ADVANTAGE DOG 250MG 10-25KG 4 PIPETTE | CANI ANTIPARASSITARI

ADVANTAGE 400 PER CANI, soluzione per unzione spot dorsale.

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principio attivo:
Imidacloprid 400 mg/pipetta (4,0 mL di soluzione al 10%)
Eccipiente:
Idrossitoluene butilato (E 321) 4,0 mg/pipetta
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione di unzione dorsale spot-on.
Soluzione limpida da gialla a brunastra.
4. DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Cani.
4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie a cui è destinato
Per la prevenzione e il trattamento delle infestazioni da pulci e il trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis) nei cani di peso pari o superiore a 25 kg.
Per cani di peso inferiore a 25 kg, utilizzare il prodotto Advantage for Dogs appropriato (vedere paragrafo 4.9).
Le pulci nel cane vengono eliminate durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del medicinale. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il farmaco può essere utilizzato come parte di una strategia terapeutica per controllare la dermatite allergica da pulci (FAD), quando ha
precedentemente diagnosticato da un veterinario.
4.3 Controindicazioni
Non trattare cuccioli non svezzati di età inferiore a 8 settimane.
Non usare in animali con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 Avvertenze speciali
Nessuna.
4.5 Precauzioni speciali da adottare durante l'uso
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Questo farmaco deve essere applicato solo sulla pelle. Non somministrare per via orale.
Evitare il contatto del contenuto della pipetta con gli occhi o la bocca dell'animale ricevente.
Non lasciare che gli animali appena trattati si lecchino a vicenda.
Precauzioni specifiche che devono essere adottate da chi somministra il medicinale
un los animales
Lavarsi le mani dopo aver applicato il farmaco.
Lavare la pelle esposta con acqua e sapone.
Le persone con nota ipersensibilità cutanea possono essere particolarmente sensibili a
questo medicinale.
Evitare il contatto del farmaco con gli occhi e la bocca.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, gli occhi devono essere lavati con abbondante acqua. se persiste
irritazione agli occhi o alla pelle, o se il farmaco viene ingerito accidentalmente, vai al
medico.
Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione.
4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
La medicina ha un sapore amaro e occasionalmente, se il cane lecca la punta
applicazione immediatamente dopo il trattamento, può verificarsi salivazione. Questo effetto
Non è segno di avvelenamento e scompare dopo pochi minuti senza necessità
trattamento (vedere anche paragrafo 4.9 Posologia e modo di somministrazione).
In occasioni molto rare, reazioni cutanee come perdita di capelli,
arrossamento, prurito e lesioni cutanee. Agitazione e
disorientamento. Eccezionalmente, salivazione eccessiva e segni di
Disturbi nervosi come incoordinazione, tremore e depressione.
4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Non sono stati osservati effetti embriotossici, teratogeni o funzionali primari.
durante studi effettuati con imidacloprid su ratti e conigli. IL
Gli studi sulle cagne gravide e in allattamento insieme alla loro cucciolata sono limitati. Senza
Tuttavia, ad oggi non ci sono prove che suggeriscano che gli effetti dovrebbero essere attesi.
avverso in questi animali.
4.8 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Nessuna incompatibilità è stata osservata tra questo farmaco al doppio della dose
raccomandato e i seguenti farmaci veterinari di uso comune: fenthion,
lufenuron, milbemicina, febantel, pyrantel e praziquantel. Inoltre, è stato dimostrato
compatibilità del farmaco con una vasta gamma di trattamenti di routine sotto
condizioni del campo compresa la vaccinazione.
4.9 Posologia e modo di somministrazione
Schema di dosaggio e trattamento
Cane (kg di peso)
Farmaco Numero di pipette Imidacloprid
(mg/kg di peso)
< 4 kg Advantage 40 per Cani 1 x 0,4 ml minimo di 10
da ≥ 4 a <10 kg Advantage 100 per cani 1 x 1,0 ml minimo di 10
da ≥ 10 a <25 kg Advantage 250 per cani 1 x 2,5 ml minimo di 10
da ≥ 25 a <40 kg Advantage 400 per cani 1 x 4,0 ml minimo di 10
≥ 40 kg Advantage 400 per Cani 2 x 4,0 ml minimo 10
Le reinfestazioni possono continuare a verificarsi a causa della comparsa di nuove pulci nell'ambiente
per sei settimane o più dopo l'inizio del trattamento. Di conseguenza,
Potrebbe essere necessario più di un trattamento, a seconda del numero di pulci presenti
atmosfera. Come aiuto, l'uso aggiuntivo nell'habitat dell'animale di a
trattamento adeguato contro le pulci adulte e le loro fasi di sviluppo.
Il medicinale rimane efficace anche se l'animale si bagna, ad esempio dopo il bagno o
dall'esposizione a forti piogge. Tuttavia, nei casi in cui la balneazione è frequente,
Potrebbe essere necessario un nuovo trattamento a seconda della presenza di pulci nell'ambiente.
In questi casi, non applicare più frequentemente di una volta alla settimana.
In caso di infestazione da pidocchi masticatori, si raccomanda una visita veterinaria di 30 giorni
dopo il trattamento poiché alcuni animali possono richiedere un secondo trattamento.
Modulo di amministrazione
Rimuovere una pipetta dalla custodia. Per cani di peso pari o superiore a 40 kg, utilizzarne due
pipette. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare il tappo e rimuoverlo. Utilizzare il tappo posizionato nella direzione
rovescio per, ruotando, forare la pipetta.
Per cani di peso inferiore a 25 kg:
Con il cane in posizione eretta, separare il pelo tra le scapole finché la pelle non è visibile.
Posizionare la parte superiore della pipetta sulla pelle e premere con forza la pipetta più volte
depositare tutto il suo contenuto.
Per cani di peso pari o superiore a 25 kg:
Per facilitare l'applicazione, il cane dovrebbe essere in posizione eretta. Verrà applicato tutto il contenuto
della pipetta distribuita uniformemente in tre o quattro punti sulla linea dorsale dell'animale
dalla zona scapolare alla base della coda. Separare i capelli da ogni punto di applicazione
fino a quando la pelle è visibile.
Posizionare la parte superiore della pipetta direttamente sulla pelle e spremere la pipetta con
morbidezza per depositare parte del suo contenuto.
Per tutti i cani:
Non applicare una quantità eccessiva di soluzione sullo stesso punto in quanto potrebbe scivolare
al fianco del cane.
La medicina ha un sapore amaro e occasionalmente, se il cane lecca la punta
applicazione immediatamente dopo il trattamento, può verificarsi salivazione. Questo effetto
Non è segno di avvelenamento e scompare dopo pochi minuti senza necessità
trattamento. Una corretta applicazione ridurrà al minimo la possibilità per il cane di leccare il
medicinale.
Applicare solo su pelle sana. Non permettere agli animali appena trattati di leccarsi l'un l'altro.
altri.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se
procedere
L'applicazione di dosi individuali fino a 200 mg/kg di peso (da cinque a otto volte la dose
terapeutico), trattamenti giornalieri con 100 mg/kg di peso per cinque giorni consecutivi e
trattamenti settimanali di cinque volte la dose massima per 8 settimane consecutive, no
hanno prodotto segni clinici avversi.
In rari casi, disturbi del sistema nervoso (sintomi come
spasmi, tremore, atassia, midriasi, miosi, letargia) in caso di sovradosaggio o se il
l'animale lecca l'area trattata.
È improbabile che si verifichi avvelenamento nell'animale dopo l'ingestione accidentale del
medicinale. Se così fosse, il trattamento dovrebbe essere sintomatico sotto cura
veterinario. Non è noto alcun antidoto specifico, ma l'ingestione di carbone può essere utile.
attivato.
4.11 Tempo di attesa
No procedi.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Categoria di classificazione farmacoterapeutica: Prodotto antiparassitario, insetticida e repellente.
Codice ATCvet: QP53AX17
5.1 Proprietà farmacodinamiche
L'imidacloprid, 1-(6-cloro-3-piridilmetil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilideneamina* è un ectoparassiticida
appartenente al gruppo dei composti cloronicotinilici. Chimicamente, è descritto di più
esattamente come una cloronicotinil nitroguanidina.
* Numero CAS: 138261-41-3
Il principio attivo ha un'elevata affinità per i recettori nicotinergici del
acetilcolina nella regione postsinaptica del sistema nervoso centrale (SNC). Il successivo
L'inibizione della trasmissione colinergica negli insetti provoca paralisi e morte. Imidacloprid
non ha praticamente alcun effetto sul sistema nervoso centrale dei mammiferi perché l'interazione con
recettori nicotinergici dei mammiferi è debole e la loro scarsa capacità di attraversare il
barriera ematoencefalica. L'attività farmacologica minima nei mammiferi è confermata da
studi di sicurezza condotti che includono la somministrazione sistemica di dosi
subletale per conigli, topi e ratti.
Oltre alla sua efficacia come adulticida contro le pulci, altri studi hanno dimostrato la sua
efficacia come larvicida nell'ambiente dell'animale trattato. Le larve presenti nell'ambiente del
animale muore dopo il contatto con l'animale trattato.
5.2 Dati farmacocinetici
Il farmaco è indicato per l'applicazione sulla pelle. Dopo l'applicazione cutanea su
cani, la soluzione si distribuisce rapidamente sull'animale. Studi dermici acuti in
ratto, studi di sovradosaggio nell'animale bersaglio e studi cinetici in
siero, hanno dimostrato che l'assorbimento sistemico è molto basso, transitorio e di nessuna importanza
per l'efficacia clinica. Ciò è stato dimostrato anche da uno studio condotto su
animali trattati la cui pelle e pelo sono stati successivamente ripuliti dal prodotto attivo, e
le pulci non sono morte dopo aver ingerito il sangue di questi animali.
6. DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Idrossitoluene butilato E 321
alcool benzilico
carbonato di propilene
6.2 Incompatibilitàdati
Nessuno noto.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.
6.4 Attenzioneè speciali di conservazione
Non richiede particolari condizioni di conservazione.
Tenere lontano da cibi, bevande e mangimi.
6.5 Naturaay composizione dell'imballaggio primario
Confezione da 4,0 ml di soluzione per pipetta
Blister contenente 2, 3, 4 o 6 pipette monodose.
Materiale contenitore Pipetta e tappo in polipropilene bianco.
Non tutti i formati possono essere commercializzati.
6.6 Precauzioni speciali da osservare durante lo smaltimento del medicinale
veterinario inutilizzato o, se del caso, i suoi residui
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati ​​devono essere
smaltiti secondo le normative locali.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE DI COMERCIALIZZAZIONE
BAYER SPAGNA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 e 5
08970 – Sant Joan Despi
Spagna
8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
1270 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10 maggio 1999 / 15 aprile 2005.
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
Maggio 10 2011
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
Uso veterinario
Condizioni di dispensazione: Medicinale non soggetto a prescrizione veterinaria

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