DRONTAL CATS ELIPSOID 2 TABLETTA

Drontal
Drontal macskáknak

Pyrantel Embonate/Prazicquantel
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 339 mg filmtabletta tartalmaz:

3. GYÓGYSZERFORMA

Frakcionálható, filmtabletta szájon át történő alkalmazásra.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1 Célfajok
Macskák
4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével
Macskák fonálférgek okozta vegyes fertőzéseinek kezelésére és
cestodes:

Mivel a cestódák fertőzése nem fordulhat elő a macskában, mint általában
elejétől a harmadik élethétig a Drontal-kezelés nem javallt
egészen az állat életének harmadik hete után.
4.3 Ellenjavallatok
Amíg nem készült elegendő tanulmány az egyesületről, ez nem lehetséges
terhesség alatt fogja használni a Drontal-t.
4.4 Különleges figyelmeztetések
Egyik sem.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Egyik sem.
Különleges óvintézkedések, amelyeket a beadást végző személynek kell megtennie
gyógyszer állatoknak
A beadás után kezet kell mosni.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
Egyik sem ismert.
4.7 Terhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás
Amíg nem készült elegendő tanulmány az egyesületről, ez nem lehetséges
A Drontal-t terhesség alatt fogják alkalmazni (lásd az Ellenjavallatok részt).
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Egyik sem ismert.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
Adagolási rend:
1 x 5 mg prazikvantel és 57,5 ​​mg pirantel embonát (20 mg pirantel bázis)
súly kg-onként. Ez 1 kg súlyonként 4 tablettának felel meg.

Az 1 kg-nál kisebb súlyú cicákat nem szabad Drontal-lal kezelni.
Adminisztrációs mód:
Orálisan.
A tabletták közvetlenül vagy étellel keverve is beadhatók. Nem
speciális diéta szükséges.
A kezelés időtartama:
Egységes ügyintézés.
Megjegyzés:
Orsóféreg-fertőzés esetén, különösen kiscicáknál, eltávolítása a
önmagukban előfordulhat, hogy nem teljesek, így fennáll annak kockázata
fertőzés az emberben. Ezért a kezeléseket meg kell ismételni a
megfelelő fonálféreg elleni gyógyszeres kezelés 14 napos időközönként a 2
vagy 3 héttel az elválasztás után.
Echinococcosis esetén speciális kezelési irányelveket kell követni
és megfigyelés, valamint az emberek biztonsága. Javasolt konzultálni
állatorvosi szakértők vagy parazitológiai intézetek.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
A dózis ötszörösénél kisebb adagok alkalmazásakor nem jelentkeznek túladagolás tünetei.
ajánlott adag. A mérgezés első várható tünete a hányás.
4.11 Várakozási idő
Nincs eljárás.
Élelmiszer-termelő állatoknak nem adható.

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
   Farmakoterápiás csoport: Anthelmintikumok, kinolin származékok és anyagok

kapcsolódó, Prazikvantel kombinációban.
ATCvet kód: QP52AA51
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
A Drontal egy anthelmintikum fonálférgek és cestodák ellen, amelynek hatóanyagai a
a pirazinoizokinolin származék prazikvantel, és a
pirantel-tetrahidropirimidin (embonátsó formájában).
Ebben a kialakult társulásban a prazikvantel a cestódák és spektruma ellen hat
akció kiterjed minden fontos macska cestoda fajra, különösen
Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp. és Echinococcus multilocularis. A Prazikvantel mindenre hat
e macskabélparaziták fejlődési fázisaiban.
A pirantel a fonálférgek elleni specifikus hatóanyag, és jó
hatékonysága az összes fő macskafonálféreg ellen, különösen toxocara cati
(syn. mystax), Ancylostoma tubaeformae és Ancylostoma braziliense. A pirantel hat
nikotinszerű kolinerg agonistaként, és görcsös bénulást okoz a
fonálférgek depolarizáló neuromuszkuláris blokád révén.
A prazikvantel nagyon gyorsan felszívódik a parazita felületén keresztül, és
belül rendszeresen elosztva. Gyorsan termelődik in vitro és in vitro is
súlyos sérülést szenvednek a parazita burkán, ami végül a
összehúzódása és bénulása. Az a sebesség, amellyel a kezdet
a hatás elsősorban a prazikvantel által kiváltott változásoknak köszönhető
a parazita membrán Ca++ ionok permeabilitása, ami a
az anyagcseréd deregulációja.
5.2 Farmakokinetikai adatok
A prazikvantel szinte teljesen és nagyon gyorsan felszívódik a gyomorban és a belekben.
orális adagolás után minden vizsgált fajnál vékony. A
A maximális szérumszintet 0,3 és 2 óra között érik el.
A prazikvantel nagyon gyorsan eloszlik minden szervben. élet
a 14C-prazikvantel és metabolitjainak eliminációs átlagát tartalmazza
2 és 3 óra között az összes vizsgált fajnál. A prazikvantel metabolizálódik
gyorsan a májban. Egyéb metabolitok mellett a fő metabolit, amely az
minden esetben megtalálható a prazikvantel 4-hidroxiciklohexil-származéka.
A prazikvantel 48 órán belül teljesen kiürül
Metabolitok – 40-71% a vizeletben, és epén keresztül 13-30% a székletben.
A pirantel embonát sója nagyon gyengén szívódik fel a gyomor-bél traktusból
minden vizsgált faj.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Mikrokristályos cellulóz
Povidone K25
Magnézium-sztearát
vízmentes kolloid szilícium-dioxid
Kukoricakeményítő
Hipromellóz
polietilén glikol
Titán-dioxid E171
6.2 Inkompatibilitások
Egyik sem ismert.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 4 év.
6.4. Különleges tárolási óvintézkedések
Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási feltételeket.
6.5 Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele
2, 4, 6, 8, 20, 24, 96, 100 vagy 144 tablettát tartalmazó csomag Al/PE buborékcsomagolásban.
Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.
6.6 Az állatgyógyászati ​​készítmény megsemmisítésére vonatkozó különleges óvintézkedések
használt vagy adott esetben a használatából származó hulladék
Minden fel nem használt állatgyógyászati ​​gyógyszert vagy az abból származó hulladékot meg kell adni
a hatályos előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
Bayer Pharmaceutical Chemistry, SL
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
8. FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
1098 ESP
9. AZ ELSŐ ENGEDÉLYEZÉS VAGY MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA
ENGEDÉLYEZÉS
4. június 1996. / 22. április 2009
10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA
03 december 2009
AZ ELADÁS, KIADÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA
Állatorvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

Lásd a műszaki adatlapot

Műszaki adatlap

Drontal