ADVANTAGE DOG 250MG 10-25KG 4PIPETTÁS | ANTIPARAZITA KUTYÁK

ADVANTAGE 400 KUTYÁKNAK, spot-on oldat a hátsó permetezéshez.

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Hatóanyag:
Imidakloprid 400 mg/pipetta (4,0 ml 10%-os oldat)
Segédanyag:
Butilezett hidroxitoluol (E 321) 4,0 mg/pipetta
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Pontos hátkenet megoldása.
Tiszta sárga vagy barnás oldat.
4. KLINIKAI ADATOK
4.1 Célfajok
Kutyák.
4.2 Használati javallatok, azon fajok megjelölésével, amelyekre szánják
Bolhafertőzések megelőzésére és kezelésére, valamint rágótetvek (Trichodectes canis) fertőzéseinek kezelésére 25 kg-os és annál nagyobb testtömegű kutyáknál.
25 kg-nál kisebb testtömegű kutyák esetén használja a megfelelő Advantage Dog gyógyszert (lásd 4.9 pont).
A kutyán lévő bolhák a gyógyszer alkalmazása utáni első 24 órában eltűnnek. Egy kezelés négy hétig megakadályozza a további bolhafertőzést. A gyógyszer a bolhaallergiás dermatitisz (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként alkalmazható, ha
korábban állatorvos diagnosztizálta.
4.3 Ellenjavallatok
Ne kezelje 8 hetesnél fiatalabb, el nem választott kölyökkutyákat.
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
4.4 Különleges figyelmeztetések
Egyik sem.
4.5 A használat során betartandó különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Ezt a gyógyszert csak a bőrön szabad alkalmazni. Ne alkalmazza szájon át.
Kerülni kell, hogy a pipetta tartalma a fogadó állat szemével vagy szájával érintkezzen.
Ne hagyja, hogy az újonnan kezelt állatok megnyalják egymást.
Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert beadó személynek meg kell tennie
a los animales
A gyógyszer alkalmazása után mosson kezet.
A gyógyszernek kitett bőrfelületet szappannal és vízzel mossa le.
Az ismert bőrtúlérzékenységű emberek különösen érzékenyek lehetnek a
ezt a gyógyszert.
Kerülje a gyógyszer szembe és szájjal való érintkezését.
Véletlen szemmel való érintkezés esetén a szemet bő vízzel ki kell mosni. Ha továbbra is fennáll
szem- vagy bőrirritáció esetén, vagy ha a gyógyszert véletlenül lenyeli, forduljon orvoshoz.
orvost.
Az alkalmazás során enni, inni vagy dohányozni tilos.
4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
A gyógyszer keserű ízű, és esetenként, ha a kutya megnyalja a foltot
Alkalmazása közvetlenül a kezelés után, nyálképződés előfordulhat. Ez a hatás
Ez nem a mérgezés jele, és néhány perc múlva eltűnik anélkül, hogy szükség lenne rá
kezelés (lásd még 4.9 Adagolás és alkalmazás).
Nagyon ritka esetekben bőrreakciók, például hajhullás,
bőrpír, viszketés és bőrelváltozások. Izgatottság és
dezorientáció. Kivételesen túlzott nyálfolyás és jelei
idegrendszeri rendellenességek, például koordinációs zavar, remegés és depresszió.
4.7 Vemhesség, laktáció vagy inkubációs időszak alatti alkalmazás
Nem figyeltek meg elsődleges embriotoxikus, teratogén vagy funkcionális hatásokat.
patkányokon és nyulakon imidaklopriddal végzett vizsgálatok során. A
A vemhes és szoptató szukákon és almaikon végzett vizsgálatok korlátozottak. Nélkül
Egyelőre azonban nincs arra utaló bizonyíték, hogy hatásokkal kellene számolni
káros ezekben az állatokban.
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem figyeltek meg inkompatibilitást a kétszeres dózisú gyógyszer között.
ajánlott és a következő gyakran használt állatgyógyászati ​​készítmények: fention,
lufenuron, milbemicin, febantel, pirantel és prazikvantel. Hasonlóképpen be is mutatták
a gyógyszer kompatibilitása a rutinkezelések széles skálájával
terepi körülmények között, beleértve a vakcinázást is.
4.9 Adagolás és alkalmazás
Adagolás és kezelési séma
kutya (kg súly)
Gyógyszeres kezelés Pipetták száma Imidacloprid
(mg/kg tömeg)
< 4 kg Advantage 40 kutyáknak 1 x 0,4 ml minimum 10
≥ 4 - <10 kg Advantage 100 kutyáknak 1 x 1,0 ml minimum 10
≥ 10 - <25 kg Advantage 250 kutyáknak 1 x 2,5 ml minimum 10
≥ 25 - <40 kg Advantage 400 kutyáknak 1 x 4,0 ml minimum 10
≥ 40 kg Advantage 400 kutyáknak 2 x 4,0 ml minimum 10
Az újbóli fertőzések továbbra is előfordulhatnak, mivel új bolhák jelennek meg a környezetben.
hat hétig vagy tovább a kezelés megkezdése után. Következésképpen,
Egynél több kezelésre lehet szükség, a bolhák számától függően
légkör. Segédeszközként az állat élőhelyén történő további felhasználás a
megfelelő kezelés a kifejlett bolhák és fejlődési szakaszaik ellen.
A gyógyszer akkor is hatásos marad, ha az állat elázik, például fürdés után ill
heves esőzésnek való kitettségtől. Azokban az esetekben azonban, amikor gyakori a fürdés,
A környezetben előforduló bolháktól függően újbóli kezelésre lehet szükség.
Ilyen esetekben ne alkalmazza hetente egyszer gyakrabban.
Rágótetűfertőzés esetén 30 napos állatorvosi vizsgálat javasolt.
kezelés után, mivel egyes állatoknak második kezelésre is szükségük lehet.
Az adagolás módja
Vegyen ki egy pipettát a tokból. 40 kg-nál nagyobb súlyú kutyáknál kettőt használjon
pipetták. Tartsa függőlegesen a pipettát, csavarja el a kupakot és vegye le. Használja az irányban elhelyezett kupakot
fordítva, forgatással szúrja ki a pipettát.
25 kg-nál kisebb súlyú kutyák esetében:
Álló helyzetben a kutyát ossza szét a szőrt a lapockák között, amíg a bőr láthatóvá nem válik.
Helyezze a pipetta tetejét a bőrre, és többször erősen nyomja meg a pipettát
hogy letétbe helyezze annak teljes tartalmát.
25 kg-os vagy annál nagyobb kutyák esetén:
Az alkalmazás megkönnyítése érdekében a kutyának álló helyzetben kell lennie. Minden tartalom alkalmazásra kerül
a pipetta három vagy négy pontjában egyenletesen elosztva az állat hátvonalán
a lapocka területétől a farok tövéig. Különítse el a hajat minden alkalmazási pontról
amíg a bőr láthatóvá nem válik.
Helyezze a pipetta tetejét közvetlenül a bőrre, és nyomja össze a pipettát
puhaság tartalmának egy részének lerakásához.
Minden kutyának:
Ne vigyen fel túl sok oldatot egy helyre, mert elcsúszhat.
a kutya oldalán.
A gyógyszer keserű ízű, és esetenként, ha a kutya megnyalja a foltot
Alkalmazása közvetlenül a kezelés után, nyálképződés előfordulhat. Ez a hatás
Ez nem a mérgezés jele, és néhány perc múlva eltűnik anélkül, hogy szükség lenne rá
kezelés. A helyes alkalmazás minimálisra csökkenti a kutya nyalásának lehetőségét
gyógyszer.
Csak egészséges bőrre alkalmazza. Ne hagyja, hogy a nemrég kezelt állatok megnyalják egymást.
mások.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha
bevétel
Maximum 200 mg/ttkg egyéni adagok alkalmazása (az adag öt-nyolcszorosa).
terápiás), napi kezelések 100 mg/ttkg adaggal öt egymást követő napon és
heti kezelések a maximális adag ötszörösével 8 egymást követő héten keresztül, nem
káros klinikai tüneteket produkált.
Ritka esetekben idegrendszeri rendellenességek léphetnek fel (tünetek, mint pl
ideges mozgások, remegés, ataxia, mydriasis, miosis, letargia) túladagolás esetén, vagy ha
az állat megnyalja a kezelt területet.
Nem valószínű, hogy az állatban mérgezés lép fel a készítmény véletlen lenyelése után
gyógyszer. Ha ez a helyzet, a kezelésnek tünetinek kell lennie orvosi felügyelet mellett.
állatorvos. Specifikus ellenszer nem ismert, de a szén lenyelése előnyös lehet.
aktív.
4.11 Várakozási idő
Nincs eljárás.
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
Farmakoterápiás besorolási csoport: Parazitaellenes, rovarirtó és riasztó készítmény.
ATCvet kód: QP53AX17
5.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Az imidakloprid, az 1-(6-klór-3-piridil-metil)-N-nitro-imidazolidin-2-ilidén-amin* egy ektoparazitairtó szer
a klórnikotinil vegyületek csoportjába tartozó. Kémiailag a továbbiakban le van írva
pontosan olyan, mint egy klórnikotinil-nitroguanidin.
* CAS-szám: 138261-41-3
A hatóanyag nagy affinitással rendelkezik a nikotinerg receptorokhoz
acetilkolin a központi idegrendszer (CNS) posztszinaptikus régiójában. A következő
A rovarok kolinerg átvitelének gátlása bénulást és halált okoz. imidakloprid
gyakorlatilag nincs hatással az emlősök központi idegrendszerére, mivel a kölcsönhatás a
az emlősök nikotinerg receptorai gyengék és gyenge a képességük, hogy átjussanak a
vér-agy gát. A minimális farmakológiai aktivitást emlősökben megerősíti
biztonsági vizsgálatok, amelyek magukban foglalják az adagok szisztémás alkalmazását
szubletális nyulak, egerek és patkányok számára.
A bolhák elleni felnőttek irtó hatásán kívül más tanulmányok is kimutatták
lárvicidként való hatékonyságát a kezelt állat környezetében. A környezetében jelen lévő lárvák a
az állat elpusztul a kezelt állattal való érintkezés után.
5.2 Farmakokinetikai adatok
A gyógyszer bőrön történő alkalmazásra javasolt. Bőrre történő felvitel után
kutyáknál az oldat gyorsan eloszlik az állaton. Akut dermális vizsgálatok in
patkányokon, túladagolási vizsgálatok a célállatokon és kinetikai vizsgálatok
kimutatták, hogy a szisztémás felszívódás nagyon alacsony, átmeneti és lényegtelen
a klinikai hatékonyság érdekében. Ezt egy tanulmány is kimutatta, amelyet a
kezelt állatok, amelyek bőrét és bundáját ezt követően megtisztították az aktív terméktől, és a
A bolhák nem pusztultak el, miután lenyelték ezektől az állatoktól származó vért.
6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Butil-hidroxitoluol E 321
benzil alkohol
Propilénkarbonát
6.2 Összeférhetetlenségtények
Egyik sem ismert.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 5 év.
6.4 Vigyázatkülönleges természetvédelem
Különleges tárolási feltételeket nem igényel.
Élelmiszertől, italtól és takarmánytól távol tartandó.
6.5 Természetaz elsődleges csomagolás összetétele
Kiszerelés: 4,0 ml oldat pipettánként
2, 3, 4 vagy 6 egyadagos pipettát tartalmazó buborékfólia.
Csomagolóanyag Fehér polipropilén pipetta és kupak.
Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.
6.6 A gyógyszer megsemmisítésekor betartandó különleges óvintézkedések
fel nem használt állatgyógyászati ​​vagy adott esetben annak hulladékát
Minden fel nem használt állatgyógyászati ​​gyógyszert vagy az abból származó hulladékot meg kell adni
a helyi előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani.
7. COM ENGEDÉLY TULAJDONOSAERCIALIZÁCIÓ
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 és 5
08970 – Sant Joan Despi
España
8. FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
1270 ESP
9. AZ ELSŐ ENGEDÉLYEZÉS/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA
10. május 1999. / 15. április 2005.
10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA
May 10 2011
AZ ELADÁS, KIADÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA
Állatorvosi felhasználás
Kiadási feltételek: Állatorvosi rendelvényhez nem kötött gyógyszer

Lásd a műszaki adatlapot

ELŐNY