CEFASEPTIN 750MG 72 COMPRESSE | Trattamento delle infezioni batteriche della pelle

CEFASEPTIN 750 mg Compresse per Cani

compresse per cani

Laboratorio

VETOQUINOL EVSA

Forma farmaceutica

Compressa orale (Comp.o.)

Composizione per tablet:

Principio attivo:

cefalexina (come cefalexina monoidrato) 750 mg.

Eccipienti:

Lattosio monoidrato; povidone K30; croscarmellosa sodica; cellulosa microcristallina;

polvere di fegato suino; lievito; crospovidone; stearil fumarato di sodio.

Proprietà farmacologiche

Gruppo farmacoterapeutico:

Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di prima generazione.

Codice ATCvet QJ01DB01.

Proprietà farmacodinamiche:

La cefalexina agisce inibendo la sintesi dei nucleopeptidi della parete batterica. Cefalosporine

interferire con gli enzimi di transpeptidazione, impedendo l'unione dei ponti trasversali del

peptidoglicani della parete cellulare batterica. I ponti trasversali di glicano sono essenziali per

costruzione della parete cellulare.

L'inibizione della biosintesi si traduce in una parete cellulare indebolita, che alla fine si rompe.

rompe con la pressione osmotica. L'azione combinata provoca la lisi cellulare e la formazione di

filamenti.

La cefalexina è attiva contro la maggior parte dei batteri Gram aerobi ( ) (per es

Staphylococcus

spp.) e Gram (-) (ad esempio Escherichia coli ).

I seguenti punti di interruzione sono raccomandati dal CLSI nei cani per

E. coli e

Staphylococcus

spp.:

CEC (

µg/mL) Interpretazione

£

2 Sensibile

4 Intermedio

³

8 resistente

La resistenza alla cefalexina può essere dovuta a uno dei seguenti meccanismi. Prima di tutto,

la produzione di cefalosporinasi, che inattivano l'antibiotico per idrolisi dell'anello

b-lattamico,

essendo il meccanismo più frequente tra i batteri Gram (-). Questa resistenza è trasmessa da

plasmidi o cromosomicamente.

In secondo luogo, una diminuzione dell'affinità delle PBP (proteine ​​leganti la penicillina)

da farmaci beta-lattamici è frequentemente coinvolta nella resistenza ai farmaci.

beta-lattamici da batteri Gram ( ).

Infine le pompe di escrezione che espellono l'antibiotico dalla parete cellulare e le modifiche

strutture porose, che riducono la diffusione passiva delle cefalosporine attraverso la parete cellulare,

possono contribuire ad aumentare il fenotipo di resistenza di un batterio.

Esistono ben note resistenze incrociate (meccanismi di resistenza simili).

antibiotici del gruppo beta-lattamico, a causa delle somiglianze strutturali. Ciò si verifica con il

enzimi beta-lattamasi, cambiamenti strutturali nelle porine o variazioni nelle pompe

escrezione, le coresistenze (diversi meccanismi di resistenza coinvolti) sono state descritte in

E.coli

a causa di diversi geni di resistenza situati sul plasmide.

Dati farmacocinetici:

Dopo singola somministrazione orale della dose raccomandata di 15 mg di cefalexina per kg di

peso corporeo nei cani beagle, le concentrazioni plasmatiche sono state osservate a 30 minuti.

Il picco plasmatico è stato osservato a 1,3 ore con una concentrazione plasmatica di 18,2

mg/ml.

La biodisponibilità del principio attivo era superiore al 90%. La cefalexina è stata rilevata fino a 24

ore dopo la somministrazione. Il primo campione di urina è stato prelevato tra le 2 e le 12

ore con un picco di concentrazione di cefalexina da 430 a 2.758

mg/ml entro 12 ore.

Dopo somministrazione orale ripetuta della stessa dose, due volte al giorno per 7 giorni, il

il picco plasmatico è stato rilevato 2 ore dopo con una concentrazione di 20

mg/ml. Durante il periodo

del trattamento le concentrazioni si sono mantenute al di sopra di 1

mg/ml. emivita di

l'eliminazione è stata di 2 ore. I livelli della pelle erano compresi tra 5,8 e 6,6

mg/g, 2 ore

dopo il trattamento.

Interazioni e incompatibilità

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione:

Per garantire l'efficacia del

Medicina veterinaria Non usare insieme ad antibiotici batteriostatici. L'uso simultaneo di

cefalosporine di prima generazione con antibiotici aminoglicosidici o con alcuni diuretici

come la furosemide può aumentare i rischi di nefrotossicità.

incompatibilità:

No procedi.

Indicazioni e specie bersaglio

Cani:

Per il trattamento delle infezioni cutanee batteriche (incluse piodermite superficiale e

profondo) causato da organismi, tra cui lo Staphylococcus

spp., sensibile alla cefalexina; per lui

trattamento delle infezioni del tratto urinario (comprese nefrite e cistite) causate da microrganismi,

compresi i ceppi di Escherichia coli sensibili alla cefalexina .

Controindicazioni

• Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad altre cefalosporine o ad altro

sostanze del gruppo beta-lattamico o uno qualsiasi degli eccipienti.

• Non utilizzare in caso di resistenza alle cefalosporine o alle penicilline. Non usare in conigli, porcellini d'India,

criceti e gerbilli.

Efectos secundarios

• In occasioni molto rare sono stati osservati nausea, vomito e/o diarrea in qualsiasi cane successivo

l'amministrazione.

• Raramente può verificarsi ipersensibilità.

• In caso di reazioni di ipersensibilità, il trattamento deve essere interrotto.

La frequenza delle reazioni avverse deve essere classificata secondo i seguenti gruppi:

– Molto comune (più di 1 animale su 10 presenta reazioni avverse durante a

trattamento).

– Frequentemente (più di 1 ma meno di 10 animali ogni 100).

– Raramente (più di 1 ma meno di 10 animali ogni 1000).

– Raramente (più di 1 ma meno di 10 animali ogni 10000).

– Molto raramente (meno di 1 animale ogni 10000, compresi i casi isolati).

Uso durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione:

La sicurezza del

Farmaci veterinari nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo per

secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

via di somministrazione

Amministrazione orale.

posologia

Cani:

15 mg di cefalexina per kg di peso corporeo, due volte al giorno (equivalenti a 30 mg per kg di peso corporeo).

peso corporeo al giorno) durante:

– 14 giorni in caso di infezione delle vie urinarie.

– Almeno per 15 giorni nelle dermatiti infettive superficiali.

– Almeno per 28 giorni in dermatite infettiva profonda.

Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato il più fedelmente possibile.

precisione possibile per evitare il sottodosaggio.

Il medicinale veterinario può essere frantumato o aggiunto al cibo, se necessario. In

condizioni gravi o gravi, tranne nei casi di insufficienza renale nota (vedere paragrafo 4.5),

Puoi raddoppiare la dose.

Overdose:

Sintomi, misure di emergenza, antidoti, se necessario. I saggi

eseguita in animali somministrati fino a 5 volte la dose raccomandata di 15 mg di

cephalexin/kg due volte al giorno ha dimostrato che il medicinale veterinario è ben tollerato. IL

Le reazioni avverse che possono verificarsi alle dosi raccomandate sono quelle previste in caso di

overdose. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico.

Precauzioni speciali

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:

[email protected] , C/ Campezo, Edificio 1

8, 28022 Madrid.

• La necessità di antibiotici sistemici rispetto alle alternative non antibiotiche per il

il trattamento della piodermite superficiale deve essere valutato attentamente dal veterinario

responsabile.

• Come con altri antibiotici che sono principalmente escreti dai reni, quando il

La funzione renale è compromessa, può verificarsi un accumulo sistemico nel corpo. In caso di

nota insufficienza renale, la dose deve essere ridotta e non devono essere somministrati contemporaneamente

antimicrobici noti per essere nefrotossici.

• Questo medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei cuccioli di peso inferiore a 1 kg.

• L'uso del medicinale veterinario deve essere basato su test di sensibilità dei batteri.

isolato dall'animale. Se ciò non è possibile, il trattamento deve essere basato sulle informazioni

epidemiologica locale

• L'uso di questo medicinale veterinario in condizioni diverse dalle istruzioni descritte in

la sua scheda tecnica può aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalexina e

diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine e penicilline a causa del loro potenziale

resistenza incrociata.

• Le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali dovrebbero essere prese in considerazione quando

viene utilizzato il farmaco veterinario.

Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario a

animali:

• Le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilità (allergia) dopo l'iniezione,

inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilità alle penicilline può causare

reazioni crociate con cefalosporine e viceversa. • Reazioni allergiche a queste sostanze

A volte possono essere seri.

• Non maneggi questo medicinale veterinario se sa di essere sensibilizzato o se ne è stato informato

non lavorare con tali sostanze.

• Maneggiare questo medicinale veterinario con molta cura per evitare l'esposizione,

seguendo tutte le precauzioni consigliate. Lavarsi le mani dopo l'uso.

• Se dopo l'esposizione si sviluppano sintomi come un'eruzione cutanea, consultare un medico e

mostragli questo avvertimento. • Gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o respiro affannoso

sintomi più gravi che richiedono cure mediche urgenti.

Uso durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione:

La sicurezza del

Farmaci veterinari nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Utilizzare solo per

secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata dal veterinario responsabile.

Tempo di attesa

No procedi.

modalità di conservazione

Conservare nel contenitore originale.

Conservi l'eventuale metà rimanente della compressa nel blister aperto.

Osservazioni

Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita:

2 anni.

Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario:

ore 48.

Riceverai

Blister termosaldato in PVC/alluminio/OPA – alluminio.

Astuccio con 1 blister da 6 compresse.

Astuccio con 2 blister da 6 compresse.

Astuccio con 12 blister da 6 compresse.

Astuccio con 25 blister da 6 compresse.

Non tutti i formati possono essere commercializzati.

Reg n.

3354 ESP

Scheda dati 

Cefaseptina