CEFASEPTIN 750MG 72 TABLETTA | Bakteriális bőrfertőzések kezelése

CEFASEPTIN 750 mg tabletta kutyáknak

Tabletták kutyáknak

laboratórium

VÉTOQUINOL EVSA

gyógyszerforma

Orális tabletta (Comp.o.)

Összetétel tablettánként:

Hatóanyag:

cefalexin (cefalexin-monohidrát formájában) 750 mg.

Segédanyagok:

Laktóz-monohidrát; povidon K30; kroszkarmellóz-nátrium; mikrokristályos cellulóz;

sertésmáj por; élesztő; kroszpovidon; nátrium-sztearil-fumarát.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakoterápiás csoport:

Antibakteriális szerek szisztémás használatra. Első generációs cefalosporinok.

ATCvet kód: QJ01DB01.

Farmakodinámiás tulajdonságok:

A cefalexin a baktériumfal nukleopeptid szintézisének gátlásával fejti ki hatását. cefalosporinok

zavarja a transzpeptidációs enzimeket, megakadályozva a kereszthidak egyesülését

a bakteriális sejtfal peptidoglikánjai. A glikán kereszthidak elengedhetetlenek ahhoz

a sejtfal felépítése.

A bioszintézis gátlása meggyengíti a sejtfalat, amely végül összeomlik.

ozmotikus nyomás hatására megszakad. A kombinált hatás sejtlízist és képződést okoz

szálak.

A cefalexin a legtöbb aerob Gram ( ) baktérium ellen aktív (pl.

Staphylococcus

spp.) és Gram (-) (például Escherichia coli ).

A következő töréspontokat ajánlja a CLSI kutyáknál

E. coli és

Staphylococcus

spp.:

CMI (

µg/mL) Értelmezés

£

2 Érzékeny

4 Középfokú

³

8 Ellenálló

A cefalexinrezisztencia az alábbi mechanizmusok egyikének tudható be. Először is,

cefalosporinázok termelése, amelyek a gyűrű hidrolízisével inaktiválják az antibiotikumot

b-laktám,

a Gram (-) baktériumok között a leggyakoribb mechanizmus. Ezt az ellenállást a

plazmidok vagy kromoszómálisan.

Másodszor, a PBP-k (Penicillin Binding Proteins) affinitásának csökkenése

béta-laktám gyógyszerekkel gyakran részt vesz a rezisztencia kialakulásában

a Gram baktériumokból származó béta-laktámok ( ).

Végül az antibiotikumot a sejtfalból kiszorító kiválasztó pumpák és a változások

szerkezeti pórusok, amelyek csökkentik a cefalosporinok passzív diffúzióját a sejtfalon keresztül,

Hozzájárulhatnak egy baktérium rezisztencia fenotípusának növeléséhez.

Jól ismert keresztrezisztencia (hasonló ellenállási mechanizmusok) létezik között

a béta-laktám csoportból származó antibiotikumok, szerkezeti hasonlóságok miatt. Ez történik a

béta-laktamáz enzimek, a porinok szerkezeti változásai vagy a pumpák változásai

kiválasztás, magrezisztenciák (különböző rezisztencia mechanizmusok érintettek) leírására került sor

E.coli

a plazmidon található több rezisztens gén miatt.

Farmakokinetikai adatok:

Egyszeri szájon át történő beadás után az ajánlott adag 15 mg cefalexin/kg

testtömegű beagle kutyák esetében a plazmakoncentrációt 30 perc elteltével figyelték meg.

A plazmacsúcsot 1,3 óra múlva figyelték meg, 18,2 plazmakoncentráció mellett

mg/ml.

A hatóanyag biohasznosulása nagyobb volt, mint 90%. A cefalexint 24-ig mutatták ki

órával a beadás után. Az első vizeletmintát 2 és 12 óra között vettük

430 és 2.758 közötti cefalexin csúcskoncentráció mellett

mg/ml 12 órán belül.

Ugyanazon adag szájon át történő ismételt beadása után, naponta kétszer 7 napon keresztül, a

plazmacsúcsot 2 órával később észleltek 20-as koncentrációval

mg/ml. Az időszak alatt

A kezelés után a koncentráció 1 felett maradt

mg/ml. A felezési ideje

Az elimináció 2 óra volt. A bőrszint 5,8 és 6,6 között volt

mg/g, 2 óra

kezelés után.

Kölcsönhatások és inkompatibilitások

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók:

Hatékonyságának biztosítása érdekében a

Az állatgyógyászatban nem alkalmazható bakteriosztatikus antibiotikumokkal együtt. Az egyidejű használata

első generációs cefalosporinok aminoglikozid antibiotikumokkal vagy egyes diuretikumokkal

például a furoszemid növelheti a nefrotoxicitás kockázatát.

Összeférhetetlenségek:

Nincs eljárás.

Javallatok és célfajok

Kutyák:

Bakteriális bőrfertőzések kezelésére (beleértve a felületes pyodermát és

mély) organizmusok, köztük a Staphylococcus okozta

cefalexinre érzékeny spp.; neki

organizmusok által okozott húgyúti fertőzések (beleértve a nephritist és a cystitist is) kezelésére,

beleértve a cefalexin-érzékeny Escherichia colit is .

Ellenjavallatok

• Ne alkalmazza a hatóanyaggal, más cefalosporinokkal vagy egyéb anyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.

a béta-laktám csoportba tartozó anyagok vagy bármely segédanyag.

• Ne használja cefalosporinokkal vagy penicillinekkel szembeni rezisztencia esetén. Ne használja nyulakon, tengerimalacokon,

hörcsögök és futóegér.

Mellékhatások

• Nagyon ritka esetekben hányingert, hányást és/vagy hasmenést figyeltek meg kutyánál

az adminisztráció.

• Ritka esetekben túlérzékenység léphet fel.

• Túlérzékenységi reakciók esetén a kezelést meg kell szakítani.

A mellékhatások gyakoriságát a következő csoportok szerint kell besorolni:

– Nagyon gyakran (1-ből több mint 10 állatnál jelentkeznek nemkívánatos reakciók egy bizonyos ideig).

kezelés).

– Gyakran (több mint 1, de kevesebb mint 10 állat 100-ból).

– Ritkán (1-ből több mint 10, de kevesebb mint 1000 állat).

– Ritka (több mint 1, de kevesebb, mint 10 állat 10000 XNUMX-ből).

– Nagyon ritka esetekben (1 10000 állatból kevesebb, mint XNUMX állat, beleértve az egyedi eseteket is).

Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás:

A biztonság a

Állatorvoslás kutyáknál vemhesség és laktáció idején. Csak használja

a felelős állatorvos által végzett előny/kockázat értékelésnek megfelelően.

beadás módja

Orális beadás.

adagolás

Kutyák:

15 mg cefalexin testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer (30 mg-nak felel meg

testtömeg per nap) alatt:

– 14 nap húgyúti fertőzés esetén.

– Felületes fertőző dermatitisben legalább 15 napig.

– Legalább 28 napig mély fertőző dermatitisben.

A helyes adagolás biztosítása érdekében az állat testtömegét a lehető legpontosabban meg kell határozni.

lehetséges pontosság az aluladagolás elkerülése érdekében.

Az állatgyógyászati ​​készítmény szükség esetén szétmorzsolható vagy élelmiszerhez adható. In

súlyos vagy súlyos állapotok, kivéve az ismert veseelégtelenség eseteit (lásd 4.5 pont),

megduplázhatja az adagot.

Túladagolás:

Tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok, ha szükséges. A próbák

olyan állatokon végezték, amelyek az ajánlott 5 mg-os adag legfeljebb ötszörösét kapták

napi kétszeri cefalexin/kg kimutatta, hogy az állatgyógyászati ​​készítmény jól tolerálható. A

Az ajánlott adagok mellett előforduló mellékhatások azok, amelyek a következő esetekben várhatók

túladagolás. Túladagolás esetén a kezelésnek tünetinek kell lennie.

Különleges óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz:

[email protected] , C/ Campezo, 1. épület

8, 28022 Madrid.

• A szisztémás antibiotikumok iránti igény a nem antibiotikum alternatívákkal szemben

A felületes pyoderma kezelését az állatorvosnak alaposan meg kell fontolnia

felelős.

• Más antibiotikumokhoz hasonlóan, amelyek főként a vesén keresztül választódnak ki, amikor a

A vesefunkció megváltozik, szisztémás felhalmozódás léphet fel a szervezetben. Abban az esetben, ha

ismert veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell, és nem szabad egyszerre alkalmazni

antimikrobiális szerek, amelyekről ismert, hogy nefrotoxikusak.

• Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem alkalmazható 1 kg-nál kisebb testtömegű kölyökkutyáknál.

• Az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazásának a baktériumok érzékenységi tesztjein kell alapulnia

elszigetelve az állattól. Ha ez nem lehetséges, a kezelést információkon kell alapulnia

helyi epidemiológia.

• Ennek az állatgyógyászati ​​készítménynek a felhasználása a pontban leírt utasításoktól eltérő körülmények között

műszaki adatlapja növelheti a cefalexinnel szemben rezisztens baktériumok előfordulását és

potenciáljuk miatt csökkentik az egyéb cefalosporinokkal és penicillinekkel végzett kezelés hatékonyságát

keresztellenállás.

• Amikor a hivatalos, nemzeti és regionális antimikrobiális politikákat figyelembe kell venni

az állatgyógyászati ​​készítményt használják.

Különleges óvintézkedések, amelyeket az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak alkalmazó személynek kell megtennie

állatok:

• A penicillinek és cefalosporinok túlérzékenységet (allergiát) okozhatnak az injekció beadása után,

belélegezve, lenyelve vagy bőrrel érintkezve. A penicillinekkel szembeni túlérzékenység okozhat

keresztreakciók cefalosporinnal és fordítva. • Allergiás reakciók ezekre az anyagokra

Néha komolyak lehetnek.

• Ne kezelje ezt az állatgyógyászati ​​készítményt, ha tudja, hogy túlérzékeny, vagy ha tanácsot kapott

amely ezekkel az anyagokkal nem működik.

• Nagyon óvatosan kezelje ezt az állatgyógyászati ​​készítményt, hogy elkerülje az expozíciót,

minden javasolt óvintézkedést betartva. Használat után mosson kezet.

• Ha az expozíciót követően olyan tüneteket észlel, mint a bőrkiütés, forduljon orvoshoz és

mutasd meg neki ezt a figyelmeztetést. • Az arc, az ajkak vagy a szemek duzzanata vagy légzési nehézség

Sürgős orvosi ellátást igénylő súlyosabb tünetek.

Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás:

A biztonság a

Állatorvoslás kutyáknál vemhesség és laktáció idején. Csak használja

a felelős állatorvos által végzett előny/kockázat értékelésnek megfelelően.

Várakozási idő

Nincs eljárás.

Konzerváló mód

Tárolja az eredeti tartályban.

Tárolja a tabletta maradék felét a nyitott buborékfóliában.

Észrevételek

Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje:

2 év.

Felhasználhatósági időtartam az elsődleges csomagolás felbontása után:

48 óra.

Presentacion

PVC/alumínium/OPA hőszigetelt buborékfólia – alumínium.

Dobozban 1 db 6 tablettát tartalmazó buborékfólia.

Doboz 2 db 6 tablettát tartalmazó buborékfóliával.

Doboz 12 db 6 tablettát tartalmazó buborékfóliával.

Doboz 25 db 6 tablettát tartalmazó buborékfóliával.

Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

Reg. sz.

3354 ESP

Adatlap 

Cephaseptin