vaisto suderinamumas su daugybe įprastinių gydymo būdų
lauko sąlygomis, įskaitant vakcinaciją.
4.9 Dozavimas ir vartojimo būdas
Dozavimo ir gydymo schema
šuo (kg svoris)
Vaistai Pipečių skaičius Imidaklopridas
(mg/kg svorio)
< 4 kg Advantage 40 šunims 1 x 0,4 ml mažiausiai 10
≥ 4–10 kg Advantage 100 šunims 1 x 1,0 ml mažiausiai 10
≥ 10–25 kg Advantage 250 šunims 1 x 2,5 ml mažiausiai 10
≥ 25–40 kg Advantage 400 šunims 1 x 4,0 ml mažiausiai 10
≥ 40 kg Advantage 400 šunims 2 x 4,0 ml mažiausiai 10
Pakartotinis užkrėtimas gali tęstis dėl naujų blusų atsiradimo aplinkoje.
šešias savaites ar ilgiau nuo gydymo pradžios. Vadinasi,
Gali prireikti daugiau nei vieno gydymo, atsižvelgiant į blusų skaičių
atmosfera. Kaip pagalbinė priemonė, papildomai naudojant gyvūno buveinėje a
tinkamas gydymas nuo suaugusių blusų ir jų vystymosi fazių.
Vaistas išlieka veiksmingas, net jei gyvūnas sušlampa, pavyzdžiui, po maudymosi arba
nuo stipraus lietaus poveikio. Tačiau tais atvejais, kai maudoma dažnai,
Priklausomai nuo blusų buvimo aplinkoje, gali prireikti pakartotinio apdorojimo.
Tokiais atvejais tepkite ne dažniau kaip kartą per savaitę.
Užsikrėtus kramtomosiomis utėlėmis, rekomenduojama 30 dienų atlikti veterinarinį patikrinimą.
po gydymo, nes kai kuriems gyvūnams gali prireikti antrojo gydymo.
Administravimo būdas
Išimkite pipetę iš korpuso. Šunims, sveriantiems 40 kg ir daugiau, naudokite du
pipetės. Laikykite pipetę vertikaliai, pasukite dangtelį ir nuimkite. Naudokite dangtelį, uždėtą kryptimi
atvirkščiai, sukdami pradurkite pipetę.
Šunims, sveriantiems mažiau nei 25 kg:
Kai šuo stovi, paskirstykite plaukus tarp menčių, kol bus matoma oda.
Uždėkite pipetės viršų ant odos ir kelis kartus stipriai suspauskite pipetę
deponuoti visą jo turinį.
Šunims, sveriantiems 25 kg ar daugiau:
Kad būtų lengviau naudoti, šuo turi būti stovėti. Visas turinys bus pritaikytas
pipetės dalis tolygiai paskirstyta trijuose ar keturiuose gyvūno nugaros linijos taškuose
nuo mentės srities iki uodegos pagrindo. Atskirkite plaukus nuo kiekvieno taikymo taško
kol bus matoma oda.
Uždėkite pipetės viršų tiesiai ant odos ir suspauskite pipetę
minkštumas nusodinti dalį jo turinio.
Visiems šunims:
Nepilkite per didelio tirpalo kiekio vienoje vietoje, nes jis gali paslysti.
prie šuns pusės.
Vaistas yra kartaus skonio ir kartais, jei šuo laižo tą vietą
Užtepus iš karto po gydymo, gali atsirasti seilėtekis. Šis efektas
Tai nėra apsinuodijimo požymis ir išnyksta po kelių minučių be reikalo
gydymas. Tinkamas naudojimas sumažins šuns galimybę laižyti
vaistas.
Tepkite tik ant sveikos odos. Neleiskite neseniai gydytiems gyvūnams laižyti vienas kito.
kiti.
4.10 Perdozavimas (simptomai, pirmosios pagalbos priemonės, priešnuodžiai), jei
pajamos
Skiriant individualias iki 200 mg/kg kūno svorio dozes (nuo penkių iki aštuonių kartų didesnės nei dozės
terapinis), kasdieninis gydymas 100 mg/kg kūno svorio penkias dienas iš eilės ir
kas savaitę penkis kartus didesnę už didžiausią dozę 8 savaites iš eilės, ne
atsirado nepageidaujamų klinikinių požymių.
Retais atvejais gali atsirasti nervų sistemos sutrikimų (simptomų, pvz
nerviniai judesiai, drebulys, ataksija, midriazė, miozė, letargija) perdozavus arba jei
gyvūnas laižo apdorotą vietą.
Mažai tikėtina, kad gyvūnas apsinuodys atsitiktinai jį nurijęs
vaistas. Tokiu atveju gydymas turi būti simptominis, prižiūrint gydytojui.
vet. Specifinio priešnuodžio nežinoma, tačiau anglies nurijimas gali būti naudingas.
aktyvuota.
4.11 Laukimo laikas
Jokių procedūrų.
5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakoterapinės klasifikacijos grupė: antiparazitinis, insekticidinis ir repelentas.
ATCvet kodas: QP53AX17
5.1 Farmakodinaminės savybės
Imidaklopridas, 1-(6-chlor-3-piridilmetil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidenaminas* yra ektoparaziticidas
priklauso chloronikotinilo junginių grupei. Chemiškai jis aprašomas toliau
lygiai taip pat kaip chloronikotinilnitroguanidinas.
* CAS Nr.: 138261-41-3
Veiklioji medžiaga turi didelį afinitetą nikotinerginiams receptoriams
acetilcholinas centrinės nervų sistemos (CNS) postsinapsiniame regione. Vėlesnis
Vabzdžių cholinerginio perdavimo slopinimas sukelia paralyžių ir mirtį. imidaklopridas
praktiškai neturi įtakos žinduolių CNS, nes sąveika su
žinduolių nikotinerginiai receptoriai yra silpni ir jų gebėjimas prasiskverbti
kraujo-smegenų barjeras. Minimalų farmakologinį aktyvumą žinduoliams patvirtina
saugumo tyrimai, apimantys sisteminį dozių skyrimą
subletalus triušiams, pelėms ir žiurkėms.
Be jo, kaip suaugusiųjų žudynės nuo blusų, veiksmingumo, kiti tyrimai parodė
veiksmingumas kaip lervicidas gydomo gyvūno aplinkoje. Lervos, esančios aplinkoje
gyvūnas miršta po kontakto su gydomu gyvūnu.
5.2 Farmakokinetikos duomenys
Vaistas skirtas tepti ant odos. Užtepus ant odos
šunims, tirpalas greitai pasiskirsto ant gyvūno. Ūminiai odos tyrimai
žiurkėms, perdozavimo tyrimai su tiksliniais gyvūnais ir kinetikos tyrimai
serume, parodė, kad sisteminė absorbcija yra labai maža, laikina ir nesvarbi
dėl klinikinio veiksmingumo. Tai įrodė ir tyrimas, atliktas m
gydyti gyvūnai, kurių oda ir kailis vėliau buvo nuvalyti nuo aktyvaus produkto, ir
Nurijus šių gyvūnų kraujo, blusos nemirė.
6. FARMACINIAI DUOMENYS
6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas
Butilhidroksitoluenas E 321
benzilo alkoholis
Propileno karbonatas
6.2 Nesuderinamumasfaktus
Niekas nežinomas.
6.3 Galiojimo laikas
Pardavimui supakuoto veterinarinio vaisto galiojimo laikas: 5 metai.
6.4 Atsargiaiyra ypatinga apsauga
Jokių specialių laikymo sąlygų nereikia.
Laikyti atokiai nuo maisto, gėrimų ir pašarų.
6.5 Gamtapirminės pakuotės sudėtis
Pakuotės dydis 4,0 ml tirpalo pipete
Lizdinė plokštelė, kurioje yra 2, 3, 4 arba 6 vienos dozės pipetės.
Pakavimo medžiaga Balta polipropileno pipetė ir dangtelis.
Ne visi formatai gali būti parduodami.
6.6. Specialių atsargumo priemonių reikia laikytis naikinant vaistinį preparatą
nepanaudotų veterinarinių vaistų arba, jei reikia, jų atliekų
Bet koks nepanaudotas veterinarinis vaistas ar su juo susidariusios atliekos turi būti
šalinami laikantis vietinių taisyklių.
7. COM ĮGALIOJIMO TURĖTOJASERCIALIZACIJA
BAYER HISPANIA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 ir 5
08970 – Sant Joan Despi
España "
8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
1270 ESP
9. PIRMOJO REGISTRAVIMO / REGISTRAVIMO ATNAUJINIMO DATA
10 m. gegužės 1999 d. / 15 m. balandžio 2005 d.
10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA
gegužės 10 d. 2011 m.
PARDAVIMO, IŠDAVIMO IR (ARBA) NAUDOTI DRAUDIMAS
Veterinarinis naudojimas
Išdavimo sąlygos: Vaistams nereikia veterinarinio recepto

Žiūrėti techninį lapą

PRANAŠUMAS