LATTOFINA 7ML | Soppressione della lattazione nelle cagne e nelle gatte

LATTOFIN

Soluzione orale 50 mcg/ml, per cani e gatti.

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sostanza attiva:
Cabergolina……………..………50 µg
Eccipiente, csp. ………………………………..………….1ml
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Cani e gatti.
4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione
Trattamento della pseudogravidanza nelle cagne.
Soppressione della lattazione nelle cagne e nelle gatte.
Come coadiuvante nel trattamento di eclampsie e mastiti accompagnate da secrezione
latticini nelle femmine e nei gatti.
4.3 Controindicazioni
Nessuna.
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Come misure di supporto aggiuntive, durante il trattamento il
assunzione di acqua e carboidrati, oltre ad aumentare l'esercizio degli animali
trattato.
4.5 Precauzioni speciali per l'impiego Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
La cabergolina può causare aborti nelle cagne nella fase finale della gravidanza e in

La cabergolina può causare ipotensione transitoria negli animali trattati e nel suo uso
concomitante con altri farmaci ipotensivi o in animali sotto l'influenza di
gli agenti anestetici dopo le procedure chirurgiche possono portare a ipotensione
significativo. In questi casi, la cabergolina è controindicata..
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale agli animali
Somministrare il farmaco con cautela.
È conveniente lavarsi le mani dopo l'uso.
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale con la pelle, deve esserlo
essere lavato immediatamente con acqua e sapone.
Le persone con una nota ipersensibilità alla cabergolina dovrebbero evitare ogni contatto
con il farmaco veterinario.
Il farmaco deve essere maneggiato con cura da donne in gravidanza o donne in gravidanza
età fertile che assumono contraccettivi. Si consigliano guanti monouso
durante la manipolazione del farmaco.
In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico e mostrargli il
foglio illustrativo o etichetta.
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Occasionalmente si sono verificati alcuni casi di vomito
generalmente entro una o due ore dalla somministrazione della prima dose. Lui
il trattamento non deve essere interrotto, poiché questo fenomeno di solito non si verifica in
successivi trattamenti.
Durante il trattamento può verificarsi una leggera perdita di appetito.
4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
L'indicazione del medicinale veterinario ne esclude l'uso durante la gravidanza.
L'inibizione del rilascio di prolattina provoca una rapida cessazione della secrezione
di latte e la conseguente riduzione del volume del seno.
Non usare in cagne o gatte in allattamento a meno che non sia necessaria la cessazione dell'allattamento.
4.8 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuno noto.
4.9 Dosi da somministrare e via di somministrazione
Lactofin può essere somministrato per via orale direttamente nella bocca dell'animale o miscelato
con il mangime
Cagne: 0,1 ml/kg di peso corporeo (equivalenti a 5 µg/kg di peso corporeo) una volta al giorno per 4-6 giorni, a seconda della gravità del quadro clinico.

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In caso di recidiva, il trattamento può essere ripetuto secondo le forme di
amministrativa sopra descritta.
Il farmaco deve essere utilizzato sotto la diretta supervisione di un veterinario.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
In caso di sovradosaggio, il primo sintomo che compare è il vomito. Detto
l'effetto può essere antagonizzato dalla somministrazione parenterale di un agente
antidopaminergici come la metoclopramide
L'effetto emetico è dose-dipendente. È stato osservato in cani trattati con dosi di
10 µg/kg e oltre. La dose che provoca il vomito nel 50% degli animali trattati
(DE50) è di 19 µg/kg. Nel gatto la dose con effetti emetici è di 15 µg/kg.
4.11 Tempi di attesa
No procedi.
5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Categoria farmacoterapeutica: altri farmaci ginecologici. Inibitori della prolattina.
Codice ATCvet: QG02CB03.

6 DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Trigliceridi a catena media (Miglyol 812).
6.2 Incompatibilità
Nessuno noto.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
Periodo di validità dopo prima apertura della confezione primaria: 12 giorni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare nella scatola originale e tenere il flacone ben chiuso per farlo
proteggerlo dalla luce.
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario
Scatola con:
una fiala di vetro topazio di tipo III, con beccuccio in polietilene a bassa densità
(LDPE) per fissare la siringa e una chiusura composita a prova di bambino
da una chiusura esterna e da una chiusura interna in polipropilene, un sigillo in LDPE e a
anello antimanomissione.
siringa per uso orale composta da un corpo cilindrico in polipropilene, uno stantuffo
di polietilene ad alta densità e un anello di tenuta in silicone. La siringa ha un
volume di 3 ml ed è graduato (con indicazioni di 1, 2 e 3 ml e intervalli
intermedi di 0,1 ml).
I formati sono i seguenti:
Flacone da 3 ml + siringa orale da 3 ml (per animali fino a 5 kg)
Flacone da 7 ml + siringa orale da 3 ml (per animali fino a 11 kg)
Flacone da 15 ml + siringa orale da 3 ml (per animali fino a 25 kg)
Flacone da 24 ml + siringa orale da 3 ml (per animali fino a 40 kg)
Non tutti i formati possono essere commercializzati.

Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
smaltiti secondo le normative locali.

Vedi scheda tecnica

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