DOXYBACTIN 50MG 10 TABLETTA | RHINITIS ÉS HÖRGŐNÉZEMÓNIA ESETÉN

Doxybactin

50 mg-os tabletta kutyáknak

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

1 tabletta tartalma:

Hatóanyag:

50 mg doxiciklin doxiciklin-hiklát formájában

Segédanyag(ok):

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Tömörítve.

Ízesített tabletta, sárga, barna pöttyökkel, kerek és domború, egyik oldalán kereszt alakú bemetszéssel. A tabletták 2 vagy 4 egyenlő részre oszthatók.

4. KLINIKAI ADATOK

4.1 Célfajok

Kutyák.

4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével

A következő, doxiciklinre érzékeny baktériumok által okozott betegségek kezelése:

Bordetella bronchiseptica és Pasteurella spp. által okozott nátha;

Bordetella spp. által okozott bronchopneumonia. és Pasteurella spp.;

Leptospira spp. által okozott intersticiális nephritis.

4.3 Ellenjavallatok

Ne alkalmazza tetraciklinekkel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan

Egyik sem.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Emésztőrendszeri rendellenességeket, például hányást, hasmenést és nyelőcsőgyulladást jelentettek mellékhatásként a doxiciklin-kezelést követően.

Nagyon fiatal állatoknál a fogak pigmentfoltja fordulhat elő a tetraciklin és kalcium-foszfát komplex képződése miatt.

Erős napfény hatására túlérzékenységi reakciók, fényérzékenység és kivételes esetekben fotodermatitisz léphet fel.

Ismeretes, hogy más tetraciklinek alkalmazása késlelteti a fiatal állatok csontvázának növekedését (a terápia leállítása után visszafordítható). Ez a késés a doxiciklin beadása után is előfordulhat.

4.11 Várakozási idő

Nincs eljárás

5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: antibakteriális szerek szisztémás alkalmazásra, tetraciklinek

Baktérium faj/csoport és eredet CIM90 Ellenálló

(%)

Értéke

használt vágás

Pasteurella spp.

P. multocida (DE 2010) 0,5 µg/ml

P. multocida (FR, 2013) 15% 8 µg/ml#

Bordetella bronchiseptica

B. bronchiseptica (DE 2010-2011) 1 µg/ml

# A francia CA-SFM (Comité de l'Antibiogramme de la Société) ajánlása szerint

Française de Microbiology)

5.2 Farmakokinetikai adatok

Orális alkalmazás után a doxiciklin felszívódása elsősorban a duodenumban és a jejunumban történik. Szájon át történő alkalmazás után a biohasznosulás > 50%.

A doxiciklin az egész szervezetben eloszlik, és intracellulárisan felhalmozódik, például a leukocitákban. Az aktív csontszövetben és fogakban rakódik le. A doxiciklin elsősorban a széklettel ürül ki közvetlen bélrendszeri kiválasztással, kisebb mértékben pedig glomeruláris eliminációval és epeszekrécióval.

6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK

6.1 Segédanyagok felsorolása

Nátrium-keményítő-glikolát (A típusú)

Szilícium-dioxid, vízmentes kolloid

Cellulóz, mikrokristályos

élesztő (száraz)

csirke ízű

Magnézium-sztearát

6.2 Főbb inkompatibilitások

Nincs eljárás

6.3 Érvényességi idő

Az értékesítésre csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 30 hónap

Felosztható tabletták eltarthatósága: 3 nap.

6.4. Különleges tárolási óvintézkedések

30 ºC alatti hőmérsékleten tárolandó.

ADATLAP 

DOXIBAKTIN