CEPHACARE CANE SAPORE 1000MG 100 COMPRESSE

GUSTO CEPHACARE

Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione

Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale, del tratto genitourinario, della pelle e delle infezioni localizzate dei tessuti molli causate da batteri sensibili alla cefalexina.

Controindicazioni

Non usare in caso di nota ipersensibilità al principio attivo, ad altre cefalosporine, ad altre sostanze beta-lattamiche o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non usare in conigli, gerbilli, porcellini d'India e criceti.

Avvertenze speciali per ogni specie bersaglio

Nessuna.

Precauzioni speciali per l'uso

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

L'uso del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilità e dovrebbero essere prese in considerazione le raccomandazioni ufficiali e locali sull'uso degli antimicrobici.

L'uso del medicinale veterinario in condizioni diverse da quelle raccomandate nella scheda tecnica può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalexina e ridurre l'efficacia del trattamento con penicilline, a causa della comparsa di resistenza crociata.

In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.

Come con altri antibiotici che vengono eliminati principalmente dai reni, in caso di insufficienza renale può verificarsi un accumulo non necessario nell'organismo. In caso di insufficienza renale nota, la dose deve essere ridotta, gli antimicrobici nefrotossici non devono essere somministrati in concomitanza e il medicinale veterinario deve essere utilizzato solo in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile.

Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali

Le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilità (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilità alla penicillina può reagire in modo crociato con le cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze a volte possono essere gravi. Non maneggi questo medicinale veterinario se è nota la sua sensibilità o se le è stato consigliato di non entrare in contatto con tali sostanze.

Manipolare questo medicinale veterinario con grande cura per evitare l'esposizione, seguendo tutte le precauzioni raccomandate. Se dopo l'esposizione si sviluppano sintomi come un'eruzione cutanea, consultare un medico e mostrargli questo avviso. Il gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o l'insufficienza respiratoria sono sintomi gravi che richiedono cure mediche urgenti.

In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Lavarsi le mani dopo l'uso.

Reazioni avverse (frequenza e gravità)

Occasionalmente è stato osservato vomito in cani trattati con medicinali contenenti cefalexina.

Utilizzare durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento nei cani non è stata stabilita. Utilizzare solo in conformità con la valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

L'attività battericida delle cefalosporine è ridotta dalla somministrazione concomitante di composti ad azione batteriostatica (macrolidi, sulfamidici e tetracicline). La nefrotossicità può aumentare quando le cefalosporine di prima generazione sono combinate con antibiotici polipeptidici, aminoglicosidi e alcuni diuretici (furosemide). L'uso concomitante di questi principi attivi deve essere evitato.

Dosaggio e via di somministrazione

Per via orale. Si raccomanda una dose di 15 mg/kg due volte al giorno, che può essere raddoppiata se necessario.

Il farmaco veterinario ha un segno di lacrima su entrambi i lati. Mezze compresse possono essere utilizzate per fornire una dose più precisa, se necessario.

Si consiglia di somministrare il trattamento per cinque giorni. Qualsiasi aumento della dose o prolungamento del trattamento deve essere effettuato in base alla valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile (ad es. in caso di piodermite cronica).

Le compresse possono essere aggiunte al cibo se necessario.

Per evitare il sottodosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile.

Si consiglia di utilizzare pastiglie a dosaggio inferiore nei cani che pesano poco.

Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se applicabile

È stato dimostrato che la somministrazione di cefalexina non produce reazioni avverse gravi anche con dosi diverse rispetto a quella raccomandata.

Timeout

No procedi.

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

Categoria farmacoterapeutica: antibiotici per uso sistemico, altri antibiotici beta-lattamici, cefalosporine di prima generazione

ATCvet: QJ01DB01.

Proprietà farmacodinamiche

La cefalexina è un antibiotico battericida semisintetico che appartiene al gruppo delle cefalosporine e agisce interferendo con la formazione della parete cellulare batterica.

Cephalexin è attivo contro un'ampia gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi. I seguenti microrganismi si sono dimostrati sensibili alla cefalexina in vitro: Staphylococcus spp (compresi i ceppi resistenti alla penicillina), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

La cefalexina è resistente all'azione della penicillinasi stafilococcica ed è quindi attiva contro i ceppi di Staphylococcus aureus che non sono sensibili alla penicillina (o agli antibiotici correlati come l'ampicillina o l'amoxicillina) a causa della produzione di penicillinasi.

La cefalexina è anche attiva contro la maggior parte dei ceppi di E. coli resistenti all'ampicillina.

Dati farmacocinetici

Dopo somministrazione orale, la cefalexina viene rapidamente e quasi completamente assorbita. Le concentrazioni plasmatiche massime nei cani (Cmax= 17,49 µg/mL) vengono raggiunte in circa 1,5 ore (Tmax= 1,55). La cefalexina viene escreta nelle urine in concentrazioni elevate e ha un'emivita di eliminazione (T1/2) di circa 2,5-3 ore.

DATI FARMACEUTICI

Elenco degli eccipienti

Lattosio monoidrato

fecola di patate

Stearato di magnesio

sapore di manzo

incompatibilità

No procedi.

Periodo di validità

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi

Le mezze compresse devono essere conservate nel blister e utilizzate entro 48 ore.

Speciali precauzioni per la conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25ºC.

Conservare in un luogo asciutto.

Conservi il blister nell'imballaggio esterno.

Natura e composizione del confezionamento primario

Il medicinale veterinario è fornito in blister in PVC/PE/PVDC/alluminio da 10 compresse, in scatole di cartone contenenti 20, 100 o 250 compresse.

Non tutti i formati possono essere commercializzati.

Precauzioni speciali per lo smaltimento del medicinale veterinario inutilizzato o, se del caso, dei residui derivati ​​dal suo uso.

Eventuali medicinali veterinari inutilizzati o residui da essi derivati ​​devono essere smaltiti in conformità alle normative locali.