PESTIGON 50 mg. CHATS 4 pipettes.

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
PESTIGON 50 mg SOLUTION SPOT-ON POUR CHATS
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une pipette de 0,5 ml contient
Actifs Sustancia

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution d'onction dorsale ponctuelle
Solution claire, incolore à jaune pâle.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chats
4.2. Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles.
Pour le traitement des infestations de puces (Ctenocephalides félis). Le médicament
montre un effet insecticide immédiat et une persistance contre de nouvelles infestations par
Puce adulte jusqu'à 5 semaines.
4.3. Contre-indications
En l'absence de données disponibles, le médicament ne doit pas être utilisé chez les chatons de moins de 8 ans.
semaines et/ou pesant moins de 1 kg.
Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre...) ou convalescents.
Ne pas utiliser chez les lapins car des réactions indésirables à la substance active peuvent survenir.
ou à un excipient.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
4.4. Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Pour un contrôle optimal des problèmes de puces dans un foyer multi-animaux,
tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide approprié.

Evitez les bains ou shampoings fréquents sur l'animal car l'efficacité du
la médication n'a pas été étudiée dans ces cas.
Les puces des animaux de compagnie infestent souvent le panier, la litière et les aires d'alimentation de l'animal.
repos habituels tels que tapis et coussins, qui doivent être traités, au cas où
d'infection massive et au début des mesures de lutte, avec un insecticide et
passer l'aspirateur régulièrement.
4.5. Précautions particulières d'emploi
(i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal :
Eviter tout contact avec les yeux de l'animal. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer
immédiatement les yeux avec de l'eau
Pour usage externe uniquement.
Les animaux doivent être pesés avec précision avant de commencer le traitement.
Il est important de s'assurer que le médicament est appliqué à un endroit où l'animal ne
se lécher et s'assurer que les animaux récemment traités ne se lèchent pas
autres.
Ne pas appliquer le médicament sur des plaies ou des lésions cutanées.
(ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
aux animaux.
Ce médicament peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Par conséquent, évitez tout contact
du médicament avec la bouche et les yeux.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à grande eau. Ouais
Si l'irritation oculaire persiste, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice.
Éviter que la substance entre en contact avec les doigts. Si cela se produit, lavez le
mains avec de l'eau et du savon.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant son application.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fipronil ou à l'un de ses excipients (voir
rubrique 6.1) doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Les animaux traités ne doivent pas être manipulés tant que le point d'application n'est pas sec et non
Les enfants doivent être autorisés à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce qu'ils
l'injection est sèche. Par conséquent, il est recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la
jour, mais au coucher du soleil, et les animaux récemment traités ne doivent pas être autorisés à dormir
avec leurs maîtres, surtout avec les enfants.
(iii) Autres précautions

L'alcool qu'il contient peut avoir un effet néfaste sur les peintures, vernis ou
autres types de surfaces dans la maison ou les meubles.
Ce produit est inflammable. Tenez-le éloigné de la chaleur, des étincelles, des flammes ou de toute autre source de
allumage.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Si l'animal se lèche, une période d'hypersalivation peut être observée principalement due à
la nature de l'excipient.
Parmi les effets indésirables suspectés extrêmement rares, il y a eu
réactions cutanées transitoires au point d'application (desquamation, alopécie locale, prurit,
érythème) et prurit général ou alopécie après utilisation. Dans des cas exceptionnels, il a été constaté
hypersalivation, signes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, signes nerveux) ou
vomissement
Ne dépassez pas la dose.
4.7. Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement et la ponte
Les études de laboratoire utilisant le fipronil n'ont montré aucun effet tératogène et
fœtotoxique.
Aucune étude n'a été menée chez des chattes gestantes ou allaitantes utilisant ce médicament.
vétérinaire, par conséquent, son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne doit être effectuée que
effectuée après l'évaluation du rapport bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire responsable.
4.8. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
aucun connu
4.9. Posologie et voies d'administration
Pour usage externe uniquement.
Voie d'administration : par application topique sur la peau.
Posologie : une pipette de 0,5 ml par chat (environ 7,5-15 mg/kg)
Mode d'administration : tenir debout. Appuyez pour vous assurer
que tout le contenu liquide se trouve à l'intérieur du corps principal de la pipette. détacher
la partie supérieure par la ligne pointillée.
Séparez les cheveux entre les omoplates jusqu'à ce que la peau soit visible. Placer la pointe de la pipette
sur la peau et presser la pipette pour vider son contenu, de préférence en deux points, un en
la base du crâne et la seconde 2-3 cm plus bas.

1. Pliez le long de la ligne diagonale où se trouve la bosse.
2. Cassez par la dent
3. Faites pivoter le couvercle pour l'ouvrir
4. Séparez les cheveux, appliquez sur la peau.
Il est important de s'assurer que le produit est appliqué dans une zone où l'animal ne
Vous pouvez l'enlever en le léchant, et également vous assurer que s'il y a plusieurs animaux ils ne se lèchent pas entre eux.
d'autres après le traitement.
Des précautions doivent être prises pour éviter de mouiller excessivement les cheveux avec le médicament.
car cela produira un aspect collant des cheveux au point de traitement. Sans
Cependant, si cela se produit, il disparaîtra dans les 24 heures suivant la
application
Pour obtenir un contrôle optimal de l'infestation par les puces, le programme de traitement peut être
en fonction de la situation épidémiologique locale.
En l'absence d'études de sécurité, l'intervalle minimum entre les traitements est de 4 semaines.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
La toxicité du médicament vétérinaire administré sur la peau est très faible. Le risque de
les effets indésirables (voir rubrique 4.6) peuvent cependant être augmentés lorsque
surdoses, de sorte que les animaux doivent toujours être traités avec la bonne taille de
pipette en fonction de son poids.
4.11. Temps d'attente
Pas de procédure
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmaceutique : Ectoparasiticides à usage topique.
Code ATC-vet : QP53AX15
5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le fipronil est un insecticide/acaricide qui appartient à la famille des phénylpyrazoles. loi
en inhibant le complexe GABA, se liant au canal chlorure et bloquant ainsi le
transfert pré- et post-synaptique des ions chlorure à travers la membrane. Cela donne comme
entraîner une activité incontrôlée du système nerveux central et donc la mort de
insectes et acariens.
Le fipronil agit comme un insecticide contre les puces (Ctenocephalides spp.) chez le chat.
Les puces entrantes sont tuées dans les 24 heures suivant l'atterrissage sur l'animal.
Le médicament est efficace contre les infestations de puces pendant environ 5
semaines selon le niveau du défi.
5.2. Données pharmacocinétiques
Le fipronil est principalement métabolisé en son dérivé sulfone (RM1602), qui est également
Il a des propriétés insecticides et acaricides.
Après une application locale de fipronil chez le chat, l'absorption systémique est négligeable.
Les concentrations de fipronil sur la fourrure diminuent avec le temps.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Butylhydroxyanisole (E320)
Butylhydroxytoluène (E321)
Povidone K12
Polysorbate 80
alcool butylique
Éther monoéthylique de diéthylène glycol
6.2 Incompatibilités
aucun connu
6.3. Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 2 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite aucune température particulière pour sa conservation. Donjon
dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière et de l'humidité.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Pipettes de 0,5 ml, moulées par une surface composée de trois couches : une couche de
polypropylène/COC/polypropylène, une feuille de solvant sans laque et une couche de

copolymère polyéthylène/EVOH/polyéthylène. Les pipettes sont scellées à l'intérieur des enveloppes
composé de quatre couches de LDPE/nylon/feuille d'aluminium/couche de polyester résistant à
enfants et présenté dans un coffret.
Boîtes contenant 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 30, 60, 90, 120 ou 150 pipettes.
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.
6.6. Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire
utilisé ou, le cas échéant, les résidus provenant de son utilisation.
Tous les médicaments non utilisés ou les résidus qui en dérivent doivent être éliminés
conformément aux réglementations locales.
Ce médicament ne doit pas être éliminé en le déversant dans les cours d'eau car il peut
dangereux pour les poissons et autres organismes aquatiques. Ne contamine pas les étangs, les allées
rivières ou fossés avec le médicament ou avec le récipient vide.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Laboratoires Nobrook Ltée,
Travaux de gare,
Newry,
Co vers le bas,
BT35 6JP,
Royaume-Uni.
8. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
2604 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION OU DU RENOUVELLEMENT DU
AUTORISATION.
28 Août 2012
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Juin 11 2013
INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
Conditions de délivrance : Médicament non soumis à prescription vétérinaire.

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