EUPENCLAV 50 12 TABLETTA | ANTIBIOTIKUM KUTYÁKNAK

EUPENCLAV

EUPENCLAV
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként:
Amoxicillin (trihidrát) …………………………………………..40 mg
Klavulánsav (kálium-klavulanát) ………….10 mg*
Eritrozin (E127) és egyéb segédanyagok, cs
* A gyártás során 0,3 mg-os túladagolás történik.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tabletták.
Egyenletes rózsaszínű, hosszúkás, bemetszéssel ellátott tabletta.
4. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
ATCvet kód: QJ01CR02

Gram-pozitív: Actinomyces spp.
bacilus spp.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Gram-negatív: pasteurella spp.
Bacteroides spp.
Bordetella bronchiseptica
Escherichia coli
Fusobacterium spp.
haemophilus spp.
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Plusz Leptospira spp.
Ide tartoznak a penicillináz-termelő törzsek is.
által okozott fertőzésekre nem javasolt Pseudomonas.

5. KLINIKAI ADATOK
5.1.- Célfajok:
Kutyák és macskák
5.2.- Használati javallatok

Az EUPENCLAV 50 által okozott bakteriális fertőzések kezelésére javallt
amoxicillin-rezisztens béta-laktamáz termelő törzsek.
• Légúti fertőzések
• Urogenitális traktus fertőzései
• Emésztőrendszeri fertőzések
• Bőr- és lágyrészfertőzések
5.3.- Ellenjavallatok:
Ne adható olyan állatoknak, akiknek kórtörténetében béta-laktám antibiotikum-allergia szerepel.
Nyulaknak, tengerimalacoknak és hörcsögöknek nem adható.
5.4.- Mellékhatások
- Enyhe gyomor-bélrendszeri tünetek (hasmenés, hányás).
- Allergiás reakciók, amelyek súlyossága az egyszerű csalánkiütéstől a
sokk anafilaxiás. Ha allergiás reakciók lépnek fel, a kezelést abba kell hagyni.
kezelés, kortizon és adrenalin adása.
- Nem érzékeny mikroorganizmusok által okozott szuprainfekciók hosszan tartó használat után.
- Esetenként vérdiszkráziát és vastagbélgyulladást okozhat.
5.5.- Különleges használati óvintézkedések
Bármilyen fertőző folyamat esetén javasolt a fertőzés bakteriológiai megerősítése.
a folyamatot okozó baktériumok diagnosztizálása és érzékenységi vizsgálata.
Kerülje a termékkel való közvetlen érintkezést, mert fennáll a bőr allergiás reakcióinak veszélye.
aki manipulálja azt.
5.6.- Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt:
A laboratóriumi állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást.
Csak az általa végzett előny/kockázat értékelésnek megfelelően használja
felelős állatorvos.
5.7.- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók
A klóramfenikol, a szulfonamidok és a tetraciklinek gátolhatják az antibakteriális hatást
penicillinek a bakteriosztatikus hatás gyors fellépése miatt.

EUPENCLAV

5.8.- Adagolás és beadás módja:
Orálisan adjuk be.
Az adag 12,5 mg antibiotikum/ttkg naponta kétszer. Ami egyenértékű a
az alábbi adagolási táblázat:

A gyógyszert ajánlatos az étkezések kezdetén beadni, hogy minimalizáljuk a
lehetséges gyomor-bélrendszeri hatások.
A tablettákat étellel keverve is be lehet adni.
A kezelés időtartama:
Javasoljuk, hogy a kezelést ne hosszabbítsa meg 5-7 napnál tovább.
Az adag és az adagolás gyakorisága az állatorvosi kritériumoknak megfelelően növelhető.
5.9.-Túladagolás:
A termék széles biztonsági résszel rendelkezik. Allergiás reakciók esetén
intenzív, a kezelést meg kell szakítani, és kortikoszteroidokat vagy adrenalint kell alkalmazni. A
Más esetekben tüneti kezelést kell alkalmazni.
5.10.- Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
Vesebetegségben szenvedő állatoknál módosítsa az adagot.
5.11.- Várakozási idő
Nincs eljárás
5.12.- Különleges biztonsági óvintézkedések, amelyeket annak a személynek kell megtennie, aki
gyógyszert beadni vagy kezelni:
A bőrrel való érintkezést követően túlérzékenységi reakciók (allergia) léphetnek fel.
Kerülje el a termékkel való közvetlen érintkezést, különös óvintézkedéseket tartva:
- A termék kezelése után mosson kezet.
- A termék kezelése közben tilos dohányozni, enni vagy inni.

- Ha az expozíciót követően tünetek jelentkeznek, mint például bőrkiütés, forduljon orvoshoz.
és mutassa be ezeket a figyelmeztetéseket. Az arc, az ajkak vagy a szemek duzzanata vagy nehézség
A légúti tünetek súlyosabb tünetek, amelyek sürgős orvosi ellátást igényelnek.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1.- Összeférhetetlenségek
Nem írták le.
6.2.- Érvényességi idő
3 év az eredeti csomagolásban (buborékfólia).
6.3.- Különleges természetvédelmi óvintézkedések:
30°C alatti hőmérsékleten tárolandó.
6.4.- A tartály jellege és tartalma:
A termék 1, 2, 10 vagy 20 buborékcsomagolásban, egyenként 6 tablettát tartalmazó dobozokban kerül forgalomba.
hólyag.
6.5.- Különleges óvintézkedések, amelyeket be kell tartani a gyógyszer eltávolításához
használt és/vagy csomagolás
Minden fel nem használt állatgyógyászati ​​gyógyszert vagy az abból származó hulladékot meg kell adni
a helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani
7. A TULAJDONOS NEVE VAGY CÉG NEVE ÉS CÍME VAGY BEVEZETÉSI SZAKHELYE
FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
FATRO IBERICA SL
C/ Constitución 1, földszint 3; 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
TOVÁBBI INFORMÁCIÓ:
A forgalomba hozatali engedély száma: 1820 ESP
Engedélyezés/megújítás dátuma: 21. december 2007
A szöveg utolsó átdolgozása: 19. február 2009
Az adagolás feltételei: Állatorvosi rendelvényhez kötött

Lásd a műszaki adatlapot

EUPENCLAV