DRONTAL ELLISSOID GATTI 2 COMPRESSE

Drontal
frontale per gatti

Pyrantel Embonate/Praziquantel
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 compressa rivestita con film da 339 mg contiene:

3. FORMA FARMACEUTICA

Compresse divisibili rivestite con film per somministrazione orale.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Gatti
4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione
Per il trattamento delle infestazioni miste nei gatti causate da nematodi e
cestodi:

Dal momento che un'infestazione da cestodi non può verificarsi anche nel gatto
presto fino alla terza settimana di vita, il trattamento con Drontal non è indicato
fino a dopo la terza settimana di vita dell'animale.
4.3 Controindicazioni
Fino a quando non saranno stati effettuati studi sufficienti sull'associazione, non lo è
Drontal verrà utilizzato durante la gravidanza.
4.4 Avvertenze speciali
Nessuna.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nessuna.
Precauzioni specifiche che devono essere prese dalla persona che somministra il
medicina agli animali
Lavarsi le mani dopo la somministrazione.
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Nessuno noto.
4.7 Impiego durante la gravidanza o l'allattamento
Fino a quando non saranno stati effettuati studi sufficienti sull'associazione, non lo è
Drontal verrà utilizzato durante la gravidanza (vedere la sezione Controindicazioni).
4.8 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuno noto.
4.9 Dosi da somministrare e via di somministrazione
Regime di dosaggio:
1 x 5 mg di praziquantel e 57,5 ​​mg di pirantel embonato (20 mg di pirantel base)
per kg di peso. Ciò corrisponde a 1 compressa ogni 4 kg di peso.

I gattini di peso inferiore a 1 kg non devono essere trattati con Drontal.
Metodo di somministrazione:
Per via orale.
Le compresse possono essere somministrate direttamente o mescolate al cibo. NO
sono necessarie misure dietetiche speciali.
Durata del trattamento:
Unica amministrazione.
Nota:
In caso di infestazioni da ascaridi, soprattutto nei gattini, l'eliminazione del
stessi potrebbero non essere completi, quindi un possibile rischio di
infestazione nell'uomo. Pertanto, i trattamenti devono essere ripetuti con a
farmaci appropriati contro i nematodi a intervalli di 14 giorni fino a dopo le 2:XNUMX
o 3 settimane dopo lo svezzamento.
In caso di echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida terapeutiche
e monitoraggio, nonché sicurezza per le persone. Si consiglia di consultare
esperti veterinari o istituti di parassitologia.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
Non compaiono sintomi di sovradosaggio quando si somministrano dosi inferiori a 5 volte la
dose consigliata. Il primo sintomo atteso di avvelenamento è il vomito.
4.11 Tempo di attesa
No procedi.
Non somministrare ad animali destinati alla produzione alimentare.

5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
   Gruppo farmacoterapeutico: antielmintici, derivati ​​e sostanze della chinolina

correlati, Praziquantel in combinazione.
Codice ATCvet: QP52AA51
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Drontal è un antielmintico contro nematodi e cestodi i cui principi attivi sono
il derivato della pirazinoisochinolina praziquantel e il derivato della pirazinoisochinolina
tetraidropirimidina pirantel (come sale embonato).
In questa associazione consolidata, il praziquantel agisce contro i cestodi e il suo spettro di
azione comprende tutte le specie importanti di cestodi del gatto, in particolare
Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp. ed Echinococcus multilocularis. Praziquantel agisce su tutti
stadi di sviluppo di questi parassiti intestinali del gatto.
Pyrantel è il principio attivo specifico contro i nematodi e ha un buon effetto
efficacia contro tutti i principali nematodi del gatto, in particolare Toxocara cati
(syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae e Ancylostoma braziliense. Pyrantel funziona
come agonista colinergico simile alla nicotina, e provoca la paralisi spastica del
nematodi mediante blocco neuromuscolare depolarizzante.
Il praziquantel viene rapidamente assorbito attraverso la superficie del parassita e lo è
distribuiti regolarmente al suo interno. Viene prodotto rapidamente sia in vitro che in
Vivo una grave lesione del tegumento del parassita con conseguente definitiva
contrazione e paralisi dello stesso. La velocità con cui l'insorgenza del
l'azione è principalmente dovuta ai cambiamenti, indotti dal praziquantel, di
permeabilità della membrana del parassita agli ioni Ca++ causando a
disregolazione del metabolismo.
5.2 Dati farmacocinetici
Il praziquantel viene assorbito quasi completamente e rapidamente dallo stomaco e dall'intestino.
sottile dopo somministrazione orale in tutte le specie studiate. IL
i livelli massimi nel siero sono già raggiunti tra 0,3 e 2 ore.
Il praziquantel si distribuisce molto rapidamente in tutti gli organi. Vita
è inclusa l'eliminazione media del 14C-praziquantel e dei suoi metaboliti
tra 2 e 3 ore in tutte le specie studiate. Il praziquantel viene metabolizzato
rapidamente nel fegato. Oltre ad altri metaboliti, il principale metabolita cioè
trovato in tutti i casi è il derivato 4-idrossicicloesilico del praziquantel.
Praziquantel viene completamente eliminato entro 48 ore sotto forma di suo
metaboliti – tra il 40 e il 71% nelle urine e, attraverso la bile, tra il 13 e il 30% nelle feci.
Il sale Pyrantel embonate è molto scarsamente assorbito dal tratto gastrointestinale
tutte le specie studiate.
6. DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Cellulosa microcristallina
Povidone K25
Stearato di magnesio
silice colloidale anidra
Amido di mais
ipromellosa
glicole polietilenico
Biossido di titanio E171
6.2 Incompatibilità
Nessuno noto.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni.
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione.
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario
Confezione da 2, 4, 6, 8, 20, 24, 96, 100 o 144 compresse in blister Al/PE.
Non tutti i formati possono essere commercializzati.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento del medicinale veterinario no
utilizzato o, se del caso, i residui derivanti dal suo utilizzo
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
smaltiti secondo le normative vigenti.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Chimica Farmaceutica Bayer, SL
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despi (Barcellona)
8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
1098 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O RINNOVO DEL
AUTORIZZAZIONE
4 giugno 1996 / 22 aprile 2009
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Dicembre 03 2009
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.

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Scheda tecnica

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