TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN-PIPERONYL BUTOXIDE 150ML

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TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN – PIPERONYL BUOXIDE
SKU PE-71874 Catégorie:
Description

TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN – PIPERONYL BUOXIDE

FICHE TECHNIQUE (RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT)
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE

TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN – PIPERONYL BUOXIDE

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque gramme contient :
Substances actives :
Tétraméthrine (20:80) 1,5 mg

Butoxyde de pipéronyle 8mg
Excipients, cs

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE

Solution de pulvérisation cutanée.

  1. DONNÉE CLINIQUE
    4.1 Espèces cibles

Canaris et oiseaux d'ornement.
4.2

Indications d'utilisation, en précisant l'espèce cible

Traitement et prévention de l'ectoparasitose des canaris et des oiseaux d'ornement.

4.3

Contre-indications

Aucun.

4.4

Avertissements particuliers pour chaque espèce cible

Secouez-le avant utilisation.
Eviter son application sur les yeux et les muqueuses.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Ce médicament ne contient aucun conservateur antimicrobien.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Les pyréthrines sont dangereuses pour les poissons. Évitez d'utiliser près des aquariums.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
vétérinaire aux animaux
Ne pas vaporiser sur une flamme ou un corps incandescent.
Récipient sous pression.
Ne l'exposez pas au soleil ou à des températures supérieures à 45°C.
Restez à l'écart de toute source d'ignition.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pyréthrinoïdes doivent éviter tout contact avec le produit.
médicament vétérinaire.
Le contact avec la peau, les muqueuses et les yeux doit être évité. En cas de contact avec la peau, laver
immédiatement avec de l'eau et du savon. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec
eau abondante.
En cas d'utilisation incorrecte ou d'empoisonnement accidentel, consultez un
médecin immédiatement et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Ne pas manger, fumer ou boire pendant l'utilisation.
Se laver les mains après avoir administré le médicament aux animaux.

4.6

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Ils n'ont pas été décrits.
4.7

Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement ou la ponte

Aucune contre-indication n'a été décrite pendant ces périodes.

 

4.8

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les inhibiteurs d'estérase et d'oxydase (tels que les insecticides organophosphorés) potentialisent
son action en diminuant la détoxification.
4.9

Posologie et voie d'administration

Usage cutané.
Administration par pulvérisation : appuyer quelques instants sur le corps de l'animal
secondes en maintenant le flacon aérosol à environ 50 cm de l'animal à traiter. Répéter
tous les 5 jours

.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En raison de la forme d'application, il est peu probable qu'un surdosage se produise.
Les symptômes d'empoisonnement sont l'excitation et les convulsions évoluant vers la paralysie et
fibrillation musculaire, qui peut entraîner la mort par insuffisance respiratoire.
4.11 Temporisation
Pas de procédure.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : Ectoparasiticides, insecticides et répulsifs ; combinaisons de
pyréthrines.
Code ATCvet : QP53AC30
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
La tétraméthrine est un pyréthrinoïde synthétique de type I. Les pyréthrinoïdes de type I (qui ne contiennent pas de
groupe alpha-cyano) provoquent une augmentation prononcée de l'activité répétitive dans les organes et
fibres nerveuses sensorielles. Ils agissent directement en agissant sur les canaux sodiques du
membrane nerveuse et provoquer une prolongation de l'augmentation transitoire de la perméabilité
au sodium membranaire pendant l'excitation.
Les pyréthroïdes de type I provoquent également une activité répétitive présynaptique modérée.
Ils produisent de l'excitation, des convulsions, de la paralysie et la mort du parasite.
Le butoxyde de pipéronyle est un synergisant de l'action de la tétraméthrine; "en soi" a un
pouvoir insecticide faible, voire nul. Lorsqu'il est associé à la tétraméthrine ou à d'autres pyréthrines, il augmente la
leur rapidité d'action. L'effet synergisant se produit en empêchant l'insecte de se dégrader
la tétraméthrine, qui augmente le contact de l'insecticide avec l'ectoparasite.
L'association est active contre : mouches, moustiques, poux, tiques et acariens.

5.2

Données pharmacocinétiques

Après administration par voie cutanée, il traverse peu la peau intacte. Dans le cas du
tétraméthrine, peut être absorbée dans le tractus gastro-intestinal, l'absorption étant améliorée si elle est
associé à un véhicule à base d'huile.
 

 

  1. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
    6.1 Liste des excipients

Alcool isopropylique
méthyle éthyle cétone
Glycérol
parfum boréal
Butane (mélange de qualité aérosol)

6.2

Des incompatibilités

Aucun connu.

6.3

Période de validation

Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation,
exception de celles applicables aux récipients sous pression contenant du gaz liquéfié qui sont :
Conserver à l'abri de la lumière directe du soleil ou des sources d'ignition, ne pas l'exposer à des températures
au dessus de 45°C.
Tenir à l'écart des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Récipient sous pression en fer blanc, avec bouchon en polypropylène, valve de type continu (joint Buna) et
diffuseur en polyéthylène haute densité.
Formats:
Récipient sous pression 210 ml : Contient : volume net 150 ml. Poids net : 92,18 g.
Récipient sous pression 520 ml : Contient : volume net 400 ml. Poids net : 245,81 g.
Récipient sous pression 1000 ml : Contient : volume net 750 ml. Poids net : 460,9 g.

6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire
utilisé ou, le cas échéant, les résidus dérivés de son utilisation

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.
TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN – PIPERONYL BUOXIDE ne doit pas entrer dans
contact avec les cours d'eau car il pourrait être dangereux pour les poissons et autres
les organismes aquatiques.
Ne pas percer le récipient ni le jeter au feu, même vide.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
DIVASA – FARMAVIC SA
Ctra Sant Hipòlit, km 71 – 08503 GURB – VIC (Barcelone)
8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
358 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION / RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 28 mai 1992
Date du dernier renouvellement : 17 juin 2013
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Juin 17 2013
INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
Conditions de distribution : Médicament non soumis à prescription vétérinaire.

Voir fiche technique

Informations Complémentaires
Poids 0,200 kg
Dimensions 10 × 10 × 10 cm
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