PESTIGON 134 mg. CANI 10-20 KG. 4 pipette.

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PESTIGON 134 mg SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI MEDIA TAGLIA
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una pipetta da 1,34 ml contiene:
Beni di sussistenza

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione di unzione dorsale spot-on
Soluzione limpida, da incolore a giallo pallido.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Cani
4.2. Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). La medicina
mostra un immediato effetto insetticida e una persistenza nei confronti di nuove infestazioni da parte di
Pulce adulta fino a 8 settimane.
Il farmaco ha un'efficacia acaricida contro Ixodes ricinus fino a 2 settimane,
Ripicefalo sanguignofino a 3 settimane e Dermacentor reticulatus fino a 4 settimane.
Se le zecche di questa specie sono già presenti quando viene applicato il farmaco, non tutte lo saranno
cancellato nelle prime 48 ore, ma può essere cancellato in una settimana.
Il farmaco può essere utilizzato come parte del programma di trattamento della dermatite.
Allergia alle pulci, quando è stata precedentemente diagnosticata da un veterinario.
4.3. Controindicazioni
Non usare in cani di peso inferiore a 10 kg.
In assenza di dati disponibili, il farmaco non deve essere utilizzato nei cuccioli di età inferiore a
8 settimane.

Non usare in animali malati (malattie sistemiche, febbre...) o convalescenti.
Non usare nei conigli, poiché possono verificarsi reazioni avverse al principio attivo.
o a qualche eccipiente.
Questo farmaco è specificamente sviluppato per i cani. Non usarlo sui gatti, come
che questo potrebbe portare a un sovradosaggio.
Non usare in animali con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4. Avvertenze speciali per ogni specie bersaglio
Questo medicinale non impedisce all'animale di essere attaccato dalle zecche, ma dalle zecche
possono morire nelle prime 24-48 ore dopo essere stati agganciati e prima che lo siano
sono diventati completamente gonfi di sangue in modo che il rischio di trasmissione della malattia
diventa minimo. Una volta morte, le zecche si staccano dall'animale, ma se ci sono
qualsiasi residuo può essere rimosso con un leggero strattone.
Se usato come parte del trattamento della dermatite allergica da pulci, è raccomandato
Applicazioni mensili per chi soffre di allergie e altri cani in casa.
Per un controllo ottimale dei problemi delle pulci in una famiglia con più animali domestici,
tutti i cani e i gatti devono essere trattati con un insetticida appropriato.
Il segno di spunta può essere attaccato. Per questo motivo, la trasmissione di
le malattie infettive non possono essere completamente eliminate se le condizioni lo sono
sfavorevole. Le pulci dell'animale domestico spesso infestano il cesto dell'animale, la biancheria da letto
e le solite aree di riposo come tappeti e cuscini, che devono essere
trattato, in caso di infezione massiccia e all'inizio delle misure di controllo, con un insetticida
aspirazione adeguata e regolare.
Evitare frequenti bagni o shampoo sull'animale a causa dell'efficacia del
il farmaco non è stato studiato in questi casi.
4.5. Precauzioni speciali per l'uso
i) Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare
immediatamente gli occhi con acqua
Solo per uso esterno.
Gli animali devono essere accuratamente pesati prima di iniziare il trattamento.
È importante assicurarsi che il farmaco venga applicato in un'area in cui l'animale non lo farà
leccare e assicurarsi che gli animali trattati di recente non si lecchino a vicenda
altri.
Non applicare il medicinale su ferite o lesioni cutanee.

(ii) Precauzioni specifiche che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale
agli animali.
Questo farmaco può causare irritazione alle mucose e agli occhi. Pertanto, evitare il contatto
della medicina con la bocca e gli occhi.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente gli occhi con acqua. Sì
Se l'irritazione oculare persiste, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglio illustrativo.
Le persone con una nota ipersensibilità al fipronil o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti (vedi
paragrafo 6.1) deve evitare il contatto con questo medicinale veterinario.
Evitare che la sostanza venga a contatto con le dita. Nel caso in cui ciò avvenga, lavare il
mani con acqua e sapone.
Lavarsi le mani dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durante la sua applicazione.
Gli animali trattati non devono essere manipolati fino a quando il punto di applicazione non è asciutto e non
Ai bambini dovrebbe essere permesso di giocare con gli animali trattati fino al punto di
l'iniezione è asciutta. Pertanto, si raccomanda che gli animali non vengano trattati durante il
giorno, ma al tramonto, e gli animali trattati di recente dovrebbero essere lasciati dormire
con i loro padroni, soprattutto con i bambini.
(iii) Altre precauzioni
Il fipronil può avere effetti negativi sugli organismi acquatici. I cani non dovrebbero essere lavati
in zone d'acqua per due giorni dopo l'applicazione.
L'alcool che contiene può avere un effetto negativo su dipinti, verniciati o
altri tipi di superfici in casa o mobili.
Questo prodotto è infiammabile. Tenerlo lontano da fonti di calore, scintille, fiamme o altre fonti di
accensione.
4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Se l'animale si lecca, si può osservare un periodo di ipersalivazione dovuto principalmente a
la natura dell'eccipiente.
Tra le rarissime reazioni avverse sospette, ci sono state
reazioni cutanee transitorie al punto di applicazione (desquamazione, alopecia locale, prurito,
eritema) e prurito generale o alopecia dopo l'uso. In casi eccezionali, è stato osservato
ipersalivazione, segni neurologici reversibili (iperestesia, depressione, segni nervosi) o
vomito
Non superare la dose.
4.7. Utilizzare durante la gravidanza, l'allattamento e l'ovodeposizione
Studi di laboratorio con fipronil non hanno mostrato alcun effetto teratogeno e
fetotossico.

In assenza di studi per valutare la sicurezza di questo farmaco negli animali
durante la gravidanza o l'allattamento, usi questo medicinale solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio
dal veterinario responsabile.
4.8. Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
nessuno noto
4.9. Dosaggio e vie di somministrazione
Via di somministrazione: per applicazione topica sulla pelle.
Solo per uso esterno. Applicare il prodotto direttamente sulla pelle, a seconda del
peso animale.
Dosi:
una pipetta da 1,34 ml per cane il cui peso corporeo è di 10-20 kg.
Metodo di somministrazione: tenere in posizione verticale. Tocca per essere sicuro
che tutto il contenuto liquido sia all'interno del corpo principale della pipetta. staccare
la parte superiore dalla linea tratteggiata. Separare i capelli tra le scapole fino alla pelle
essere visibile. Posizionare la punta della pipetta sulla pelle e spremere la pipetta per svuotarla
contenuto nella pelle, preferibilmente in un colon.
1. Piega lungo la linea diagonale dove si trova l'ammaccatura.
2. Rompere per l'ammaccatura
3. Ruotare il coperchio per aprirlo
4. Separare i capelli, applicare sulla pelle.
È importante assicurarsi che il prodotto venga applicato in un'area in cui l'animale non lo farà
Puoi rimuoverlo leccandolo e anche assicurarti che se ci sono più animali non si lecchino a vicenda.
altri dopo il trattamento.
Bisogna fare attenzione per evitare un'eccessiva bagnatura dei capelli con il farmaco.
in quanto ciò produrrà un aspetto appiccicoso dei capelli nel punto di trattamento. Senza

Tuttavia, se ciò dovesse accadere, scomparirà entro 24 ore dal
app.
Per ottenere un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e/o acari, il programma di trattamento
può basarsi sulla situazione epidemiologica locale.
In assenza di studi sulla sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento è di 4 settimane.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
Non sono stati osservati effetti avversi negli studi sulla sicurezza degli animali come
cuccioli di otto settimane, cani in crescita e cani che pesano circa 2
kg, sono stati trattati in 3 occasioni con 5 volte la dose raccomandata. Il rischio di
manifestare effetti avversi (vedere paragrafo 4.6) può aumentare quando a
sovradosaggio, e quindi gli animali dovrebbero sempre essere trattati con la taglia corretta di
la pipetta a seconda del peso dell'animale.
4.11. Tempo di attesa
No procedi
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Gruppo farmaceutico: Ectoparassiticidi per uso topico.
Codice ATCvet: QP53AX15
5.1. Proprietà farmacodinamiche
Il fipronil è un insetticida/miticide appartenente alla famiglia dei fenilpirazoli. atto
inibendo il complesso GABA, legandosi al canale del cloruro e quindi bloccando il
trasferimento pre- e post-sinaptico di ioni cloruro attraverso la membrana. Questo dà piacere
provocare un'attività incontrollata del sistema nervoso centrale e quindi la morte di
insetti e acari.
Il fipronil agisce come insetticida contro le pulci (Ctenocephalides felis) e come acaricida
contro le zecche (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) en
cani.
Le pulci in arrivo vengono uccise entro 24 ore dall'atterraggio sull'animale. zecche, sì
Alcuni sono agganciati quando viene applicata la medicina, forse non moriranno nel
prime 48 ore ma morirà nei successivi 9 giorni dopo il trattamento.
Questo farmaco è efficace contro l'infestazione da pulci (Ctenocephalides felis) in occasione
circa 8 settimane e contro le zecche fino a 4 settimane (vedere le indicazioni
prima dell'uso), a seconda della specie di zecca e del livello di sfida.
5.2. Dati farmacocinetici
Dopo l'applicazione locale di fipronil nel cane, viene assorbito lentamente attraverso la pelle.
Bassi livelli di fipronil sono stati rilevati nel plasma, con un ampio intervallo tra
cani. Dopo l'applicazione, c'è una buona distribuzione della sostanza chimica nel

capelli, mostrando un buon gradiente di concentrazione tra l'area in cui il
farmaci e la zona periferica.
Il fipronil viene principalmente metabolizzato nel suo derivato sulfone (RM1602), anch'esso
Ha proprietà insetticide e acaricide.
Le concentrazioni di fipronil sul pelo diminuiscono con il tempo.
6. DATI FARMACEUTICI
6.1. Elenco degli eccipienti
Butilidrossianisolo (E320)
Idrossitoluene butilato (E321)
Povidone K12
Polisorbato 80
alcool butilico
Dietilenglicole monoetil etere
6.2 Incompatibilità
nessuno noto
6.3. Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare per la sua conservazione. Mantenere
nel contenitore originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidità.
6.5. Natura e composizione del confezionamento primario
Pipette da 1,34 ml, modellate da una superficie composta da tre strati: uno strato di
polipropilene/COC/polipropilene, un foglio di solvente privo di lacca e uno strato di
copolimero polietilene/EVOH/polietilene. Le pipette sono sigillate all'interno di buste
composto da quattro strati di LDPE/nylon/foglio di alluminio/strato di poliestere
resistente ai bambini e presentato in una scatola.
Scatole contenenti 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 o 150 pipette.
Non tutti i formati possono essere commercializzati.
6.6. Precauzioni speciali per lo smaltimento del medicinale veterinario
utilizzato o, se del caso, i residui derivanti dal suo utilizzo.
Tutti i medicinali non utilizzati o i residui da essi derivati ​​devono essere smaltiti
conformità con le normative locali.

Questo medicinale non deve essere smaltito scaricandolo nei corsi d'acqua come può
essere pericoloso per i pesci e altri organismi acquatici. Non contaminare stagni, percorsi
fiumi o fossi con la medicina o con il contenitore vuoto.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Nobrook Laboratori Ltd,
Lavori di stazione,
Newry,
Co Giù,
BT35JP,
Regno Unito
8. NUMERO(I) DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
2601 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O RINNOVO DEL
AUTORIZZAZIONE.
28 agosto 2012
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
11 giugno 2013
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
Condizioni di dispensazione: Medicinale non soggetto a prescrizione veterinaria.

Vedi scheda tecnica