SERTÉS ADVOCIN 2,5% 100 ML

ADVOCIN

TERMÉK JELLEMZŐK ÖSSZEFOGLALÁSA

Hatóanyag:

Danofloxacin-mezilát 31,73a mg/ml
25 mg danofloxacin/ml-nek felel meg.
Segédanyagok:
Fenol 2,5 mg tartósítószerként
Egyéb segédanyagok, qs 1 ml

 5. KLINIKAI ADATOK
5.1 Célfajok
Sertés és szarvasmarha, beleértve a tejelő teheneket.
5.2 Használati javallatok
Szarvasmarhák légúti betegségeinek kezelése által okozott
Pasteurella haemolytica y P. multocida és enterális fertőzések kezelése
okozta E. coli bovidokban.
által okozott légúti betegségek kezelése Pasteurella multocida
y Actinobacillus pleuropneumoniae és enterális fertőzések kezelése
okozta E. coli sertéshúsban.
5.3 Ellenjavallatok
Nem írták le.
5.4 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Intramuszkuláris alkalmazása irritációt okozhat a ponton
oltás.
5.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A termék használatakor figyelembe kell venni az ajánlásokat.
tisztviselők az antimikrobiális szerek használatáról.
A fluorokinolonok alkalmazását ezek kezelésére kell fenntartani
olyan klinikai esetek, amelyek rosszul reagáltak, vagy várhatóan reagálni fognak
rosszul, az antimikrobiális szerek más osztályaihoz.
Amikor csak lehetséges, fluorokinolonokat kell alkalmazni utána
végezzen érzékenységi tesztet.
A termék használata az Adatlapban javasoltaktól eltérő körülmények között
A technika növelheti a rezisztens baktériumok előfordulását
fluorokinolonok és csökkentik a kezelés hatékonyságát más kinolonok miatt
keresztezni az ellenállást.
Használjon steril injekciós felszerelést.
5.6 Vemhesség és laktáció idején történő alkalmazás
Alkalmazható vemhes teheneknél és laktáló teheneknél, amelyeknek a tejet szánták
emberi fogyasztásra.
A danofloxacin hatása a reproduktív funkcióra és a terhességre
sertés, nincs rögzítve, ezért ne használja ezekben az időszakokban.
5.7 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók
Nem írták le.
5.8 Adagolás és alkalmazás
Szarvasmarháknál az ADVOCIN INJEKCIÓS OLDAT a következőn keresztül adható be
intramuszkulárisan vagy intravénásan 1,25 mg danofloxacin/kg dózisban
élősúly (1 ml 20 kg élősúlyra). 24-gyel három kezelés szükséges
óra különbséggel. A kezelés egy további időszakra meghosszabbítható
két napig, olyan állatoknál, amelyek ezt követően nem gyógyultak meg teljesen
a kezdeti kezelés három napja. Nagyobb testsúlyú szarvasmarhák kezelésére
400 kg-os testtömeg esetén az adagot úgy kell elosztani, hogy 20 ml-nél többet ne adjon be
ugyanazon az alkalmazási ponton.
Sertéseknél az ADVOCIN INJEKCIÓS OLDAT a következőn keresztül kerül beadásra
intramuszkulárisan 1,25 mg danofloxacin/ttkg dózisban (1 ml per testtömeg
minden 20 kg élősúly). Három kezelés szükséges 24 órás különbséggel.
egymást. 100 kg-nál nagyobb súlyú sertések kezelésére az adagot kell
úgy kell elosztani, hogy egyetlen injekciós helyre legfeljebb 5 ml kerüljön beadásra.
alkalmazást.
5.9 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, ellenszerek)
Szarvasmarháknál a biztonsági ráhagyás legalább 5-szöröse
ajánlott adag intramuszkuláris és 3-szor intravénás adagolás esetén.
Sertéseknél az ajánlottnál 10-szer nagyobb adaggal jelentkezik
csökkent mozgásképesség, a széklet konzisztenciájának megváltozása, depresszió és
perianalis erythema.
5.10 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
400 kg-nál nagyobb súlyú szarvasmarhák kezelésére az adagot fel kell osztani
hogy egyetlen alkalmazási ponton legfeljebb 20 ml kerüljön beadásra.
100 kg-nál nagyobb súlyú sertések kezelésére az adagot fel kell osztani
hogy egyetlen alkalmazási ponton legfeljebb 5 ml kerüljön beadásra.
5.11 Várakozási idő
alatt az állatokat emberi fogyasztásra nem szabad levágni
kezelés.
Szarvasmarha: Hús, intramuszkuláris vagy intravénás beadási mód: 5 nappal az utolsó injekció után
Tej: 48 órával az utolsó injekció beadása után.
Sertés: 3 nap.
5.12 Különleges biztonsági óvintézkedések, amelyeket a személynek meg kell tennie
aki beadja vagy kezeli a gyógyszert
A gyógyszer használata után mosson kezet.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Inkompatibilitások (fontos)
Nem írták le.
6.2 Érvényességi idő, szükség esetén a
a gyógyszer feloldásakor vagy a tartály első kinyitásakor
konténer
5 év zárt injekciós üveg esetén.
Az injekciós üveg kinyitása után a készítményt 4 héten belül fel kell használni.
6.3 Különleges tárolási előírások
Legfeljebb 28°C-on tárolandó.
6.4 A tartály jellege és tartalma
100 vagy 250 ml-es II-es típusú borostyánsárga, lekerekített zárókupakkal ellátott injekciós üveg
West 4416/50 butil gumidugóval és egyrétegű lakkozott alumínium tömítéssel
rész.
6.5 Különleges óvintézkedések az eltávolítás során
fel nem használt gyógyszer és/vagy csomagolás
Bármilyen fel nem használt állatgyógyászati ​​gyógyszer vagy az abból származó hulladék
A hatályos előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
7 A TULAJDONOS NEVE VAGY CÉG NEVE ÉS CÍME VAGY BEVEZETÉSI SZAKHELYE
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
PFIZER SA
Europa Avenue nº 20-B
La Moraleja üzleti park
28108 Alcobendas (Madrid). Spanyolország
VÉGLEGES INFORMÁCIÓK
– Forgalomba hozatali engedély száma: 1243 ESP- Engedélyezés/megújítás dátuma: 23. február 1999. / április 24.
2007
– A szöveg utolsó átdolgozása: 02. június 2008.
– Kiadás: Állatorvosi rendelvényhez kötött

ADVOCIN

Lásd a műszaki adatlapot