COLLIER ANTIPARASITAIRE TABERGAT POUR CHAT

Collier antiparasitaire externe du groupe des organophosphorés qui agit en inhibant la cholinestérase du parasite.
Chez les chats, il est actif contre :
- Des puces:

• Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans
  

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. NOM DU PRODUIT
COLLIER INSECTICIDE TABERGAT 4 MOIS

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

par collier
Autres composants
Chlorure de polyvinyle
phtalate de dioctyle
octanoate de zinc
stéarate de calcium
huile de soja époxydée
silice colloïdale anhydre
Dióxido de titane
Charbon de bois
Oxyde de fer
PVC rouge K 21.231

3. FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE

Collier

4. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES ET DONNEES PHARMACOCINETIQUES
   Antiparasitaire externe du groupe des organophosphorés qui agit en inhibant la cholinestérase
   du parasite.
   Chez les chats, il est actif contre :
   - Des puces: Ctenocephalides canis
   Ctenocephalides félis
   pulex irritans
   L'ingrédient actif est lentement libéré de la surface du col, se déposant sur la fourrure
   de l'animal et entrant en contact avec le parasite. Les puces meurent en quelques heures.
   5. DONNÉES CLINIQUES
   5.0 ESPÈCES CIBLES
   Chats
   5.1 INDICATIONS THERAPEUTIQUES PRECISANT LES ESPECES CIBLES
   
   Parasitisme externe chez les chats, produit par les puces susmentionnées.
   5.2 CONTRE-INDICATIONS
   Ne pas utiliser chez les animaux malades ou convalescents. Ne pas utiliser chez les animaux de moins de 6 mois
   d'âge.
   5.3 EFFETS SECONDAIRES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
   Occasionnellement, des réactions d'hypersensibilité cutanée peuvent survenir.
   5.4 PRECAUTIONS PARTICULIERES D'EMPLOI
   N'ouvrez pas le sac de protection qui contient le collier tant qu'il n'est pas temps de l'utiliser.
   Coupez tout excès de longueur du collier.
   Empêcher l'animal de mordre le collier.
   5.5 UTILISATION PENDANT LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
   Ne pas utiliser chez les femelles allaitantes
   5.6 INTERACTION AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET D'AUTRES FORMES DE
   INTERACTION
   Ne pas administrer avec d'autres inhibiteurs de la cholinestérase.
   Ne pas administrer avec des médicaments dépresseurs du SNC de type phénothiazine
   5.7 POSOLOGIE ET ​​MODE D'ADMINISTRATION
   1 collier / animal pendant 4 mois.
   Placez le collier autour du cou de l'animal afin que deux doigts puissent être insérés
   entre le col et le cou.
   5.8 SURDOSAGE (SYMPTÔMES, MESURES D'URGENCE, ANTIDOTES)
   Le mode d'utilisation du produit rend peu probable une intoxication par surdosage. Dans
   en cas de symptômes d'intoxication cholinergique (hypersalivation, vomissements, larmoiement,
   respiration laborieuse…) administrer de l'atropine et du 2-PAM.
   5.9 MISES EN GARDE SPÉCIALES POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE
   Pas précis
   5.10 TEMPS D'ATTENTE
   Pas de procédure
   5.11 PRECAUTIONS PARTICULIERES DE SECURITE A PRENDRE PAR LA PERSONNE
   QUI ADMINISTRE OU MANIPULE LE PRODUIT
   
   Éviter le contact répété ou prolongé avec la peau.
   Laver à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit.
   Tenir hors de portée des enfants.
   Gardez le collier loin de la nourriture
   6 DONNÉES PHARMACEUTIQUES
   6.1 INCOMPATIBILITES
   elles n'ont pas été décrites
   6.2 PÉRIODE DE VALIDITÉ
   Une fois l'enveloppe contenant le collier ouverte, son action dure 4 mois.
   Dans l'emballage d'origine intact, la validité est de 18 mois.
   6.3 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
   Rangez le collier dans le sac de protection fermé hermétiquement et dans un endroit frais, sec et chaud.
   à l'abri de la lumière
   6.4 NATURE ET CONTENU DU CONTENANT
   Boîte en carton contenant un collier dans un sachet scellé en papier complexe (opaline –
   aluminium-polyéthylène).
   6.5 NOM OU RAISON SOCIALE ET ADRESSE OU SIEGE DU TITULAIRE DU
   AUTORISATION DE MARKETING
   DIVASA – FARMAVIC, SA
   Ctra Sant Hipólit km 71
   08503 GURB – VIC (Barcelone)
   ESPAGNE
   6.6 PRECAUTIONS PARTICULIERES A OBSERVER LORS DE L'ELIMINATION
   MÉDICAMENTS ET/OU CONTENANTS NON UTILISÉS
   Détruisez les emballages et le collier usagé en toute sécurité.
   Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
   éliminés conformément aux réglementations locales
   INFORMATIONS FINALES :
   – Numéro d'autorisation de mise sur le marché : 202 ESP
   – Date d'autorisation/renouvellement : 12 décembre 1991
   – Dernière révision du texte : 5 avril 2000
   – Conditions de délivrance : sans ordonnance vétérinaire

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