Az alábbi fonálférgek és cestodák által okozott vegyes fertőzések kezelésére

A TERMÉKJELLEMZŐK ÖSSZEFOGLALÁSA
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Zikyall tabletta nagytestű kutyáknak
2. MENNYISÉGI ÉS MINŐSÉGI ÖSSZETÉTEL

Minden tabletta tartalmaz:

Hatóanyagok:

Prazikvantel	175 mg
Vékony pirantel	504 mg
Febantel	525 mg

Segédanyagok:
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletták.
Ovális, mindkét oldalán domború, enyhén zöldessárga tabletta, élekkel
ferde és mindkét oldalán jelzett.
A tabletták egyenlő felére oszthatók.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1 Célfajok
Kutyák (nagy és nagyon nagy).
4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével.
Az alábbi fonálférgek és cestodák által okozott vegyes fertőzések kezelésére kutyákban
felnőttek:
Fonálférgek:
Ascaridák: toxocara canis, Toxascaris leonina (késői éretlen forma és érett forma).
Horogférgek: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (felnőttek).
Cestódák:
Neked volt: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Ellenjavallatok
Ne használja egyidejűleg piperazinvegyületekkel.

Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben ismert túlérzékenység esetén.
Vemhes kutyák kezelésekor ne lépje túl a megállapított adagot.
4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
A bolhák köztes gazdaként szolgálnak a cestoda gyakori típusához. Dipilídium
caninum. Cestode fertőzés valószínűleg újra előfordul, ha nem kontrollálják.
köztes gazdáknak, például bolháknak, egereknek stb.
A parazita rezisztencia egy adott féreghajtó szerek osztályával szemben alakulhat ki
az adott osztályba tartozó anthelmintikumok gyakori és ismételt alkalmazása.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Alkalmazása 17,5 kg-nál kisebb testtömegű kutyáknál nem javasolt.
A részben felhasznált tablettákat meg kell semmisíteni.
Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert beadó személynek meg kell tennie
állatorvos
A megfelelő higiénia érdekében azok, akik a tablettákat közvetlenül a kutyának adják be
vagy adjuk a kutyaeledelhez, ezt követően mossanak kezet.
Véletlen lenyelés esetén forduljon orvoshoz és mutassa meg a betegtájékoztatót.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Egyik sem ismert.
4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás
A vemhes állatok féregtelenítése előtt konzultáljon állatorvossal.
Ez az állatgyógyászati készítmény laktáció alatt is alkalmazható (lásd 4.3 és 4.9 pont).
Ne használja szukáknál a vemhesség első kétharmadában.
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Ne alkalmazza egyidejűleg piperazinokkal, mivel a pirantel féreghajtó hatása és
a piperazin (kutyákban számos nematocid szerben alkalmazzák) antagonisták lehetnek.
Más kolinerg vegyületekkel való egyidejű alkalmazása toxicitást okozhat.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
Orális adagolásra.
adagolás
Az ajánlott adagok: 15 mg/ttkg febantel, 14,4 mg/ttkg pirantel és
5 mg/kg prazikvantel. Ez 1 testtömeg-kilogrammonként 35 tablettának felel meg.

A tabletták feloszthatók a pontosabb adagolás érdekében.
Beadás és a kezelés időtartama
A gyógyszer beadása előtt vagy után nincs szükség az élelmiszerekhez való hozzáférés korlátozására.
állatgyógyászat.
A helyes adag beadása érdekében a testtömeget meg kell határozni
a lehető legnagyobb pontossággal.
Az ellenőrzéshez Toxocara, szült szukákat 2 héttel később kell kezelni
születéstől és 2 hetente az elválasztásig.
Súlyos fonálféregfertőzés esetén az adagot 14 nap múlva meg kell ismételni.
Felnőtt kutyák esetében egyetlen adag is alkalmazható. Az állatorvos tanácsát követni kell
a kezelés megismétlésének szükségességét és gyakoriságát illetően.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
Ezt a gyógyszert jól tolerálják a kutyák. A biztonságossági vizsgálatok során hányás fordult elő
esetenként az ajánlottnál ötször nagyobb adagok beadása után.
4.11 Várakozási idő
Nincs eljárás.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakoterápiás csoport: Anthelmintikumok, benzimidazolok és rokon anyagok.
ATCvet kód: QP52AC55
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Az állatgyógyászati készítmény fonálférgek és cestódák ellen ható féreghajtókat tartalmaz. Ő
Az állatgyógyászati készítmény három hatóanyagot tartalmaz: febantelt, pirantel-embonátot
(pamoát) és prazikvantel, egy részben hidrogénezett pirazino-izokinolin származék
féreghajtó szerként széles körben elterjedt állatgyógyászati és emberi felhasználásban egyaránt.
A Pyrantel kolinerg agonistaként működik. Hatásmechanizmusa a stimulálásból áll
a parazita nikotinos kolinerg receptorai, spasztikus bénulást okozva, és így
mód perisztaltika ürül ki a gyomor-bélrendszerből.
Emlősökben a febantel gyűrűzáródáson megy keresztül, és febendazolt és oxfendazolt képez.
Ezek a kémiai szerkezetek fejtik ki a féreghajtó hatást azáltal, hogy gátolják a
tubulin polimerizáció. Ez megakadályozza a mikrotubulusok kialakulását,
ami a normális működéshez szükséges létfontosságú struktúrák megváltozását eredményezi
bélféreg. A glükóz felszívódása károsodik, ami az ATP csökkenéséhez vezet a
sejt. A parazita elpusztul energiatartalékainak kimerülése miatt, ami 2-3
napokkal később.
A prazikvantel nagyon gyorsan felszívódik és eloszlik a parazitában. Tanulmányok in

vitro e in vivo kimutatták, hogy a prazikvantel súlyosan károsítja a bőrszövetet
parazita, összehúzódásokat és bénulást okozva. Szinte egyszerre van a
a parazita izomzatának tetanikus összehúzódása és a bőrszövet gyors vakuolizációja
szincitiális. Ezt a gyors összehúzódást a kationok áramlásában bekövetkező változások magyarázzák
kétértékű anyagok, különösen a kalcium-kationok.
Ebben az állatgyógyászatban fix kombinációval a pirantel és a febantel hat
szinergikusan a kutyák legfontosabb fonálférgeivel szemben. Különösen a
tevékenységi spektruma lefeditoxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala y
Ancylostoma caninum. A prazikvantel aktivitási spektruma fajokra is kiterjed
cestódák fertőzése kutyákban, különösen minden fajban Taenia spp. és Dipylidium caninum.El
A prazikvantel ezen paraziták éretlen és kifejlett formái ellen hat.
5.2 Farmakokinetikai adatok
Az orálisan adott prazikvantel szinte teljesen felszívódik a bélrendszerből.
Felszívódás után a gyógyszer minden szervben eloszlik. A prazikvantel az
inaktív formákká metabolizálódik a májban és kiválasztódik az epébe, több mint 95%-ban
24 órával a beadás után. A metabolizálatlan prazikvantel csak nyomokban ürül ki.
A pirantel-pamoát só alacsony vízoldékonyságú, ami csökkenti a bélből való felszívódását
és lehetővé teszi, hogy a gyógyszer elérje a vékonybélben élősködőket, és hatékony legyen az ellen.
A pirantel-pamoát alacsony szisztémás felszívódása miatt a mellékhatások kockázata
vagy a gazdaszervezetben a toxicitás nagyon kicsi. Felszívódás után a pirantel-pamoát az
gyorsan és szinte teljesen inaktív metabolitokká metabolizálódik, amelyek kiválasztódnak
gyorsan a vizeleten keresztül.
A febantel viszonylag gyorsan felszívódik, és aktív metabolitokká metabolizálódik, amelyek
Ezek közé tartozik a fenbendazol és az oxfendazol, amelyek anthelmintikus hatással rendelkeznek.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Laktóz monohidrát
Kukoricakeményítő
Povidone K-30
nátrium-lauril-szulfát
Mikrokristályos cellulóz
vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Magnézium-sztearát
6.2 Inkompatibilitások
Egyik sem ismert.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati készítmény érvényességi ideje: 2 év.
6.4 Különleges tárolási előírások
Ez az állatgyógyászati készítmény nem igényel különleges tárolási feltételeket.
6.5 Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele
OPA/Al/PVC-Al
2, 4, 10, 12, 24, 30, 50, 60, 100 vagy 102 tablettát tartalmazó kartondoboz.
Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.
6.6 Az állatgyógyászati készítmény megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések
használt, vagy adott esetben a használatából származó hulladék.
Minden fel nem használt állatgyógyászati gyógyszert vagy az abból származó hulladékot meg kell adni
a helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
KRKA, dd, Novo mesto, Šmarješka basket 6, 8501 Novo mesto Szlovénia
8. FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
3337 ESP
9. AZ ELSŐ ENGEDÉLYEZÉS/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA
Az első engedélyezés időpontja: 27. november 2015
Az engedély megújításának dátuma: 12. augusztus 2016
10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA
Augusztus 2016
AZ ELADÁS, SZÁLLÍTÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA
Állatorvosi felhasználás. Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
Beadás az állatorvos felügyelete vagy felügyelete mellett.