SPASMOBRONCHAL 0,03 50 ML | Hörgőtágító injekciós oldatban

SPASMOBRONCHAL 0,03 mg/ml Hörgőtágító injekciós oldatban

A Spasmobronchal injekciós oldatot lovaknál adjuvánsként a hörgőizmok görcsöt okozó légzési folyamatainak kezelésére javallt, bármilyen eredetű.
 Köhögés és nehézlégzés a hörgőgörcsök következtében.
 Szubakut és krónikus bronchitis, a hörgőszűkület tüneteivel.
 Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).
Hörghurut és bronchopneumonia akut és szubakut eseteiben antibiotikumokkal és/vagy szulfonamidokkal, és lehetőség szerint hörgőkretolitikumokkal együtt kell alkalmazni.
Azoknál az állatoknál, amelyeknél bizonyos allergénekkel szembeni túlérzékenységi reakciók várhatók (stabil por, régi széna etetése stb.), profilaktikusan a készítményt a kiváltó allergénnel való érintkezés előtt kell beadni.

gyógyszerforma

Oldatos injekció (Sol.i.)

Összetétel ml-enként:

Clenbuterol-hidroklorid 0,03 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

Általános jellemzők: Közvetlen hatású ß2 szimpatomimetikus szer.

Farmakodinámiás jellemzők: A hörgők tágulását okozza. Jelentős hatással van a hörgők tisztító mechanizmusaira is; A viszkózus nyálka gyorsan elvékonyodik és eltűnik. A légzési nehézség, a köhögés gyakorisága és intenzitása a készítmény rendszeres alkalmazását követő néhány napon belül megszűnik.

Farmakokinetikai jellemzők: Hatása gyorsan jelentkezik és 6-8 órán át fennmarad.

Kölcsönhatások és inkompatibilitások

Ne alkalmazza együtt szimpatomimetikumokkal, kortikoszteroidokkal és foszfodiészteráz-gátlókkal.

A halotán és ciklopropán típusú érzéstelenítők egyidejű alkalmazása szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Lehetőség a hatóanyagok méhre gyakorolt ​​hatásának csökkentésére, mint például az oxitocin, a prosztaglandinok és az anyarozs-alkaloidok.

ß-blokkoló anyagok antagonizálják.

Javallatok és célfajok

Lovak: Bronchitis, bronchopneumonia és orphage.

Adjuváns a hörgőizmok görcsöt okozó légzési folyamatainak kezelésében, bármilyen eredetű. Köhögés és nehézlégzés a hörgőgörcsök következtében.

Hörghurut és bronchopneumonia esetén antibiotikumokkal és/vagy szulfonamidokkal, és lehetőség szerint hörgőkretolitikumokkal együtt kell alkalmazni.

Azoknál az állatoknál, amelyeknél bizonyos allergénekkel szembeni hiperreakció várható (stabil por, régi széna etetése stb.), a készítményt a kiváltó allergénnel való érintkezés előtt kell beadni.

Ellenjavallatok

Ne használja a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

Mellékhatások

Intravénás beadást követően fokozott izzadás figyelhető meg, különösen a mar és a nyak területén, valamint enyhe remegés az oldalizmokban.

Mindkét jelenség gyorsan eltűnik, és nem igényel figyelmet.

Elszigetelt esetekben a szívfrekvencia növekedését és a vérnyomás csökkenését figyelték meg. Hasonlóképpen a légzésszám csökkenése is megjelenhet.

Átmeneti jellegű, klinikailag nem releváns hyperglykaemia és hyperphosphataemia is előfordulhat. Ezeknek a tüneteknek az időtartama néhány perctől több óráig terjedhet, az egyes esetektől függően.

Az étvágyra, a zajra és a perisztaltikus mozgásokra gyakorolt ​​hatás nem volt kimutatható.

beadás módja

Intravénás.

adagolás

Ló: 0,27 ml/10 ttkg, naponta kétszer.

Különleges óvintézkedések

A Spasmobronchal® szimpatomimetikum, és mint minden szimpatomimetikum, doppingterméknek kell tekinteni.

Vemhes kancáknál a kezelést a születés várható időpontja előtt 1-2 nappal fel kell függeszteni, mivel képes gátolni a méhösszehúzódást.

Mivel a tejjel kiválasztódik, az újszülött állatokat nem szabad ezzel a gyógyszerrel kezelt anyák tejével etetni.

Várakozási idő

Hús: 28 nap.

Alkalmazása nem engedélyezett olyan kancáknál, amelyek tejét emberi fogyasztásra használják.

Konzerváló mód

Különleges tárolási feltételeket nem igényel.

Észrevételek

Állatorvosi felhasználás. Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

Kizárólagos beadás az állatorvos által.

Presentacion

50 ml-es injekciós üveg.

Műszaki adatlap

VETLOOM