ZIKYALL SAVEUR 100 COMPRIMES

Pour le traitement des infestations mixtes avec les nématodes et cestodes suivants

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Comprimés de saveur Zikyall pour chiens
2. COMPOSITION QUANTITATIVE ET QUALITATIVE
Chaque tablette contient:
Substances actives :

Excipients:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
pilules.
Comprimés jaunes, ronds, non enrobés avec des taches sombres et des bords biseautés avec
rainure croisée d'un côté et plate de l'autre.
Les comprimés peuvent être divisés en moitiés ou en quarts égaux.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chiens (petits et moyens).
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles
Pour le traitement des infestations mixtes par les nématodes et cestodes suivants dans
chiens et chiots adultes :
Nématodes
Vers ronds : Toxocara canis, Toxascaris leonina (forme immature tardive et forme mature).
Ankylostomes : Uncinaria sténocéphale, Ankylostomacaninum (Adultes).
Cestodes :
Tu avais: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Contre-indications
Ne pas utiliser simultanément avec des composés de pipérazine.
Ne pas dépasser la dose établie lors du traitement de chiennes gestantes.

Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 2 semaines et/ou pesant moins de 2 kg.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Les puces servent d'hôte intermédiaire pour un type courant de cestode, Dipylidium
canin. L'infestation par le ténia est susceptible de se reproduire à moins qu'elle ne soit
contrôler les hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc.
Une résistance parasitaire à une classe particulière d'anthelminthiques peut se développer après
l'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de cette classe.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Les comprimés partiellement utilisés doivent être jetés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
Pour une bonne hygiène, les personnes qui administrent les comprimés directement au
chien ou les ajouter à la nourriture du chien, ils doivent se laver les mains après l'avoir fait.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice.
4.6 Effets indésirables (fréquence et sévérité)
Dans de très rares cas, une défécation incontrôlée, une diarrhée et/ou des vomissements peuvent apparaître.
La fréquence des effets indésirables doit être classée selon les critères suivants
groupes:
– Très fréquemment (plus d'1 animal sur 10 présente des effets indésirables au cours
un traitement)
– Fréquemment (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 100)
– Rarement (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 1.000 XNUMX)
– Rarement (plus de 1 mais moins de 10 animaux pour 10.000 XNUMX)
-A de très rares occasions (moins de 1 animal pour 10.000 XNUMX, y compris les cas isolés).
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Consultez un vétérinaire avant de vermifuger une femelle gestante.
Les comprimés peuvent être utilisés pendant l'allaitement (voir rubriques 4.3 et 4.9).
Ne pas utiliser chez les chiennes pendant les deux premiers tiers de la gestation.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.
Ne pas utiliser simultanément avec des pipérazines car les effets vermifuges du pyrantel et
la pipérazine (utilisée dans de nombreux nématocides canins) peut être antagoniste.
L'utilisation simultanée avec d'autres composés cholinergiques peut entraîner une toxicité.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Pour administration orale.
Posologie
Les doses recommandées sont : 15 mg/kg de poids corporel de fébantel, 14,4 mg/kg de pyrantel
et 5 mg/kg de praziquantel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel.
Les comprimés peuvent être divisés en moitiés ou en quarts pour permettre un dosage plus important
précis.
Administration et durée du traitement
Le comprimé peut être administré directement au chien ou camouflé dans de la nourriture. Ne fait pas
Il est nécessaire de restreindre l'accès à la nourriture ni avant ni après l'administration du médicament
vétérinaire
Pour assurer l'administration de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé avec
la plus grande précision possible.
Les chiots peuvent être vermifugés avec ce médicament vétérinaire à partir de 2
semaines d'âge et toutes les 2 semaines jusqu'à l'âge de 12 semaines. Dès lors, ils étaient
doit traiter à intervalles de 3 mois jusqu'à l'âge de 6 mois.
Pour le contrôle de Toxocará, les chiennes qui ont mis bas doivent être traitées pendant 2 semaines
après le vêlage et toutes les 2 semaines jusqu'au sevrage.
Pour les chiens adultes, une dose unique peut être utilisée. Les conseils vétérinaires doivent être suivis
en termes de nécessité et de fréquence de traitement répété.
En cas d'infestation sévère par des nématodes, la dose doit être répétée après 14 jours.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Les benzimidazoles ont une large marge de sécurité. Le pyrantel n'est pas absorbé
systématiquement à aucun degré. Praziquantel propose également une large gamme de
sécurité, jusqu'à 5 fois la dose recommandée.
4.11 Temporisation
Pas de procédure.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthiques, Benzimidazoles et substances apparentées.
Code ATC-vet : QP52AC55
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Le médicament vétérinaire contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes. Il
le médicament vétérinaire contient trois substances actives : fébantel, embonate de pyrantel
(pamoate) et le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazino-isoquinoline utilisé
largement utilisé comme anthelminthique, à la fois vétérinaire et humain. travaux de pyrantel
comme agoniste cholinergique. Son mécanisme d'action consiste à stimuler les récepteurs
agents nicotiniques cholinergiques du parasite, induisant une paralysie spastique et donc
Éliminé du système gastro-intestinal par péristaltisme.
Chez les mammifères, le fébantel subit une fermeture de cycle pour former du fébendazole et de l'oxfendazole.
Ce sont ces structures chimiques qui exercent l'effet vermifuge en inhibant la
polymérisation de la tubuline. Cela empêche la formation de microtubules,

entraînant une altération des structures vitales pour le fonctionnement normal du
helminthes. L'absorption de glucose est altérée, entraînant une diminution de l'ATP dans le
cellule. Le parasite meurt par épuisement de ses réserves énergétiques, qui survient 2 ou 3
jours plus tard.
Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout le parasite. Des études en
in vitro et in vivo ont montré que le praziquantel provoque de graves lésions du tégument
parasite, provoquant contractions et paralysie. Il y a presque simultanément un
contraction tétanique de la musculature du parasite et vacuolisation rapide du tégument
syncytial. Cette contraction rapide s'explique par des changements qui se produisent dans le flux de cations
divalents, en particulier les cations calcium.
Dans cette association fixe médicament vétérinaire, le pyrantel et le fébantel agissent
en synergie contre tous les nématodes les plus importants (ascaris et ankylostomes) dans
chiens. En particulier, le spectre d'activité couvre Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria sténocéphale y Ancylostome canin. Le spectre d'activité du praziquantel couvre
également contre les espèces de cestodes chez le chien, en particulier toutes les espèces de Taenia
spp. et Dipylidium caninum. Le praziquantel agit contre les formes immatures et adultes de
ces parasites.
5.2 Données pharmacocinétiques
Le praziquantel administré par voie orale est presque complètement absorbé par le tractus intestinal.
Après absorption, le médicament est distribué à tous les organes. Le praziquantel est
métabolisé en formes inactives dans le foie et est sécrété à plus de 95 % dans la bile dans
24 heures après l'administration. Seules des traces de praziquantel sont excrétées sans être métabolisées.
Le sel de pamoate de pyrantel a une faible solubilité dans l'eau, ce qui réduit son absorption intestinale
et permet au médicament d'atteindre et d'être efficace contre les parasites dans l'intestin grêle.
En raison de la faible absorption systémique du pamoate de pyrantel, le risque d'effets indésirables
ou la toxicité chez l'hôte est très faible. Après absorption, le pamoate de pyrantel est
rapidement et presque complètement métabolisé en métabolites inactifs qui sont excrétés
rapidement dans les urines.
Le fébantel est absorbé relativement rapidement et est métabolisé en métabolites actifs qui
ils comprennent le fenbendazole et l'oxfendazole, qui ont une activité vermifuge.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Lactose monohydraté
Amidon de maïs
Povidone K-30
laurylsulfate de sodium
La cellulose microcristalline
silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
saveur de viande
6.2 Incompatibilités
Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Blister OPA/Al/PVC-Al
Boîte en carton contenant 2, 4, 10, 30, 50, 100 ou 300 comprimés.
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.
6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire
pas utilisé ou, dans son cas, déchets issus de son utilisation
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.

8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
3336 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 27 novembre 2015
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
août 2016
INTERDICTION DE VENTE, DE FOURNITURE ET/OU D'UTILISATION
Usage vétérinaire. Médicament soumis à prescription vétérinaire.
Administration sous le contrôle ou la supervision du vétérinaire.

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