CLAVUCILL 50 mg 100 COMPRESSE | ANTIBIOTICO PER CANI

CLAVUCILLO

COMPRESSE 40 mg/10 mg PER CANI E GATTI

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa (180 mg) contiene:
– Principi attivi: Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 40 mg/compressa
Acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 10 mg/compressa
– Eccipienti: Eritrosina (E127) 0,05 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
pillola.
Compressa non rivestita, di 8 mm di diametro, rosa pallido, arrotondata, con a
scanalatura su una delle facce.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Cani e gatti.
4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione
Cani e gatti:
Trattamento delle infezioni causate da microrganismi sensibili alla combinazione di
amoxicillina/acido clavulanico, in particolare:
– Dermatiti (piodermite superficiale e profonda) causate da Stafilococco intermedio
– Infezioni del tratto urinario causate da E. coli
– Infezioni delle vie respiratorie causate da Streptococco spp
– Enterite causata da E. coli

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4.3 Controindicazioni
– Non utilizzare in animali con nota ipersensibilità alla penicillina o ad altre sostanze contenute nel
gruppo β-lattamico.
– Non usare in caso di grave disfunzione renale con anuria e oliguria
– Non utilizzare su conigli, porcellini d'India, criceti, cincillà o gerbilli.
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
No procedi.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso

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i) Precauzioni speciali per l'uso negli animali
– Non utilizzare in caso di resistenza nota alla combinazione
– I regolamenti ufficiali, nazionali e regionali per l'uso di
antibiotici ad ampio spettro.
– Non utilizzare su batteri sensibili alle penicilline a spettro ristretto o all'amoxicillina
uno
– Si consiglia di eseguire test di sensibilità prima di iniziare il trattamento e solo questo
deve essere continuato, dopo che è stata stabilita, suscettibilità a
combinazione.
– L'uso del prodotto in condizioni diverse dalle istruzioni CPR può aumentare
la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina e all'acido clavulanico, e può
diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici beta-lattamici.
– Negli animali con insufficienza renale o epatica, la dose deve essere aggiustata.
- Si consiglia cautela nell'uso in piccoli erbivori non elencati nel
sezione 4.3
ii) Precauzioni specifiche che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale a
animali
Dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle, penicilline e
Le cefalosporine possono causare una reazione di ipersensibilità (allergica). Allergia a
Le penicilline possono dare origine ad un'allergia crociata con le cefalosporine e viceversa.
Le reazioni allergiche causate da queste sostanze a volte possono essere gravi.
– Le persone con nota ipersensibilità alle penicilline dovrebbero evitare il contatto
con il farmaco veterinario.
– Utilizzare il prodotto con cura e prendere precauzioni per evitare l'esposizione.
– Se hai qualche reazione dopo aver usato questo prodotto (ad esempio, eritema)
Consultare un medico e mostrare questa avvertenza o la confezione.
Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficoltà respiratorie sono i sintomi
Gravi che richiedono cure mediche immediate.
– Lavarsi le mani dopo l'uso.
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
– Le reazioni di ipersensibilità possono verificarsi indipendentemente dalla dose, come ad es
reazioni cutanee e anafilassi. In questi casi, il trattamento deve essere interrotto.
immediatamente e deve essere iniziata una terapia sintomatica.
– Disturbi gastrointestinali (diarrea e vomito,…) dopo la somministrazione del
prodotto.

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4.7 Impiego durante la gravidanza o l'allattamento
Studi di laboratorio sui topi non hanno prodotto effetti teratogeni o tossici.
per il feto. Nessuno studio è stato condotto su cani e gatti durante la gestazione e
allattamento.
Utilizzare il prodotto solo in conformità con la valutazione rischio/beneficio eseguita da
il veterinario responsabile.
4.8 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibirne l'azione
antibatterico delle penicilline.

Deve essere considerata la potenziale reazione allergica crociata con altre penicilline.
Le penicilline possono aumentare l'effetto degli aminoglicosidi.
4.9 Dosi da somministrare e via di somministrazione
Per via orale
Importo da gestire: La dose raccomandata è di 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido
clavulanato per kg di peso corporeo (= 12,5 mg della combinazione di sostanze attive)
due volte al giorno, per via orale nel cane e nel gatto, 1 compressa ogni 4 kg di peso corporeo ogni 12 ore.

In caso di infezioni complicate, in particolare infezioni respiratorie, può esserlo
raddoppiare la dose per ottenere un miglioramento maggiore nel caso, fino a 25 mg del
combinazione di sostanze attive per kg di peso corporeo, due volte al giorno.
Durata del trattamento:
Nella maggior parte dei casi sono sufficienti da 5 a 7 giorni di trattamento.
Per le infezioni croniche e refrattarie, può essere necessario un tempo di trattamento più lungo. Lui
il trattamento deve essere adattato dal veterinario e deve essere sufficiente a garantire la guarigione
batteriologico totale.
Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato al massimo
precisione possibile per evitare il sottodosaggio.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
Sintomi gastrointestinali moderati (vomito e diarrea) possono manifestarsi più frequentemente
dopo sovradosaggio del prodotto.
4.11 Tempo di attesa
No procedi.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Categoria farmacoterapeutica: amoxicillina e inibitore enzimatico
Codice veterinario ATC: QJ01CR02.

Non tutti i formati possono essere commercializzati.
6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento del medicinale veterinario no
utilizzato o, se del caso, i residui derivanti dal suo utilizzo
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
smaltiti secondo le normative locali.

6. 8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
   2440 ESP
   9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
   26 gennaio 2012
   10 DATA DI REVISIONE DEL TESTO
   26 gennaio 2012
   DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
   Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.

Vedi scheda tecnica 

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