TULLAVIS 100 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini

TULLAVIS 100MG 100ML Soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini

Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni ml contiene:

· Sostanza attiva:

Tulatromicina 100 mg

· Eccipienti:

Monotioglicerolo 5 mg

Soluzione iniettabile da incolore a giallastra.

Indicazioni d'uso

Bovino:

Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria bovina (ERB) associata a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni e Mycoplasma bovis sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nell'allevamento deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. Trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (QIB) associata a Moraxella bovis sensibile alla tulatromicina.

Suino:

Trattamento e metafilassi della malattia respiratoria dei suini (PRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis e Bordetella bronchiseptica sensibili alla tulatromicina. La presenza della malattia nell'allevamento deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. Il medicinale veterinario deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni.

Ovini:

Trattamento delle prime fasi del marciume infettivo del piede (pedero) associato a Dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Controindicazioni

Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad altri macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non usare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi.

Negli ovini è molto frequente la comparsa di segni transitori di disagio (scuotimento della testa, sfregamento del sito di iniezione, deambulazione all'indietro) dopo somministrazione intramuscolare. Questi segni scompaiono in pochi minuti.

La frequenza delle reazioni avverse deve essere classificata secondo i seguenti gruppi:

– Molto frequentemente (più di 1 animale ogni 10 animali trattati presenta reazioni avverse)

– Frequentemente (più di 1 ma meno di 10 animali ogni 100 animali trattati)

– Raramente (più di 1 ma meno di 10 animali per 1.000 animali trattati)

– Raramente (più di 1 ma meno di 10 animali ogni 10.000 animali trattati)

– In occasioni molto rare (meno di 1 animale ogni 10.000 animali trattati, compresi i casi isolati).

Se noti effetti collaterali, inclusi quelli non menzionati in questo foglio illustrativo, o pensi che il medicinale non sia stato efficace, segnalalo al tuo veterinario.

Specie bersaglio: bovini, suini e ovini.

Dosaggio per ciascuna specie, modalità e via di somministrazione

Bovini: via sottocutanea

Suini e ovini: via intramuscolare

Istruzioni per una corretta somministrazione

Si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento durante le 48 ore successive alla somministrazione. Se i sintomi clinici della malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si verifica una recidiva, il trattamento deve essere cambiato con un altro antibiotico e continuato fino alla scomparsa dei segni clinici.

Il peso dell'animale deve essere determinato nel modo più accurato possibile per garantire un dosaggio corretto ed evitare un sottodosaggio. La spina può essere perforata in sicurezza fino a 100 volte. Per i flaconcini multidose, si raccomanda un ago per aspirazione o una siringa multidose per evitare un'eccessiva perforazione del tappo.

Speciali precauzioni per la conservazione

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Periodo di validità dopo l'apertura del contenitore: 28 giorni.

Non utilizzare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.

Quando il contenitore viene aperto per la prima volta, la data in cui il medicinale rimasto nel flacone deve essere eliminato deve essere calcolata tenendo conto del periodo di validità specificato nel presente foglio illustrativo. Tale data limite di utilizzo deve essere riportata nell'apposito spazio.

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Avvertenze speciali per le pecore:

L'efficacia del trattamento antimicrobico del pedero potrebbe essere ridotta da altri fattori, come condizioni ambientali umide, nonché una gestione inadeguata in azienda. Pertanto, il trattamento della zampa dovrebbe essere effettuato insieme ad altre misure di gestione della mandria, ad esempio fornendo un ambiente asciutto.

Il trattamento antibiotico del marciume benigno del piede non è considerato appropriato. La tulatromicina ha mostrato un'efficacia limitata negli ovini con gravi segni clinici o zoppina cronica e pertanto deve essere somministrata solo in uno stadio iniziale di zoppina.

Gravidanza e allattamento:

Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno mostrato effetti teratogeni, tossici per il feto o per la madre. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita.

Utilizzare solo in conformità con la valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione:

Non somministrare contemporaneamente ad antimicrobici con modalità d'azione simile, come altri macrolidi o lincosamidi.

Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti):

Nei bovini, a dosi tre, cinque o dieci volte superiori alla dose raccomandata, sono stati osservati segni transitori attribuiti a disagio nel sito di iniezione come irrequietezza, scuotimento della testa, battito dei piedi e una breve diminuzione dell'assunzione di cibo. Una lieve degenerazione miocardica è stata osservata nei bovini che ricevevano da 5 a 6 volte la dose raccomandata.

Nei suinetti di circa 10 kg trattati da tre a cinque volte la dose terapeutica, sono stati osservati segni transitori attribuiti a fastidio al sito di iniezione come vocalizzazione eccessiva e irrequietezza. La zoppia è stata osservata anche quando la zampa posteriore è stata utilizzata come sito di iniezione.

Negli agnelli (di circa 6 settimane di età), a dosi tre o cinque volte superiori alla dose raccomandata, segni transitori attribuiti a fastidio al sito di iniezione come camminare all'indietro, scuotere la testa, strofinare il sito di iniezione, sdraiarsi e alzarsi, belare.

Uso veterinario.

Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.

Somministrazione sotto controllo o supervisione del veterinario.

Tecnico

TULLAVIS