CLAVUCILL 500 MG 100 TABLETTA | ANTIBIOTIKUM KUTYÁKNAK

CLAVUCILL

400 mg/100 mg TABLETTA KUTYÁKNAK

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta (1800 mg) tartalmaz:
– Hatóanyagok: Amoxicillin (amoxicillin-trihidrát formájában) 400 mg/tabletta
Klavulánsav (kálium-klavulanát formájában) 100 mg/tabletta
- Segédanyagok: Eritrozin (E127) 0,5 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Tömörítve.
Bevonat nélküli tabletta, 18,3 mm átmérőjű, halvány rózsaszínű, lekerekített, a
nyílás az egyik oldalon.
4. KLINIKAI ADATOK

4.1 Célfajok

Kutyák

4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével

Kutyák

Amoxicillin/klavulánsav kombinációra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelése, különösen:
– Dermatitis (felületes és mély pyoderma), amelyet a Staphylococcus intermedius
- által okozott húgyúti fertőzések E. coli
- által okozott légúti fertőzések Streptococcus spp
– által okozott enteritisz E. coli
4.3 Ellenjavallatok
– Nem alkalmazható olyan állatoknál, akiknél ismert a penicillinre vagy a β-laktám csoportba tartozó egyéb anyagokra túlérzékenység.
– Súlyos veseelégtelenség esetén, anuriával és oliguriával járó készítményt nem szabad alkalmazni
– Ne használja nyulakon, tengerimalacokon, hörcsögökön, csincsillákon vagy futóegéreken.
4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
Nincs eljárás
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések

CLAVUCILL

i) Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

– Ne használja, ha ismert a kombinációval szembeni ellenállás
– Figyelembe kell venni a széles spektrumú antibiotikumok használatára vonatkozó hivatalos, nemzeti és regionális szabványokat.
– Ne használja szűk spektrumú penicillinekre vagy amoxicillinre érzékeny baktériumokon.
sola
– A kezelés megkezdése előtt ajánlott érzékenységi teszteket végezni, és csak ezt
-ra való érzékenység megállapítását követően folytatni kell
kombináció.
– Ha a terméket a CPR utasításoktól eltérő körülmények között használja, ez megnövekedhet
az amoxicillinre és klavulánsavra rezisztens baktériumok elterjedtsége, és lehet
csökkenti az egyéb β-laktám antibiotikumokkal végzett kezelés hatékonyságát.
- Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő állatoknál az adagot módosítani kell.
– Óvatosság javasolt, ha kisméretű növényevőkön alkalmazza, amelyek nem szerepelnek a
4.3. szakasz
ii) Különleges óvintézkedések az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személyre vonatkozóan
Injekció, belélegzés, lenyelés vagy bőrrel való érintkezés után a penicillinek ill
A cefalosporinok túlérzékenységi (allergiás) reakciót okozhatnak. Az allergia a
A penicillinek keresztallergiához vezethetnek a cefalosporinokkal és fordítva.
Az ezen anyagok által okozott allergiás reakciók néha súlyosak lehetnek.
– A penicillinekre ismerten túlérzékeny személyek kerüljék az érintkezést
az állatgyógyászattal.
– Óvatosan használja a terméket, és tegyen óvintézkedéseket az expozíció elkerülése érdekében.
- Ha bármilyen reakció lép fel a termék használata után (például bőrpír)
Forduljon orvoshoz, és mutassa meg ennek a figyelmeztetésnek az eredményét vagy a csomagolást.
Az arc, az ajkak vagy a szemek duzzanata vagy légzési nehézség a tünetek
súlyosak, amelyek azonnali orvosi ellátást igényelnek.
- Használat után mosson kezet.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
– Túlérzékenységi reakciók az adagtól függetlenül előfordulhatnak, mint pl
bőrreakciók és anafilaxia. Ezekben az esetekben a kezelést fel kell függeszteni
azonnali és tüneti kezelést kell kezdeni.
- Emésztőrendszeri betegségek (hasmenés és hányás,…) a beadást követően
termék.
4.7 Terhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás
Az egereken végzett laboratóriumi vizsgálatok nem mutattak ki teratogén vagy toxikus hatást.
a magzat számára. Kutyákon és macskákon nem végeztek vizsgálatokat terhesség alatt és
szoptatás.
A terméket csak az általa végzett kockázat/előny értékelésnek megfelelően használja
az illetékes állatorvos.
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
A kloramfenikol, a makrolidok, a szulfonamidok és a tetraciklinek gátolhatják a hatást
antibakteriális penicillinek.
Figyelembe kell venni az allergiás keresztreakció lehetőségét más penicillinekkel.

A penicillinek fokozhatják az aminoglikozidok hatását.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
Orálisan
Beadandó összeg: Az ajánlott adag 10 mg amoxicillin/2,5 mg sav
klavulánsav testtömeg-kilogrammonként (= 12,5 mg hatóanyag-kombináció)
naponta kétszer, kutyáknak szájon át, 1 tabletta 40 testtömeg-kilogrammonként 12 óránként

Bonyolult fertőzéseknél, különösen légúti fertőzéseknél előfordulhat
duplája az adagot, hogy nagyobb javulást érjen el az esetben, legfeljebb 25 mg a
hatóanyagok kombinációja testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer.
A kezelés időtartama:
A legtöbb esetben 5-7 napos kezelés elegendő.
Krónikus és refrakter fertőzések esetén hosszabb kezelési időre lehet szükség. Ő
A kezelést az állatorvosnak kell beállítania, és elegendőnek kell lennie a gyógyulás biztosításához
teljes bakteriológiai.
A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban meg kell határozni.
lehetséges pontosság az aluladagolás elkerülése érdekében.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
Mérsékelt gyomor-bélrendszeri tünetek (hányás és hasmenés) gyakrabban fordulhatnak elő
a termék túladagolása után.
4.11 Várakozási idő
Nincs eljárás.

törzsét a következő táblázat foglalja össze:

6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
   6.1 Segédanyagok felsorolása
   – Vízmentes kolloid szilícium-dioxid
   – Nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú)
   – Mikrokristályos cellulóz
   – Eritrozin
   - Magnézium-sztearát
   6.2 Inkompatibilitások
   Egyik sem ismert.
   6.3 Érvényességi idő
   Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 24 hónap.
   A 24 óra elteltével felosztott tabletta bármely részét ki kell dobni.
   6.4. Különleges tárolási óvintézkedések
   Ne tárolja 25°C feletti hőmérsékleten.
   A felosztott tablettákat buborékfóliában kell tárolni.
   6.5 Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele
   Az Alu-Alu buborékfólia alumíniumból (poliészter/alumínium/kis sűrűségű polietilén) készül.
   hővel lezárva, 10 tablettát tartalmazó csíkokban. A csomagolás 10 vagy 100 tablettát tartalmaz.
   Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

CLAVUCILL

Lásd a műszaki adatlapot