CYCLAVANCE 30ML

Ciclosporine 100 mg/ml. Traitement des manifestations cliniques de la dermatite
atopique chez le chien, en solution buvable.

Les symptômes cliniques de la
La dermatite atopique, comme les démangeaisons et l’inflammation cutanée, n’est pas spécifique à
cette maladie. D'autres causes de dermatite telles que les infestations par
ectoparasites, autres allergies provoquant des symptômes dermatologiques (par ex.
dermatite allergique aux puces ou allergie alimentaire) ou infections bactériennes et
les infections fongiques doivent être exclues avant de commencer le traitement. C'est une bonne chose
pratiquer le traitement des infestations de puces avant et pendant le traitement
dermatite atopique.

FORME PHARMACEUTIQUE CYCLAVANCE Solution buvable.

COMPOSITION PAR ML Ciclosporine 100 mg/ml.

INTERACTIONS ET
INCOMPATIBILITÉS,* Composés du groupe azole (par ex.

le kétoconazole) augmentent la concentration de cyclorporine dans le sang. Kétoconazole
à 5-10 mg/kg augmente la concentration de cyclosporine dans le sang jusqu'à 5 fois.
Les macrolides tels que l’érythromycine peuvent doubler les niveaux.
taux plasmatiques de cyclosporine. Certains inducteurs tels que le cytochrome P450,
antiépileptiques et antibiotiques (p. ex.

triméthoprime/sulfonamide) peut
réduire la concentration plasmatique de la cyclosporine. L'administration
simultanément avec des substrats de la P-glycoprotéine (tels que les lactones macrocycliques
l'ivermectine et la milbémycine) pourraient réduire l'écoulement de ces substances
actif donnant des signes de toxicité pour le SNC.

* La cyclosporine peut
augmenter la néphrotoxicité des antibiotiques aminoglycosides et
triméthoprime, son utilisation concomitante n'est donc pas recommandée.

INDICATIONS ET ESPÈCES CIBLES, Chiens Traitement des manifestations
cliniques de dermatite atopique.

CONTRE-INDICATIONS,* Hypersensibilité
à la substance active ou à l’un de ses composants.

* Moins de chiens
6 mois ou moins de 2 kg.

* Troubles malins
troubles malins historiques ou progressifs, ni chez les animaux atteints de diabète.

* Ne pas vacciner avec des vaccins vivants pendant le traitement ou pendant les 2 semaines qui suivent
intervalle après ou avant le traitement.

EFFETS SECONDAIRES,*
Troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, selles molles, muqueuses et diarrhée.
Ces réactions sont légères et transitoires et ne nécessitent pas l’arrêt du traitement.
traitement.

* Moins fréquemment Léthargie ou hyperactivité, anorexie,
Hyperplasie gingivale légère à modérée, réactions cutanées, lésions
verruciforme, modifications du pelage, rougeur ou gonflement du pavillon de l'oreille
oreille, faiblesse ou crampes musculaires. * Salivation modérée transitoire.

* Dans de très rares cas, diabète sucré, en particulier dans les West Highlands
Terrier blanc.

VOIE D'ADMINISTRATION Orale.

POSOLOGIE, Chiens 5
mg/kg de poids corporel (0,05 ml de solution buvable par kg de poids corporel) 2 heures avant ou après
repas en insérant la seringue doseuse dans la bouche de l'animal.

Administrer quotidiennement initialement jusqu’à obtention d’une amélioration clinique.
satisfaisant (4-8 semaines). S'il n'y a pas d'amélioration dans les 8 semaines, arrêtez le traitement.
traitement. Si les symptômes sont contrôlés de manière satisfaisante, administrer tous les 2
jours et effectuer des contrôles cliniques pour ajuster la fréquence.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES,* Chez les animaux de laboratoire à fortes doses, il est
embryotoxique et foetotoxique. Chez les éleveurs et les femmes enceintes, évaluer le rapport bénéfice/risque.

* En cas de maladie rénale, surveiller la créatinine.

MODE DE
CONSERVATION Ne pas conserver au réfrigérateur. Une fois ouvert, ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

OBSERVATIONS Médicament soumis à prescription vétérinaire.

PRÉSENTATION 5, 15, 30 ou 50 ml avec bouchon doseur et seringue graduée.