CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI

CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI 

Laboratorio: C&H GENERICS LIMITED.

Forma farmaceutica: SOLUZIONE INIETTABILE.

Specie/i target del farmaco:
Bovini, Cavalli, Suini.
Indicazioni per specie:
Bovini: DIARREA, INFEZIONI RESPIRATORIE, MASTITE
Cavalli: COLICA DEL CAVALLO, DOLORE OSTEOMUSCOLARE, INFIAMMAZIONE
Suini: ZOPPIA, INFIAMMAZIONE, SETTICEMIA, TOSSIEMIA.
Controindicazioni per specie:
Tutti: SCOMPENSO CARDIACO.
Tutti: ULCERA GASTRICA.
Tutti: Insufficienza renale.
Tutti: non usare in caso di ipersensibilità al(i) principio(i) attivo(i) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Tutti: Insufficienza epatica.
Tutti: CAVALLE IN GRAVIDANZA.
Tutti: CAVALLE IN LATTAZIONE.
Tutti: CAVALLI DI ETÀ MENO DI 6 SETTIMANE.
Tutti: VITELLI SOTTO 1 SETTIMANA.
Tutti: SANGUINAMENTO GASTROINTESTINALE.
Effetti avversi del farmaco per specie:
Tutti : INFIAMMAZIONE AL PUNTO DI INIEZIONE. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000, compresi i casi isolati).
Tutti : REAZIONE ANAFILATTOIDE. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000, compresi i casi isolati).
Interazioni per specie:
Tutti: ANTICOAGULANTI.
Tutti : ANTINFIAMMATORI NON STEROIDI.
Tutti: GLUCOCORTICOIDI.
Tempi di sospensione del medicinale veterinario per specie animale e tessuto:
Bovini (carne): 15 giorni.
Bovino (latte): 5 giorni.
Cavalli (carne): 5 giorni. Non usare in equidi il cui latte è destinato al consumo umano.
Maiale (carne): 5 giorni.
Principi attivi:
MELOSSICAM 20mg.
Vie di somministrazione:
VIA INTRAMUSCOLARE.
ENDOVENOSO.
VIA SOTTOCUTANEA.
Dosaggio, foglio illustrativo:
Soggetto a prescrizione veterinaria: SI.

somministrazione esclusiva da parte del veterinario: NO.

Somministrazione sotto controllo o supervisione veterinaria: NO.

Collegamento esterno: Dosaggio e durata del trattamento.

Link esterno: Opuscolo.

Link esterno: Scheda tecnica.

Scadenza:
Data di scadenza del formato: 4 anni.

data di scadenza dopo la prima apertura: 28 giorni.

Commercializzazione:
Stato di registrazione del farmaco: Autorizzato

Stato registrazione formato: Autorizzato

Stato amministrativo della commercializzazione del farmaco: Autorizzato

Origine e data dei dati:
Fonte d'informazione: Agenzia spagnola per i medicinali ei prodotti sanitari.

Prezzo: Non disponibile.

Dati sui farmaci rivisti il: 24 aprile 2021.

Codice Nazionale (AEMPS): 588267.

Numero di registrazione del farmaco: 3841 ESP.

Data della prima autorizzazione: 2019-11-13.

Data di incorporazione nel bollettino ufficiale veterinario: 2019-11-14.

Tecnico 

VETLOOM