LACTOFIN 15ml | A laktáció elnyomása kutyákban és macskákban

LACTOFIN

50 mcg/ml belsőleges oldat, kutyáknak és macskáknak.

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Cabergoline………………………………………………………50 µg
Segédanyag, csp. ……………………………………………….1 ml
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Orális oldat.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1 Célfajok
Kutyák és macskák.
4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével
Álterhesség kezelése kutyáknál.
A laktáció elnyomása kutyákban és macskákban.
Adjuvánsként váladékkal járó eclampsia és tőgygyulladás kezelésében
tejtermékek kutyákban és macskákban.
4.3 Ellenjavallatok
Egyik sem.
4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
További támogató intézkedésekként a kezelés során a
víz- és szénhidrátbevitel, valamint az állati testmozgás fokozása
szerződéseket.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
A kabergolin vetélést okozhat szukáknál a vemhesség utolsó szakaszában és a terhesség alatt

A kabergolin átmeneti hipotenziót okozhat a kezelt állatokban és alkalmazása
más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg vagy olyan állatoknál, amelyek hatása alatt áll
érzéstelenítő szerek sebészeti beavatkozások után hipotenzióhoz vezethetnek
jelentős. Ezekben az esetekben a kabergolin ellenjavallt..
Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert beadó személynek meg kell tennie
a los animales
Óvatosan adja be a gyógyszert.
Használat után tanácsos kezet mosni.
Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. Véletlen bőrrel való érintkezés esetén meg kell tenni
azonnal le kell mosni szappannal és vízzel.
A kabergolinra ismerten túlérzékeny személyek kerüljenek minden érintkezést
az állatgyógyászattal.
A gyógyszert körültekintően kell kezelni a terhes nőknek vagy a bennük lévő nőknek
fogamzóképes korú, akik fogamzásgátlót szednek. Eldobható kesztyű használata javasolt
a gyógyszer kezelése során.
Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg neki
szórólap vagy címke.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Esetenként hányás is előfordul
általában az első adag beadása után egy vagy két órán belül. Ő
A kezelést nem szabad megszakítani, mivel ez a jelenség általában nem fordul elő
későbbi kezelések.
A kezelés során enyhe étvágytalanság léphet fel.
4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás
Az állatgyógyászati ​​készítmény javallata kizárja a terhesség alatti alkalmazását.
A prolaktin felszabadulás gátlása a szekréció gyors leállását okozza
az emlő térfogatának ezt követő csökkenése.
Ne használja szoptató kutyáknál vagy macskáknál, hacsak nem szükséges a laktáció megszakítása.
szoptatás.
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Egyik sem ismert.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
A Lactofin beadható szájon át közvetlenül az állat szájába vagy keverve
a takarmányozással.
Szukák: 0,1 ml/ttkg (ami 5 µg/ttkg-nak felel meg) egy
naponta egyszer 4-6 napig, az állapot súlyosságától függően
klinikai.

3/5
Kiújulás esetén a kezelés formái szerint megismételhető
fent leírt adminisztráció.
A gyógyszert állatorvos közvetlen felügyelete alatt kell alkalmazni.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
Túladagolás esetén az első megjelenő tünet a hányás. Mondás
hatását egy szer parenterális adagolásával lehet antagonizálni
antidopaminerg szerek, például metoklopramid
A hányásos hatás dózisfüggő. adagokkal kezelt kutyáknál megfigyelték
10 µg/kg és magasabb. Az a dózis, amely a kezelt állatok 50%-ánál hányást okoz
(ED50) 19 µg/kg. Macskáknál a hánytató hatású dózis 15 µg/kg.
4.11 Várakozási idők
Nincs eljárás.
5 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakoterápiás csoport: Egyéb nőgyógyászati ​​gyógyszerek. Prolaktin inhibitorok.
ATCvet kód: QG02CB03.

Lásd a műszaki adatlapot

LACTOFIN