CEPHACARE DOG 250 mg 100 TABLETTA

CEPHACARE DOG 250 mg 100 TABLETTA

Cefalexinre érzékeny baktériumok által okozott légúti, gyomor-bélrendszeri, húgyúti, bőrfertőzések és lágyszöveti fertőzések kezelése.

Ellenjavallatok

Ne alkalmazza a hatóanyaggal, más cefalosporinokkal, egyéb béta-laktám anyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén.

Ne használja nyulakon, futóegéreknél, tengerimalacoknál és hörcsögöknél.

Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan

Egyik sem.

Különleges használati óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásának érzékenységi vizsgálaton kell alapulnia, és figyelembe kell venni az antimikrobiális szerek alkalmazására vonatkozó hivatalos és helyi ajánlásokat.

Az állatgyógyászati ​​készítménynek a műszaki adatlapon javasoltaktól eltérő körülmények közötti alkalmazása növelheti a cefalexinnel szemben rezisztens baktériumok előfordulását és csökkentheti a penicillinekkel végzett kezelés hatékonyságát a keresztrezisztencia megjelenése miatt.

Allergiás reakció esetén a kezelést abba kell hagyni.

Más antibiotikumokhoz hasonlóan, amelyek főként a vesén keresztül választódnak ki, veseelégtelenség esetén szükségtelen felhalmozódás léphet fel a szervezetben. Ismert veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell, nefrotoxikus antimikrobiális szereket nem szabad egyidejűleg alkalmazni, és az állatgyógyászati ​​készítményt csak a felelős állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelésnek megfelelően szabad felhasználni.

Különleges óvintézkedések, amelyeket az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak alkalmazó személynek kell megtennie

A penicillinek és cefalosporinok túlérzékenységet (allergiát) okozhatnak injekció, belélegzés, lenyelés vagy bőrrel való érintkezés után. A penicillinnel szembeni túlérzékenység keresztreakciókat okozhat a cefalosporinnal és fordítva. Az ezekkel az anyagokkal szembeni allergiás reakciók néha súlyosak lehetnek. Ne kezelje ezt az állatgyógyászati ​​készítményt, ha tudja, hogy érzékeny, vagy ha azt tanácsolták Önnek, hogy ne érintkezzen ilyen anyagokkal.

Az expozíció elkerülése érdekében rendkívül óvatosan kezelje ezt az állatgyógyászati ​​készítményt, és kövesse az összes javasolt óvintézkedést. Ha az expozíciót követően olyan tüneteket észlel, mint például bőrkiütés, forduljon orvoshoz, és mutassa meg neki ezt a figyelmeztetést. Az arc, az ajkak vagy a szemek duzzanata vagy légzési nehézség súlyos tünetek, amelyek sürgős orvosi ellátást igényelnek.

Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a használati utasítást vagy a címkét.

Használat után mosson kezet.

Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Alkalmanként hányást figyeltek meg cefalexin tartalmú gyógyszerekkel kezelt kutyáknál.

Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején használható

Az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságát kutyáknál vemhesség vagy laktáció idején nem igazolták. Csak a felelős állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelés alapján használható.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

A cefalosporinok baktericid hatását csökkenti a bakteriosztatikus hatású vegyületek (makrolidok, szulfonamidok és tetraciklinek) egyidejű alkalmazása. A nefrotoxicitás fokozódhat, ha az első generációs cefalosporinokat polipeptid antibiotikumokkal, aminoglikozidokkal és egyes diuretikumokkal (furoszemid) kombinálják. Ezen hatóanyagok egyidejű alkalmazása kerülendő.

Adagolás és beadási mód

Orálisan. Naponta kétszer 15 mg/ttkg adag javasolt, amely szükség esetén a duplájára emelhető.

Az állatgyógyászati ​​készítmény mindkét oldalán szakadásnyom látható. Szükség esetén a fél tabletták is használhatók a pontosabb adag beadásához.

A kezelést öt napon át javasolt alkalmazni. Bármilyen dózisemelést vagy a kezelés meghosszabbítását az illetékes állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelés alapján kell elvégezni (például krónikus pyoderma esetén).

A tablettákat szükség esetén ételhez lehet adni.

Az elégtelen adagolás elkerülése érdekében a testtömeget a lehető legpontosabban kell meghatározni.

Kis súlyú kutyáknál alacsonyabb koncentrációjú tabletták alkalmazása javasolt.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha alkalmazható

Kimutatták, hogy a cefalexin alkalmazása még az ajánlott adag többszöröse esetén sem okoz súlyos mellékhatásokat.

Várakozási idő(k)

Nincs eljárás.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: szisztémás antibiotikumok, egyéb béta-laktám antibiotikumok, első generációs cefalosporinok

ATCvet: QJ01DB01.

Farmakodinámiás tulajdonságok

A cefalexin egy félszintetikus, baktericid hatású antibiotikum, amely a cefalosporinok csoportjába tartozik, és a baktériumsejtfal kialakulását gátolja.

A cefalexin a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok széles skálájával szemben aktív. A következő mikroorganizmusok bizonyultak érzékenynek a cefalexinre in vitro: Staphylococcus spp (beleértve a penicillinrezisztens törzseket), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

A cefalexin rezisztens a staphylococcus penicillináz hatásával szemben, ezért aktív azokkal a Staphylococcus aureus törzsekkel szemben, amelyek a penicillináz termelése miatt nem érzékenyek a penicillinre (vagy a rokon antibiotikumokra, mint az ampicillin vagy az amoxicillin).

A cefalexin a legtöbb ampicillinrezisztens E. coli törzs ellen is hatásos.

Farmakokinetikai adatok

Orális alkalmazás után a cefalexin gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt kutyákban (Cmax=17,49 µg/ml) körülbelül 1,5 óra alatt érik el (Tmax=1,55). A cefalexin nagy koncentrációban a vizelettel ürül, eliminációs felezési ideje (T1/2) körülbelül 2,5-3 óra.

GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK

Segédanyagok listája

Laktóz monohidrát

burgonyakeményítő

Magnézium-sztearát

Marha ízű

Inkompatibilitások

Nincs eljárás.

Érvényességi idő

Az értékesítésre csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 36 hónap

A tömörített médiát buborékfóliában kell tárolni, és 48 órán belül fel kell használni.

Különleges tárolási óvintézkedések

Ne tárolja 25°C feletti hőmérsékleten.

Tárolja száraz helyen.

Tartsa a buborékfóliát a külső csomagolásban.

Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele

Az állatgyógyászati ​​készítmény 10 tablettát tartalmazó PVC / PE / PVDC / alumínium buborékcsomagolásban, 20, 100 vagy 250 tablettát tartalmazó kartondobozban kerül forgalomba.

Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt állatgyógyászati ​​készítmény vagy adott esetben a használatából származó hulladék megsemmisítésére vonatkozóan.

A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményt vagy az abból származó hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.