CYCLAVANCE 5ml

Ciklosporin 100 mg/ml. A dermatitisz klinikai megnyilvánulásainak kezelése
atópiás kutyáknál, belsőleges oldatban.

A klinikai tünetek a
Az atópiás dermatitisz, mint a viszketés és a bőrgyulladás nem specifikus
ezt a betegséget. A dermatitisz egyéb okai, például a fertőzések
ektoparaziták, egyéb bőrgyógyászati ​​tüneteket okozó allergiák (pl.
bolhaallergiás dermatitis vagy ételallergia) vagy bakteriális fertőzések és
A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a gombás fertőzéseket. Ez egy jó
gyakorolja a bolhafertőzések kezelését a kezelés előtt és alatt
atópiás dermatitis.

GYÓGYSZERFORMA CYCLAVANCE Belsőleges oldat.

ÖSSZETÉTEL PER ML Ciklosporin 100 mg/ml.

INTERAKCIÓK ÉS
INKOMPATIBILITÁS,* Az azolcsoport vegyületei (pl.

ketokonazol) növelik a ciklorporin koncentrációját a vérben. Ketokonazol
5-10 mg/kg dózisban akár 5-szörösére növeli a ciklosporin koncentrációját a vérben.
A makrolidok, például az eritromicin megkétszerezhetik a szintet.
plazma ciklosporin szintje. Bizonyos induktorok, mint például a citokróm P450,
antiepileptikumok és antibiotikumok (pl.

trimetoprim/szulfonamid) lehet
csökkenti a ciklosporin plazmakoncentrációját. Az adminisztráció
egyidejűleg P-glikoprotein szubsztrátokkal (például makrociklusos laktonokkal).
ivermektin és milbemicin) csökkentheti ezen anyagok kiáramlását
aktív, a központi idegrendszerre mérgező tüneteket okozva.

* Ciklosporin lehet
fokozzák az aminoglikozid antibiotikumok nefrotoxicitását és
trimetoprim, ezért egyidejű alkalmazása nem javasolt.

JAVALLATOK ÉS CÉLFAJOK, Kutyák Megnyilvánulások kezelése
atópiás dermatitisz klinikák.

ELLENJAVALLATOK,* Túlérzékenység
a hatóanyagra vagy annak bármely összetevőjére.

* Kevesebb kutya
6 hónapos kor vagy 2 kg-nál kisebb súlyú.

* Rosszindulatú betegségek
történelmi vagy progresszív rosszindulatú betegségek, sem cukorbeteg állatoknál.

* Ne vakcinázzon élő vakcinával a kezelés alatt vagy 2 hétig azt követően
kezelés után vagy előtt.

MELLÉKHATÁSOK,*
Emésztőrendszeri betegségek, például hányás, laza széklet, nyálkahártya és hasmenés.
Ezek a reakciók enyhék és átmenetiek, és nem igénylik a kezelés leállítását
kezelés.

* Ritkábban letargia vagy hiperaktivitás, anorexia,
Enyhe-közepes íny hiperplázia, bőrreakciók, elváltozások
verruciform, a szőrzet elváltozásai, a szárny vörössége vagy duzzanata
fül, gyengeség vagy izomgörcsök. ,* Átmeneti mérsékelt nyálfolyás.

* Nagyon ritka esetekben diabetes mellitus, különösen Nyugat-Felföldön
Fehér terrier.

ALKALMAZÁSI MÓD Szájon át.

ADAGOLÁS, kutyák 5
mg/ttkg. (0,05 ml belsőleges oldat testtömeg-kilogrammonként) 2 órával előtte vagy utána
az adagoló fecskendőt az állat szájába helyezve.

Kezdetben naponta alkalmazza, amíg a klinikai javulás el nem éri.
kielégítő (4-8 hét). Ha 8 hét alatt nincs javulás, hagyja abba a
kezelés. Ha a tünetek kielégítően csillapodnak, adjon be minden második alkalommal
napon, és végezzen klinikai kontrollokat a gyakoriság beállításához.

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK* Laboratóriumi állatoknál nagy dózisok esetén
embriotoxikus és fetotoxikus. Tenyésztők és terhes nők esetében értékelje az előny/kockázat arányt.

* Vesebetegség esetén a kreatininszint figyelése.

MODE OF
TÁROLÁS Hűtőszekrényben nem tárolható. Felbontás után legfeljebb 25°C-on tárolandó.

MEGJEGYZÉSEK Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

KISZERELÉS 5, 15, 30 vagy 50 ml, adagoló kupakkal és beosztásos fecskendővel.