CARDOTEK-30 PLUS 272 Marrone da 23 a 45 Kg 6 COMPRESSE | prevenzione della filaria canina

CARDOTEK 

CARDOTEC PLUS

Endectocidio in compresse masticabili

Forma farmaceutica

Compressa masticabile (Comp.m.)

Composizione per tablet:

– Cardotek-30 Plus (68 µg Ivermectin/163 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectina 68 µg; pirantel pamoato 163 mg.

– Cardotek-30 Plus (136 µg Ivermectin/326 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectina 136 µg; pirantel pamoato 326 mg.

– Cardotek-30 Plus (272 µg Ivermectin/652 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectina 272 µg; pirantel pamoato 652 mg.

Proprietà farmacologiche

L'ivermectina è un antiparassitario interno del gruppo delle avermectine. Sembra causare un aumento della permeabilità della membrana agli ioni cloruro forse a causa della loro interazione con i siti di legame del GABA o per regolazione del rilascio endogeno di GABA. L'ivermectina può funzionare sia come agonista GABA, sia come stimolatore del rilascio di GABA dai terminali inibitori presinaptici.

Pyrantel è un derivato dell'imidazotiazolo che agisce bloccando la trasmissione neuromuscolare in un modo che è caratteristico degli agenti depolarizzanti non competitivi. Imita gli effetti che produrrebbero quantità eccessive di acetilcolina, avendo l'effetto di paralizzare i siti dei neurotrasmettitori in modo simile alla nicotina. Inoltre inibisce la colinesterasi.

Interazioni e incompatibilità

Non usare contemporaneamente a composti di piperazina, poiché gli effetti antielmintici di pirantel e piperazina possono essere antagonisti.

indicaciones

Cani: per l'uso nei cani nella prevenzione della dirofilariosi canina (filariosi filaria) eliminando lo stadio tissutale della larva (Dirofilaria immitis) fino a un mese (30 giorni) dopo l'infezione e per il trattamento e il controllo delle infestazioni di nematodi: ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).

Controindicazioni

Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non utilizzare contemporaneamente a composti di piperazina.

Reazioni avverse

Le seguenti reazioni avverse sono state osservate molto raramente negli animali trattati: vomito, letargia, diarrea, anoressia, convulsioni e atassia.

via di somministrazione

Orale.

Norme d'uso:

Rimuovere una singola compressa masticabile dal blister alla volta. Conservare il contenitore all'interno della sua custodia per proteggere il prodotto dalla luce. Poiché la maggior parte dei cani trova appetibili le compresse masticabili del farmaco, possono essere offerte al cane a mano. Possono anche essere forniti intatti in una piccola quantità di cibo per cani.

La compressa masticabile deve essere somministrata in modo tale da incoraggiare il cane a masticarla piuttosto che a deglutirla senza masticarla.

Le compresse masticabili devono essere spezzate se somministrate a cani che normalmente ingeriscono i farmaci interi.

posologia

Cani: le compresse masticabili del farmaco devono essere somministrate per via orale alla dose minima raccomandata di 6,0 µg di ivermectina e 5 mg di pyrantel (come pamoato) per chilogrammo di peso corporeo a intervalli mensili. Il programma di dosaggio raccomandato per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare canina e per il trattamento e il controllo delle infestazioni da ascaridi e anchilostomi è il seguente:

– Cani (fino a 11 kg di peso): 1 compressa al mese contenente 68 µg di ivermectina e 57 mg di pyrantel (di colore blu).

– Cani (da 12 a 22 kg di peso): 1 compressa al mese contenente 136 µg di ivermectina e 114 mg di pyrantel (verde).

– Cani (da 23 a 45 kg di peso): 1 compressa al mese contenente 272 µg di ivermectina e 227 mg di pyrantel (colore marrone).

– Cani (>45 kg): somministrare la combinazione appropriata di queste compresse masticabili.

Il farmaco non è raccomandato per l'uso nei cani di età inferiore a 6 settimane.

Il farmaco deve essere somministrato ad intervalli mensili durante il periodo dell'anno in cui sono attive le zanzare, potenziali vettori di larve infestanti di dirofilaria. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione del cane alle zanzare. L'ultima dose deve essere somministrata durante il mese successivo all'ultima esposizione alle zanzare.

Quando si sostituisce un altro prodotto per la prevenzione della filaria, la prima dose di farmaco deve essere somministrata entro un mese dal completamento del trattamento precedente.

L'efficacia di Cardotek-30 Plus sarà ridotta se l'intervallo tra le somministrazioni supera i 30 giorni. Pertanto, per prestazioni ottimali, il farmaco deve essere somministrato una volta al mese, o quasi lo stesso giorno. Se la somministrazione viene ritardata di pochi o molti giorni, la somministrazione immediata del farmaco e il ripristino del programma terapeutico raccomandato ridurranno il rischio di sviluppo di filaria (filariosi adulta).

Precauzioni speciali

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:

Bisogna fare attenzione che il cane consumi l'intera dose, pertanto gli animali devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per assicurarsi che parte della dose non venga persa o rifiutata. Se si sospetta che una parte della dose sia stata dimenticata, si raccomanda di ripetere la dose.

Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, tutti i cani devono essere esaminati per la presenza di un'infestazione da filaria (filariosi filaria). I cani infestati devono essere trattati per eliminare i vermi adulti e le microfilarie prima di iniziare un programma farmacologico.

Il farmaco non è efficace contro D. immitis adulto. Sebbene alcune microfilarie possano essere uccise dall'ivermectina se usato alla dose raccomandata, questo farmaco non è efficace nell'uccidere le microfilarie. Negli studi clinici con ivermectina da sola, è stata osservata una lieve reazione di tipo ipersensibile accompagnata in particolare da diarrea dopo il trattamento di alcuni cani con microfilarie circolanti, presumibilmente dovute a microfilarie morte o morenti.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:

Le persone con nota ipersensibilità all'ivermectina o al pyrantel pamoato devono evitare qualsiasi contatto con il medicinale veterinario.

In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.

Non fumare o mangiare durante la manipolazione del medicinale veterinario.

Lavarsi le mani dopo l'uso.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento:

Può essere utilizzato durante la gestazione e l'allattamento.

Tempo di attesa

Non applicabile.

modalità di conservazione

Conservare a una temperatura inferiore a 25 °C. Proteggi dalla luce.

Osservazioni

Medicina soggetta a prescrizione veterinaria. Somministrazione sotto controllo o supervisione del veterinario.

Tecnico 

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