CONVENZIONE 4ML INIETTABILE | ANTIBATTERICO PER CANI E GATTI

ACCORDO

Laboratorio
PFIZZER, SA

Forma farmaceutica:
Polvere e solvente per soluzione iniettabile (Polv.d.sol.i.)

Composizione: su strada:
Ogni flaconcino di polvere liofilizzata contiene: 852 mg di cefovecina (come sale sodico).
Quando ricostituita secondo le istruzioni riportate sull'etichetta, la soluzione iniettabile contiene: cefovecina 80,0 mg/mL (come sale sodico); 1,8 mg/ml metil paraidrossibenzoato (E218); 0,2 mg/ml di propil paraidrossibenzoato (E216); Alcool benzilico 12,3 mg/ml.

Proprietà farmacologiche: La cefovecina è una cefalosporina di terza generazione con un ampio spettro di attività contro i batteri Gram ( ) e Gram ( ). Si differenzia dalle altre cefalosporine in quanto è altamente legato alle proteine ​​e ha una lunga durata di attività. Come per tutte le cefalosporine, l'azione della cefovecina è dovuta all'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica; cefovecin ha attività battericida.
La cefovecina ha attività in vitro contro Staphylococcus intermedius e Pasteurella multocida, che sono associate a infezioni cutanee canine e feline. Anche batteri anaerobi come Bacteroides spp. e Fusobacterium spp. prelevati da ascessi felini. Anche Prophyromonas gingivalis e Prevotella intermedia, prelevati dalla malattia parodontale canina, si sono dimostrati suscettibili. Inoltre, la cefovecina mostra attività in vitro contro Escherichia coli che è associata a infezioni del tratto urinario di cani e gatti. La resistenza alle cefalosporine è dovuta all'inattivazione enzimatica (produzione di β-lattamasi), anche alla diminuzione della permeabilità dovuta a mutazioni delle porine o cambiamenti nella scarica di dette porine, o ad una selezione di proteine ​​leganti la penicillina a bassa affinità. La resistenza può essere codificata da cromosomi o plasmidi e può essere trasferita se associata a trasposoni o plasmidi. Si può osservare resistenza crociata con altre cefalosporine e altri antibatterici beta-lattamici.

Interazioni e incompatibilità:
L'uso concomitante con altre sostanze fortemente legate alle proteine ​​(ad es. furosemide, ketoconazolo o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)) può competere con il legame della cefovecina e quindi può causare effetti avversi.

Indicazioni e specie bersaglio:
Cani:
• Per il trattamento delle infezioni della pelle e dei tessuti molli inclusi piodermite, ferite e ascessi associati a Staphylococcus intermedius, Streptococco b-emolitico, Escherichia coli e/o Pasteurella multocida.
• Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario associate a Escherichia coli e/o Proteus spp.
• Come trattamento complementare alla terapia parodontale meccanica o chirurgica, nel trattamento di gravi infezioni del tessuto gengivale parodontale associate a Porphyromonas spp e Prevotella spp.
Gatti:
• Per il trattamento di ascessi e ferite della pelle e dei tessuti molli associati a Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus bemolitico e/o Staphylococcus intermedius.
• Per il trattamento delle infezioni del tratto urinario associate a Escherichia coli.

Controindicazioni:
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità alle cefalosporine o alle penicilline.
• Non usare nei piccoli erbivori (inclusi porcellini d'India e conigli).
• Non usare in cani e gatti di età inferiore a 8 settimane.

Effetti collaterali:
Molto raramente sono stati osservati segni gastrointestinali inclusi vomito e/o diarrea.

Via di somministrazione:
sottocutaneo.

Posologia:
Per le infezioni che richiedono un trattamento prolungato. L'attività antimicrobica di Convenia, dopo una singola iniezione, dura fino a 14 giorni.
• Infezioni della pelle e dei tessuti molli nei cani: una singola iniezione sottocutanea di 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml per 10 kg di peso corporeo). Se necessario, il trattamento può essere ripetuto ad intervalli di 14 giorni fino ad altre tre volte. In accordo con la buona pratica veterinaria, il trattamento della piodermite dovrebbe estendersi oltre la completa risoluzione dei segni clinici.
• Infezioni gravi dei tessuti gengivali e parodontali nei cani: una singola iniezione sottocutanea di 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml per 10 kg di peso corporeo).
• Ascessi e ferite sulla pelle e sui tessuti molli nei gatti: una singola iniezione sottocutanea di 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml per 10 kg di peso corporeo). Se necessario, può essere somministrata una dose aggiuntiva 14 giorni dopo la prima vaccinazione.
• Infezioni del tratto urinario in cani e gatti: una singola iniezione sottocutanea di 8 mg/kg di peso corporeo (1 ml per 10 kg di peso corporeo).
• Per ricostituire, estrarre 10 ml del diluente fornito dal suo flacone e aggiungerlo al flacone contenente la polvere liofilizzata. Agitare il flaconcino finché non si osserva che la polvere si è completamente sciolta.
• Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio.

Precauzioni speciali:
• È prudente riservare le cefalosporine di 3a generazione per il trattamento di casi con scarsa risposta, o per i quali si prevede una scarsa risposta, agli antibiotici di altre classi o alle cefalosporine di prima generazione. L'uso del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilità e tenendo conto della politica antimicrobica ufficiale e locale.
• La sicurezza di Convenia non è stata valutata in animali con grave disfunzione renale.
La piodermite è spesso secondaria a una malattia sottostante. Pertanto, è consigliabile determinare la causa sottostante e trattare l'animale di conseguenza.
• Si deve prestare attenzione nei pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità ai beta-lattamici. Gravi reazioni di ipersensibilità acuta possono richiedere il trattamento con epinefrina e altre misure di emergenza, inclusa la somministrazione di ossigeno, liquidi per via endovenosa, antistaminici per via endovenosa, corticosteroidi e terapia delle vie aeree, quando clinicamente indicato. I veterinari devono essere consapevoli che i sintomi allergici possono ripresentarsi quando la terapia sintomatica viene interrotta.

Tempo di attesa:
No procedi.

Modalità di conservazione:
• Prima della ricostituzione: conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.
• Dopo la ricostituzione: conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C). Non congelare. Conservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.

Osservazioni:
Con prescrizione veterinaria.

Riceverai:
Confezione con flaconcino di frazione liofilizzata e flaconcino da 10 ml di solvente.
Numero di registrazione:UE/2/06/059/001

Tecnico 

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