VASOTOP ÍZES 2,5MG 28 TABLETTA

VASOTOP 

ACEI orális tabletták

laboratórium

MSD ÁLLATEGÉSZSÉGÜGY

GYÓGYSZERFORMA

Orális tabletta (Comp.o.)

TABLETTÁNKÉNT ÖSSZETÉTEL:

Vasotop P 0,625 mg tabletta kutyáknak:

Hatóanyag: Ramipril 0,625 mg.

Segédanyag (festék): Barna vas-oxid (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg tabletta kutyáknak:

Hatóanyag: Ramipril 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg tabletta kutyáknak:

Hatóanyag: Ramipril 2,5 mg.

Segédanyag (festék): Sárga vas-oxid (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg tabletta kutyáknak:

Hatóanyag: Ramipril 5 mg.

Segédanyag (festék): Vörös vas-oxid (E 172) 0,250 mg.

INTERAKCIÓK ÉS INKOMPATIBILITÁSOK

• A diuretikumok és az alacsony nátriumtartalmú diéták a renin angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) aktiválásával fokozzák az ACE-gátlók hatását. Ezért az ACE-gátlókkal végzett kezelés során kerülni kell a nagy dózisú diuretikumokat és az alacsony nátriumtartalmú diétákat a hipotenzió (olyan tünetekkel, mint apátia, ataxia és ritkábban ájulás vagy akut veseelégtelenség) megelőzése érdekében.

• Kerülje a kálium vagy kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazását a hyperkalaemia kockázata miatt.

JAVALLAT

Kutyák: Krónikus degeneratív szívbillentyű-betegség (endocarditis) vagy kardiomiopátia okozta billentyű-elégtelenség által okozott pangásos szívelégtelenség (a New York Heart Association NYHA besorolása szerinti II., III. és IV. dekompenzációs fokozatok) kezelése, kiegészítő kezeléssel vagy anélkül diuretikum furoszemid és/vagy szívglikozidok, digoxin vagy metil-digoxin.

Osztályok és tünetek:

II. osztály: Fáradtság, légszomj, köhögés stb. ami nyilvánvalóvá válik a szokásos gyakorlat túllépése esetén. Ebben a szakaszban ascites jelenhet meg.

III. osztály: Nyugalomban stabil, de a terheléstűrés minimális.

IV. osztály: Nincs edzéstűrés. A fogyatékosság klinikai tünetei még nyugalomban is jelen vannak.

A Vasotop P-vel és furoszemiddel egyidejűleg kezelt kutyáknál a diuretikum adagja csökkenthető, hogy ugyanazt a vízhajtó hatást érjék el, mint a furoszemid önmagában történő alkalmazása esetén.

ELLENJAVALLATOK

• Ne használja hemodinamikailag releváns szűkületben (pl. aortaszűkület, mitrális billentyű szűkület) vagy obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő kutyáknál.

• Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

MELLÉKHATÁSOK

Az ACE-gátlókkal végzett kezelés kezdetén vagy az adag emelése után ritkán vérnyomásesés léphet fel, ami fáradtsággal, letargiával vagy ataxiával nyilvánulhat meg. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, amíg a kutya normális állapota vissza nem áll, majd a kezdeti adag 50%-ával kell kezdeni. Mivel a nagy dózisú diuretikumok vérnyomáseséshez is vezethetnek, ezeknél a kutyáknál az ACE-gátlókkal végzett kezelés első fázisában kerülni kell a diuretikumok egyidejű alkalmazását.

AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Orális.

ADAGOLÁS

Kutyák: A terápiás adag napi egyszeri 0,125 mg ramipril/ttkg adagnak felel meg (1 tabletta Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg/5/10/20/40 testtömeg-kg).

A pontos adagolás érdekében a kutyát gondosan le kell mérni az adag kiszámítása előtt.

• A kezelést mindig a legalacsonyabb ajánlott adaggal kell kezdeni. Az adagot csak akkor szabad növelni, ha az állat nem reagál az ajánlott 0,125 mg/ttkg kezdő adagra.

• Köhögésben vagy tüdőödémában szenvedő kutyáknál a tüdőpangás súlyosságától függően az adag 2 hét elteltével napi 0,25 mg ramipril/ttkg-ra emelhető.

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK

• Ha apátia vagy ataxia (a hipotenzió lehetséges tünetei) jelei jelentkeznek a készítménnyel történő kezelés során, a kezelést abba kell hagyni, és a tünetek megszűnése után a kezdeti adag 50%-ával folytatni kell.

• Az ACE-gátlók alkalmazása hipovolémiában/dehidrációban szenvedő kutyáknál (pl. vizelethajtó kezelés, hányás vagy hasmenés következtében) akut hipotenzióhoz vezethet. Ilyen esetekben a folyadék- és elektrolit-egyensúlyt azonnal vissza kell állítani, és a kezelést abba kell hagyni, amíg stabilizálódik.

• A hipovolémia kockázatának kitett kutyáknál a készítményt fokozatosan, egy hét alatt kell beadni (a normál adag felével kezdve).

• Egy vagy két nappal az ACE-gátló kezelés megkezdése előtt és után ellenőrizni kell az állat veseműködését és hidratáltsági állapotát. Erre a Vasotop P adagjának emelése után is szükség van, vagy ha egyidejűleg vízhajtót is alkalmaznak.

• Vese- és májelégtelenségben szenvedő kutyáknál az előny/kockázat viszony értékelése alapján kell alkalmazni.

• Vesebetegségben szenvedő kutyáknál a veseműködést ellenőrizni kell a készítménnyel történő kezelés során.

• Használat után mosson kezet.

• Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg neki a tartályon vagy a betegtájékoztatón található szöveget.

Használata terhesség vagy szoptatás alatt:

• Mivel nem áll rendelkezésre információ a készítmény terhesség és szoptatás alatti alkalmazásáról, a készítmény nem adható vemhes vagy szoptató nőstényeknek.

TÉRÍTÉSI MÓD

Ne tárolja 30 °C feletti hőmérsékleten. Tárolja száraz helyen. Minden használat után szorosan zárja le a tartályt a fedővel. Ne távolítsa el a szárítókapszulát.

ÉSZREVÉTELEK

Állatorvosi felhasználás. Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

FORMÁTUMOK

VASOTOP® P 0,625 mg tabletta kutyáknak CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg tabletta kutyáknak CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg tabletta kutyáknak CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg tabletta kutyáknak CN 575365 Reg. N. 1297 ESP

MŰSZAKI LAP