ZIKYALL GRAND CHIEN 60 COMPRIMES

Pour le traitement des infestations mixtes avec les nématodes et cestodes suivants

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Comprimés Zikyall pour grands chiens
2. COMPOSITION QUANTITATIVE ET QUALITATIVE

Chaque tablette contient:

Substances actives :

Excipients:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
pilules.
Comprimés ovales, biconvexes, légèrement jaune verdâtre, bordés
biseauté et marqué des deux côtés.
Les comprimés peuvent être divisés en moitiés égales.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chiens (gros et très gros).
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles.
Pour le traitement des infestations mixtes par les nématodes et cestodes suivants chez le chien
Adultes:
Nématodes :
Vers ronds : Toxocara canis, Toxascaris leonina (forme immature tardive et forme mature).
Ankylostomes : Uncinaria sténocéphale, Ancylostome canin (Adultes).
Cestodes :
Tu avais: Taenia spp., Dipylidium caninum.
4.3 Contre-indications
Ne pas utiliser simultanément avec des composés de pipérazine.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas dépasser la dose établie lors du traitement de chiennes gestantes.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Les puces servent d'hôte intermédiaire pour un type courant de cestode Dipylidium
canin. L'infestation par le ténia est susceptible de se reproduire à moins d'être contrôlée
à des hôtes intermédiaires tels que puces, souris, etc.
Une résistance parasitaire à une classe particulière d'anthelminthiques peut se développer après
utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de cette classe.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Son utilisation chez les chiens pesant moins de 17,5 kg de poids corporel n'est pas recommandée.
Les comprimés partiellement utilisés doivent être jetés.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
Pour une hygiène correcte, les personnes qui administrent les comprimés directement au chien
ou les ajouter à la nourriture du chien, il doit se laver les mains après l'avoir fait.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun connu.
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Consultez un vétérinaire avant de vermifuger une femelle gestante.
Ce médicament vétérinaire peut être utilisé pendant l'allaitement (voir rubriques 4.3 et 4.9).
Ne pas utiliser chez les chiennes pendant les deux premiers tiers de la gestation.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Ne pas utiliser simultanément avec des pipérazines car les effets vermifuges du pyrantel et
la pipérazine (utilisée dans de nombreux nématocides canins) peut être antagoniste.
L'utilisation simultanée avec d'autres composés cholinergiques peut entraîner une toxicité.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Pour administration orale.
Posologie
Les doses recommandées sont : fébantel 15 mg/kg de poids corporel, pyrantel 14,4 mg/kg et
5 mg/kg de praziquantel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 35 kg de poids corporel.

Les comprimés peuvent être divisés pour permettre un dosage plus précis.
Administration et durée du traitement
Il n'est pas nécessaire de restreindre l'accès à la nourriture avant ou après l'administration du
médicament vétérinaire.
Pour assurer l'administration de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé avec
la plus grande précision possible.
Pour le contrôle de Toxocará, les chiennes qui ont mis bas doivent être traitées 2 semaines plus tard
naissance et toutes les 2 semaines jusqu'au sevrage.
En cas d'infestation sévère par les nématodes, la dose doit être répétée après 14 jours.
Pour les chiens adultes, une dose unique peut être utilisée. Les conseils vétérinaires doivent être suivis
en termes de nécessité et de fréquence de traitement répété.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Ce médicament est bien toléré chez le chien. Dans les études de sécurité, des vomissements sont survenus
occasionnel après administration de doses cinq fois supérieures à celles recommandées.
4.11 Temporisation
Pas de procédure.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthiques, Benzimidazoles et substances apparentées.
Code ATC-vet : QP52AC55
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Le médicament vétérinaire contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes. Il
le médicament vétérinaire contient trois substances actives : fébantel, embonate de pyrantel
(pamoate) et le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazino-isoquinoline utilisé
Largement utilisé comme anthelminthique à usage vétérinaire et humain.
Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mécanisme d'action est de stimuler
les récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite, induisant une paralysie spastique et donc
mode est retiré du système gastro-intestinal par péristaltisme.
Chez les mammifères, le fébantel subit une fermeture de cycle pour former du fébendazole et de l'oxfendazole.
Ce sont ces structures chimiques qui exercent l'effet vermifuge en inhibant la
polymérisation de la tubuline. Cela empêche la formation de microtubules,
entraînant une altération des structures vitales pour le fonctionnement normal du
helminthes. L'absorption de glucose est altérée, entraînant une diminution de l'ATP dans le
cellule. Le parasite meurt par épuisement de ses réserves énergétiques, qui survient 2 ou 3
jours plus tard.
Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout le parasite. Études in

in vitro e in vivo ont montré que le praziquantel provoque de graves lésions du tégument
parasite, provoquant contractions et paralysie. Il y a presque simultanément un
contraction tétanique de la musculature du parasite et vacuolisation rapide du tégument
syncytial. Cette contraction rapide s'explique par des changements qui se produisent dans le flux de cations
divalents, en particulier les cations calcium.
Dans cette association fixe médicament vétérinaire, le pyrantel et le fébantel agissent
en synergie contre tous les nématodes les plus pertinents chez le chien. En particulier, le
le spectre d'activité couvreToxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria sténocéphale y
Ancylostome caninum. Le spectre d'activité du praziquantel couvre également contre les espèces
des cestodes chez le chien, en particulier toutes les espèces de Taenia spp. et Dipylidium caninum.El
Le praziquantel agit contre les formes immatures et adultes de ces parasites.
5.2 Données pharmacocinétiques
Le praziquantel administré par voie orale est presque complètement absorbé par le tractus intestinal.
Après absorption, le médicament est distribué à tous les organes. Le praziquantel est
métabolisé en formes inactives dans le foie et est sécrété dans la bile dans plus de 95 % des
24 heures après l'administration. Seules des traces de praziquantel sont excrétées sans être métabolisées.
Le sel de pamoate de pyrantel a une faible solubilité dans l'eau, ce qui réduit son absorption intestinale
et permet au médicament d'atteindre et d'être efficace contre les parasites dans l'intestin grêle.
En raison de la faible absorption systémique du pamoate de pyrantel, le risque d'effets indésirables
ou la toxicité chez l'hôte est très faible. Après absorption, le pamoate de pyrantel est
rapidement et presque complètement métabolisé en métabolites inactifs qui sont excrétés
rapidement dans les urines.
Le fébantel est absorbé relativement rapidement et est métabolisé en métabolites actifs qui
ils comprennent le fenbendazole et l'oxfendazole, qui ont une activité vermifuge.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Lactose monohydraté
Amidon de maïs
Povidone K-30
laurylsulfate de sodium
La cellulose microcristalline
silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
6.2 Incompatibilités
Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 2 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
OPA/Al/PVC-Al
Boîte en carton contenant 2, 4, 10, 12, 24, 30, 50, 60, 100 ou 102 comprimés.
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.
6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire non
utilisé ou, le cas échéant, les résidus provenant de son utilisation.
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
KRKA, dd, Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto Slovénie
8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
3337 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 27 novembre 2015
Date de renouvellement de l'autorisation : 12 août 2016
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Août 2016
INTERDICTION DE VENTE, DE FOURNITURE ET/OU D'UTILISATION
Usage vétérinaire. Médicament soumis à prescription vétérinaire.
Administration sous le contrôle ou la supervision du vétérinaire.

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