TABERGAT COLLARE ANTIPARASSITARIO PER GATTI

Collare antiparassitario esterno del gruppo degli organofosfati che agisce inibendo la colinesterasi del parassita.
Nel gatto è attivo contro:
- pulci:

• Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans
  

RIEPILOGO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. NOME DEL PRODOTTO
COLLARE INSETTICIDA TABERGAT 4 MESI

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

per collana
Altri componenti
Cloruro di polivinile
diottilftalato
ottanoato di zinco
stearato di calcio
olio di soia epossidato
silice colloidale anidra
Diossido di titanio
carbone
Ossido di ferro
PVC rosso K 21.231

3. FORMA FARMACEUTICA

Collare

4. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE E DATI FARMACOCINETICI
   Antiparassitario esterno del gruppo degli organofosfati che agisce inibendo la colinesterasi
   del parassita.
   Nel gatto è attivo contro:
   - pulci: Ctenocephalides canis
   Ctenocephalides felis
   Pulex irritante
   Il principio attivo viene rilasciato lentamente dalla superficie del colletto, depositandosi sul pelo
   dell'animale ed entrare in contatto con il parassita. Le pulci muoiono in poche ore.
   5. DATI CLINICI
   5.0 SPECIE DI DESTINAZIONE
   Gatti
   5.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE CHE SPECIFICANO LA SPECIE DI DESTINAZIONE
   
   Parassitismo esterno nei gatti, prodotto dalle suddette pulci.
   5.2 CONTROINDICAZIONI
   Non usare in animali malati o convalescenti. Non usare in animali di età inferiore a 6 mesi
   di età
   5.3 EFFETTI COLLATERALI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
   Occasionalmente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità cutanea.
   5.4 PARTICOLARI PRECAUZIONI D'USO
   Non aprire la busta protettiva che contiene il collare fino al momento dell'utilizzo.
   Taglia la lunghezza in eccesso dalla collana.
   Impedire all'animale di mordere il collare.
   5.5 USO DURANTE LA GRAVIDANZA E L'ALLATTAMENTO
   Non usare nelle femmine in allattamento
   5.6 INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI E ALTRE FORME DI
   INTERAZIONE
   Non somministrare con altri inibitori della colinesterasi.
   Non somministrare con farmaci depressivi del SNC di tipo fenotiazinico
   5.7 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
   1 collare/animale per 4 mesi.
   Posiziona il collare attorno al collo dell'animale in modo che possano essere inserite due dita
   tra il colletto e il collo.
   5.8 SOVRADOSE (SINTOMI, PROCEDURE DI EMERGENZA, ANTIDOTI)
   La modalità di utilizzo del prodotto rende improbabile l'avvelenamento da sovradosaggio. In
   in caso di sintomi di intossicazione colinergica (ipersalivazione, vomito, lacrimazione,
   respiro affannoso…) somministrare atropina e 2-PAM.
   5.9 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
   Non preciso
   5.10 TEMPO DI ATTESA
   No procedi
   5.11 PARTICOLARI PRECAUZIONI DI SICUREZZA CHE LA PERSONA DEVE ADOTTARE
   CHI AMMINISTRA O MANIPOLA IL PRODOTTO
   
   Evitare il contatto ripetuto o prolungato con la pelle.
   Lavare con acqua e sapone dopo aver maneggiato il prodotto.
   Tenere lontano dalla portata dei bambini.
   Tieni la collana lontana dal cibo
   6 DATI FARMACEUTICI
   6.1 INCOMPATIBILITÀ
   Non sono stati descritti
   6.2 PERIODO DI VALIDITÀ
   Una volta aperta la busta contenente la collana, la sua azione dura 4 mesi.
   In confezione originale integra, la validità è di 18 mesi.
   6.3 PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
   Conservare il collare nella busta protettiva chiusa ermeticamente e in un luogo fresco, asciutto e caldo.
   riparo dalla luce
   6.4 NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
   Scatola di cartone contenente una collana in un sacchetto sigillato di carta complessa (opalina –
   alluminio-politene).
   6.5 NOME O RAGIONE SOCIALE E INDIRIZZO O SEDE DEL TITOLARE DEL
   AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
   DIVASA – FARMAVIC, SA
   Ctra Sant Hipólit km 71
   08503 GURB – VIC (Barcellona)
   Spagna
   6.6 PARTICOLARI PRECAUZIONI DA OSSERVARE NELLO SMALTIMENTO
   FARMACI E/O CONTENITORI NON UTILIZZATI
   Distruggi l'imballaggio e la collana usata in modo sicuro.
   Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
   smaltiti secondo le normative locali
   INFORMAZIONI FINALI:
   – Numero di autorizzazione all'immissione in commercio: 202 ESP
   – Data di autorizzazione/rinnovo: 12 dicembre 1991
   – Ultima revisione del testo: 5 aprile 2000
   – Condizioni di dispensazione: senza prescrizione veterinaria

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