CONVENTION 4ML INJECTABLE | ANTIBACTÉRIEN POUR CHIENS ET CHATS

ACCORD

Laboratoire
PFIZER, SA

Formulaire pharmaceutique:
Poudre et solvant pour solution injectable (Polv.d.sol.i.)

Composition: par la route:
Chaque flacon de poudre lyophilisée contient : 852 mg de céfovécine (sous forme de sel de sodium).
Lorsqu'elle est reconstituée selon les instructions de l'étiquette, la solution pour injection contient : céfovécine 80,0 mg/mL (sous forme de sel de sodium) ; 1,8 mg/ml de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ; 0,2 mg/ml de parahydroxybenzoate de propyle (E216) ; 12,3 mg/ml d'alcool benzylique.

Propriétés pharmacologiques : La céfovécine est une céphalosporine de troisième génération avec un large spectre d'activité contre les bactéries Gram ( ) et Gram ( ). Elle diffère des autres céphalosporines en ce qu'elle est fortement liée aux protéines et a une longue durée d'activité. Comme pour toutes les céphalosporines, l'action de la céfovécine est due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne ; la céfovécine a une activité bactéricide.
La céfovécine a une activité in vitro contre Staphylococcus intermedius et Pasteurella multocida, qui sont associées aux infections cutanées canines et félines. Les bactéries anaérobies telles que Bacteroides spp. se sont également révélées sensibles. et Fusobacterium spp. prélevé sur des abcès félins. Prophyromonas gingivalis et Prevotella intermedia, prélevés sur des maladies parodontales canines, se sont également révélés sensibles. De plus, la céfovécine présente une activité in vitro contre Escherichia coli qui est associée aux infections des voies urinaires des chiens et des chats. La résistance aux céphalosporines est due à une inactivation enzymatique (production de β-lactamases), également à une diminution de la perméabilité due à des mutations des porines ou à des modifications de la décharge desdites porines, ou à une sélection de protéines de faible affinité fixant la pénicilline. La résistance peut être chromosomique ou codée par un plasmide et peut être transférée si elle est associée à des transposons ou à des plasmides. Une résistance croisée avec d'autres céphalosporines et d'autres bêta-lactamines antibactériennes peut être observée.

Interactions et incompatibilités :
La co-utilisation avec d'autres substances fortement liées aux protéines (par exemple, le furosémide, le kétoconazole ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) peut entrer en compétition avec la liaison à la céfovécine et peut donc entraîner des effets indésirables.

Indications et espèces cibles :
Chiens:
• Pour le traitement des infections de la peau et des tissus mous, y compris la pyodermite, les plaies et les abcès associés à Staphylococcus intermedius, Streptococcus b-hémolytique, Escherichia coli et/ou Pasteurella multocida.
• Pour le traitement des infections des voies urinaires associées à Escherichia coli et/ou Proteus spp.
• Comme traitement complémentaire à la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale, dans le traitement des infections sévères du tissu parodontal gingival associées à Porphyromonas spp et Prevotella spp.
Chats:
• Pour le traitement des abcès et plaies de la peau et des tissus mous associés à Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococcus b-hémolytique et/ou Staphylococcus intermedius.
• Pour le traitement des infections des voies urinaires associées à Escherichia coli.

Contre-indications:
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux céphalosporines ou aux pénicillines.
• Ne pas utiliser chez les petits herbivores (y compris les cobayes et les lapins).
• Ne pas utiliser chez les chiens et les chats âgés de moins de 8 semaines.

Effets secondaires:
Des signes gastro-intestinaux, notamment des vomissements et/ou des diarrhées, ont été observés très rarement.

Voie d'administration:
sous-cutanée.

Posologie:
Pour les infections nécessitant un traitement prolongé. L'activité antimicrobienne de Convenia, après une seule injection, dure jusqu'à 14 jours.
• Infections de la peau et des tissus mous chez le chien : Une seule injection sous-cutanée de 8 mg/kg de poids corporel (1 ml pour 10 kg de poids corporel). Si nécessaire, le traitement peut être répété à des intervalles de 14 jours jusqu'à trois fois de plus. Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, le traitement de la pyodermite doit aller au-delà de la résolution complète des signes cliniques.
• Infections sévères des tissus gingivaux et parodontaux chez le chien : une seule injection sous-cutanée de 8 mg/kg de poids corporel (1 ml pour 10 kg de poids corporel).
• Abcès et plaies de la peau et des tissus mous chez le chat : Une seule injection sous-cutanée de 8 mg/kg de poids corporel (1 ml pour 10 kg de poids corporel). Si nécessaire, une dose supplémentaire peut être administrée 14 jours après la première vaccination.
• Infections des voies urinaires chez le chien et le chat : Une seule injection sous-cutanée de 8 mg/kg de poids corporel (1 ml pour 10 kg de poids corporel).
• Pour reconstituer, extraire 10 ml du diluant fourni de son flacon et l'ajouter au flacon contenant la poudre lyophilisée. Agiter le flacon jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute.
• Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.

Précautions spéciales:
• Il est prudent de réserver les céphalosporines de 3e génération au traitement des cas peu répondeurs ou susceptibles de mal répondre aux antibiotiques d'autres classes ou aux céphalosporines de première génération. L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et en tenant compte de la politique antimicrobienne officielle et locale.
• L'innocuité de Convenia n'a pas été évaluée chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale sévère.
La pyodermite est souvent secondaire à une maladie sous-jacente. Par conséquent, il est conseillé de déterminer la cause sous-jacente et de traiter l'animal en conséquence.
• Des précautions doivent être prises chez les patients qui ont déjà présenté des réactions d'hypersensibilité aux bêta-lactamines. Les réactions d'hypersensibilité aiguës sévères peuvent nécessiter un traitement par épinéphrine et d'autres mesures d'urgence, y compris l'administration d'oxygène, des liquides intraveineux, des antihistaminiques intraveineux, des corticostéroïdes et une thérapie des voies respiratoires, lorsque cela est cliniquement indiqué. Les vétérinaires doivent être conscients que les symptômes allergiques peuvent réapparaître lorsque le traitement symptomatique est interrompu.

Temps d'attente:
Pas de procédure.

Mode conservation :
• Avant reconstitution : A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
• Après reconstitution : A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler. Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.

Remarques:
Avec ordonnance vétérinaire.

Présentation:
Conditionnement avec flacon de fraction lyophilisée et flacon de 10 ml de solvant.
N° d'enregistrement :UE/2/06/059/001

Technique 

ACCORD