ZIKYALL ÍZ 100 TABLETTA

Az alábbi fonálférgek és cestodák által okozott vegyes fertőzések kezelésére

TERMÉK JELLEMZŐK ÖSSZEFOGLALÁSA
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Zikyall Flavor tabletta kutyáknak
2. MENNYISÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta tartalmaz:
Hatóanyagok:

Segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletták.
Bevonat nélküli, kerek, sárga tabletta sötét foltokkal, metszett élekkel
az egyik oldalon kereszthorony, a másikon lapos.
A tabletták egyenlő felére vagy negyedekre oszthatók.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1 Célfajok
Kutyák (kicsi és közepes).
4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével
Az alábbi fonálférgek és cestodák által okozott vegyes fertőzések kezelésére
felnőtt kutyák és kölykök:
Fonálférgek
Ascaridák: toxocara canis, Toxascaris leonina (késői éretlen forma és érett forma).
Horogférgek: Uncinaria stenocephala, Ancylostomacaninum (felnőttek).
Cestódák:
Neked volt: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Ellenjavallatok
Ne használja egyidejűleg piperazinvegyületekkel.
Vemhes kutyák kezelésekor ne lépje túl a megállapított adagot.

Ne használja 2 hetesnél fiatalabb és/vagy 2 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál.
4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
A bolhák köztes gazdaként szolgálnak egy gyakori cestoda-típushoz, Dipilídium
caninum. Cestode fertőzés valószínűleg újra megtörténik, hacsak nem
irányítani a köztes gazdákat, például bolhákat, egereket stb.
A parazita rezisztencia egy adott féreghajtó szerek osztályával szemben alakulhat ki
az adott osztályba tartozó féreghajtó szerek gyakori és ismételt alkalmazása.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
A részben felhasznált tablettákat meg kell semmisíteni.
Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert beadó személynek meg kell tennie
állatorvos
A megfelelő higiénia érdekében az emberek, akik a tablettákat közvetlenül a
kutyát, vagy adjuk a kutyaeledelhez, akkor mosson kezet.
Véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Nagyon ritka esetekben ellenőrizetlen székletürítés, hasmenés és/vagy hányás léphet fel.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint kell besorolni
csoportok:
– Nagyon gyakran (1-ből több mint 10 állatnál jelentkeznek mellékhatások a kezelés során
kezelés)
– Gyakran (1-ból több mint 10, de kevesebb mint 100 állat)
- Ritkán (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állat 1.000-ből)
- Ritkán (1 10-ből több mint 10.000, de kevesebb mint XNUMX állat)
- Nagyon ritka esetekben (1 10.000 állatból kevesebb, mint XNUMX állat, beleértve az egyedi eseteket is).
4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás
A vemhes állatok féregtelenítése előtt konzultáljon állatorvossal.
A tabletták szoptatás alatt is alkalmazhatók (lásd 4.3 és 4.9 pont).
Ne használja szukáknál a vemhesség első kétharmadában.
4.8 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók.
Ne alkalmazza egyidejűleg piperazinokkal, mivel a pirantel féreghajtó hatása és
a piperazin (sok nematocidben használják kutyák számára) antagonisták lehetnek.
Más kolinerg vegyületekkel való egyidejű alkalmazása toxicitást okozhat.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
Orális adagolásra.
adagolás
Az ajánlott adagok: 15 mg/ttkg febantel, 14,4 mg/ttkg pirantel
és 5 mg/kg prazikvantel. Ez 1 testtömegkilogrammonként 10 tablettának felel meg.
A tabletták félre vagy negyedekre oszthatók a könnyebb adagolás érdekében.
pontos.
Beadás és a kezelés időtartama
A tabletta beadható közvetlenül a kutyának, vagy álcázva takarmányba helyezhető. Nem teszi
Az élelmiszerekhez való hozzáférést sem a gyógyszer beadása előtt, sem utána nem szabad korlátozni.
állatorvos.
A helyes adag beadása érdekében a testtömeget meg kell határozni
a lehető legnagyobb pontossággal.
2-tól a kölykök féregteleníthetők ezzel az állatgyógyászati ​​gyógyszerrel
hetes korig és 2 hetente 12 hetes korig. Attól kezdve azok voltak
3 hónapos korig 6 hónapos időközönként kell kezelni.
Az ellenőrzéshez Toxocara, szült szukákat 2 hétig kell kezelni
ellés után és 2 hetente az elválasztásig.
Felnőtt kutyák esetében egyetlen adag is alkalmazható. Az állatorvos tanácsát követni kell
a kezelés megismétlésének szükségességét és gyakoriságát illetően.
Súlyos fonálféregfertőzés esetén az adagot 14 nap múlva meg kell ismételni.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha
szükséges
A benzimidazolok széles biztonsági határral rendelkeznek. A pirantel nem szívódik fel
szisztematikusan bármilyen mértékben. A Prazikvantel is széles választékkal rendelkezik
biztonságosság, az ajánlott adag legfeljebb 5-szöröse.
4.11 Várakozási idő
Nincs eljárás.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakoterápiás csoport: Anthelmintikumok, benzimidazolok és rokon anyagok.
ATCvet kód: QP52AC55
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Az állatgyógyászati ​​készítmény fonálférgek és cestódák ellen ható féreghajtókat tartalmaz. Ő
Az állatgyógyászati ​​készítmény három hatóanyagot tartalmaz: febantelt, pirantel-embonátot
(pamoát) és prazikvantel, egy részben hidrogénezett pirazino-izokinolin származék
széles körben elterjedt féreghajtóként, mind az állatgyógyászatban, mind az emberi felhasználásban. A pirantel hat
mint kolinerg agonista. Hatásmechanizmusa a receptorok stimulálásából áll
a parazita nikotinos kolinerg hatásai, görcsös bénulást okozva és így
perisztaltika ürül ki a gyomor-bélrendszerből.
Emlősökben a febantel gyűrűzáródáson megy keresztül, és febendazolt és oxfendazolt képez.
Ezek a kémiai szerkezetek fejtik ki a féreghajtó hatást azáltal, hogy gátolják a
tubulin polimerizáció. Ez megakadályozza a mikrotubulusok kialakulását,

ami a normális működéshez szükséges létfontosságú struktúrák megváltozását eredményezi
bélféreg. A glükóz felszívódása károsodik, ami az ATP csökkenéséhez vezet a
sejt. A parazita elpusztul energiatartalékainak kimerülése miatt, ami 2-3
napokkal később.
A prazikvantel nagyon gyorsan felszívódik és eloszlik a parazitában. Tanulmányok ben
vitro és in vivo kimutatták, hogy a prazikvantel súlyosan károsítja a bőrszövetet
parazita, összehúzódásokat és bénulást okozva. Szinte egyszerre van a
a parazita izomzatának tetanikus összehúzódása és a bőrszövet gyors vakuolizációja
szincitiális. Ezt a gyors összehúzódást a kationok áramlásában bekövetkező változások magyarázzák
kétértékű anyagok, különösen a kalcium-kationok.
Ebben az állatgyógyászatban fix kombinációval a pirantel és a febantel hat
szinergikusan az összes legfontosabb fonálféreg (ascaris és horogféreg) ellen
kutyák. Különösen a tevékenység spektruma kiterjed Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala y Ancylostoma caninum. A prazikvantel hatásspektruma lefedi
cestódák ellen is kutyáknál, különösen az összes faj ellen Taenia
spp. és Dipylidium caninum. A Prazikvantel az éretlen és felnőtt formái ellen hat
ezek a paraziták.
5.2 Farmakokinetikai adatok
Az orálisan adott prazikvantel szinte teljesen felszívódik a bélrendszerből.
Felszívódás után a gyógyszer minden szervben eloszlik. A prazikvantel az
a májban inaktív formákká metabolizálódik, és több mint 95%-a az epébe választódik ki.
24 órával a beadás után. A metabolizálatlan prazikvantel csak nyomokban ürül ki.
A pirantel-pamoát só alacsony vízoldékonyságú, ami csökkenti a bélből való felszívódását
és lehetővé teszi, hogy a gyógyszer elérje a vékonybélben élősködőket, és hatékony legyen az ellen.
A pirantel-pamoát alacsony szisztémás felszívódása miatt a mellékhatások kockázata
vagy a gazdaszervezetben a toxicitás nagyon kicsi. Felszívódás után a pirantel-pamoát az
gyorsan és szinte teljesen inaktív metabolitokká metabolizálódik, amelyek kiválasztódnak
gyorsan a vizeleten keresztül.
A febantel viszonylag gyorsan felszívódik, és aktív metabolitokká metabolizálódik, amelyek
Ezek közé tartozik a fenbendazol és az oxfendazol, amelyek anthelmintikus hatással rendelkeznek.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Laktóz monohidrát
Kukoricakeményítő
Povidone K-30
nátrium-lauril-szulfát
Mikrokristályos cellulóz
Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Magnézium-sztearát
hús íze
6.2 Inkompatibilitások
Egyik sem ismert.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 3 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási feltételeket.
6.5 Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele
OPA/Al/PVC-Al buborékfólia
2, 4, 10, 30, 50, 100 vagy 300 tablettát tartalmazó kartondoboz.
Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.
6.6 Az állatgyógyászati ​​készítmény megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések
nem használt ill, a te esetedben, használatából származó hulladék
Minden fel nem használt állatgyógyászati ​​gyógyszert vagy az abból származó hulladékot meg kell adni
a helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.

8. FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
3336 ESP
9. AZ ELSŐ ENGEDÉLYEZÉS/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA
Az első engedélyezés időpontja: 27. november 2015
10. SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATI DÁTUMA
Augusztus 2016
AZ ELADÁS, SZÁLLÍTÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA
Állatorvosi felhasználás. Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
Beadás az állatorvos felügyelete vagy felügyelete mellett.

Lásd a műszaki adatlapot