MODULE ORALE 100MG/ML 5ML | Traitement des manifestations de la dermatite atopique.
34,84 €
MODULES
100 mg/ml Solution buvable pour chiens
Ciclosporine pour la dermatite atopique chez le chien
Formulaire pharmaceutique
Solution buvable (Sol.o.)
Composition par ml :
Ciclosporine 100 mg.
Excipients : All-rac-a-tocophérol (E 307) 1 mg.
Propriétés pharmacologiques
La ciclosporine est un immunosuppresseur sélectif qui agit de manière spécifique et réversible sur les lymphocytes T.
Il exerce des effets anti-inflammatoires et antiprurigineux dans le traitement de la dermatite atopique. Il inhibe préférentiellement l'activation des lymphocytes T lors de la stimulation antigénique en réduisant la production d'IL-2 et d'autres cytokines dérivées des lymphocytes T. Il peut également inhiber la fonction de présentation d'antigène du système immunitaire de la peau. Il bloque la captation et l'activation des éosinophiles, la production de cytokines par les kératinocytes, les fonctions des cellules de Langerhans, la dégranulation du mastocyte et donc la libération d'histamines et de cytokines pro-inflammatoires.
Il ne réduit pas l'hématopoïèse et n'a aucun effet sur la fonction des cellules phagocytaires.
Interactions et incompatibilités
Il existe des substances qui inhibent ou induisent de manière compétitive les enzymes impliquées dans le métabolisme de la cyclosporine, en particulier le cytochrome P450. Le kétoconazole à une dose de 5 à 10 mg/kg augmente la concentration sanguine de cyclosporine chez le chien jusqu'à 5 fois.
Les macrolides peuvent doubler le taux plasmatique de cyclosporine.
Certains inducteurs du cytochrome P450, les anticonvulsivants et les antibiotiques (par exemple le triméthoprime/sulfadimidine) peuvent réduire la concentration plasmatique de la cyclosporine.
La cyclosporine est un substrat et un inhibiteur du transporteur de la glycoprotéine P MDR1. La co-administration de cyclosporine et de substrats de glycoprotéine P, tels que les lactones macrocycliques (ivermectine, milbémycine), pourrait réduire la sortie de ces médicaments des cellules de la barrière hémato-encéphalique, ce qui pourrait entraîner des signes de toxicité du SNC.
La ciclosporine peut augmenter la néphrotoxicité des antibiotiques aminosides et du triméthoprime.
Une attention particulière doit être portée aux vaccinations.
Instructions
Chiens : Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 6 mois ou pesant moins de 2 kg.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents de malignité ou de malignité progressive.
Ne pas vacciner avec des vaccins vivants pendant le traitement ou dans les deux semaines avant ou après le traitement.
Effets indésirables
La survenue d'effets indésirables est rare.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont des troubles gastro-intestinaux tels que vomissements, selles muqueuses ou molles et diarrhée. Ils sont légers et transitoires et ne nécessitent généralement pas l'arrêt du traitement.
Moins fréquemment, une léthargie ou une hyperactivité, une anorexie, une hyperplasie gingivale légère à modérée, des lésions cutanées telles que des lésions verruqueuses ou des modifications du pelage, une rougeur et un gonflement des pennes, une faiblesse ou des crampes musculaires peuvent être observées. Ces effets disparaissent généralement spontanément après l'arrêt du traitement.
Le diabète sucré a été observé très rarement, en particulier chez les West Highland White Terriers.
voie d'administration
Oralement.
Posologie
Chiens : La dose moyenne recommandée est de 5 mg/kg, soit 0,5 ml de solution pour 10 kg.
Il doit être administré quotidiennement jusqu'à ce qu'une amélioration clinique satisfaisante soit observée. Cela se produit généralement dans les 4 semaines. Si aucune réponse n'est obtenue dans les 8 premières semaines, le traitement doit être interrompu.
Une fois les symptômes cliniques de la dermatite atopique contrôlés de manière satisfaisante, le médicament peut être administré tous les 2 jours en dose d'entretien.
Dans certains cas où les symptômes cliniques sont contrôlés par une administration tous les deux jours, le vétérinaire peut décider de donner le médicament vétérinaire tous les 3-4 jours.
Un traitement supplémentaire (par exemple, shampooings médicamenteux, acides gras essentiels) peut être envisagé avant de réduire l'intervalle de dosage.
Le traitement peut être interrompu lorsque les symptômes cliniques sont contrôlés. Si les symptômes cliniques réapparaissent, le traitement doit être repris avec une prise unique par jour et, dans certains cas, des cycles de traitement répétés peuvent être nécessaires.
Le médicament vétérinaire doit être administré au moins 2 heures avant ou après les repas.
Le médicament doit être administré directement dans la bouche.
Précautions spéciales
Les symptômes cliniques de la dermatite atopique tels que les démangeaisons et l'inflammation de la peau ne sont pas spécifiques à cette maladie, donc avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure d'autres causes de dermatite telles que les infestations ectoparasitaires, d'autres allergies qui provoquent des signes dermatologiques (par ex. g ., dermatite allergique aux puces ou allergie alimentaire) ou infections bactériennes et fongiques. Il est de bonne pratique de traiter les infestations de puces avant et pendant le traitement de la dermatite atopique.
Un examen clinique complet doit être effectué avant le traitement. Étant donné que la cyclosporine inhibe les lymphocytes T, et bien qu'elle n'induise pas de tumeurs, elle peut entraîner une incidence accrue de tumeurs malignes cliniquement manifestes.
Les lymphadénopathies observées au cours du traitement par la ciclosporine doivent être surveillées régulièrement.
Si des signes de diabète sucré, tels que polyurie ou polydipsie, sont observés lors de l'utilisation du médicament, la dose doit être réduite ou interrompue et le vétérinaire doit être consulté. L'utilisation de la ciclosporine chez les chiens diabétiques n'est pas recommandée.
Surveiller de près les taux de créatinine chez les chiens souffrant d'insuffisance rénale sévère.
Le traitement avec le médicament vétérinaire peut interférer avec l'efficacité de la vaccination. Dans le cas des vaccins inactivés, la vaccination n'est pas recommandée pendant le traitement ni dans les deux semaines précédant ou suivant l'administration du médicament.
Il n'est pas recommandé d'utiliser d'autres médicaments immunosuppresseurs ensemble.
mode conservation
Gardez la bouteille à l'intérieur de la boîte.
Ne pas réfrigérer.
Le médicament contient des composants gras d'origine naturelle qui peuvent se solidifier à des températures plus basses. En dessous de 20 °C, une formation gélatineuse peut se produire, qui revient cependant à des températures allant jusqu'à 25 °C sans affecter la qualité du médicament.
Observations
Avec ordonnance vétérinaire
| Poids | 0,200 kg |
|---|---|
| Dimensions maximales | 10 × 10 × 10 cm |
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