MÉTROBACTIN 500MG 10 COMPRIMÉS | CHIENS ET CHATS ANTIBACTÉRIENS

MÉTROBACTINE

Comprimés pour Chiens et Chats Antibactérien systémique en comprimés

Formulaire pharmaceutique

Comprimé oral (Comp.o.)

Composition par comprimé:

Métrobactine 250 mg : Métronidazole 250 mg.

Métrobactine 500 mg : Métronidazole 500 mg.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Dérivés de (nitro)imidazole.

Code ATC : QP51AA01, QJ01X D01.

Propriétés pharmacodynamiques : Une fois que le métronidazole a pénétré dans les bactéries, la molécule est réduite par des bactéries sensibles (anaérobies). Les métabolites qui se forment ont un effet toxique sur les bactéries en se liant à l'ADN bactérien. En général, le métronidazole est bactéricide pour les bactéries sensibles à des concentrations égales ou légèrement supérieures à la concentration minimale inhibitrice (CMI). Cliniquement, le métronidazole n'a aucun effet pertinent sur les anaérobies facultatifs, les aérobies obligatoires ou les bactéries microaérophiles.

Données pharmacocinétiques : Le métronidazole est bien absorbé et immédiatement après administration orale. Après 1 heure, une concentration plasmatique de 10 microgrammes/ml est atteinte avec une dose unique de 50 mg. La biodisponibilité du métronidazole est de presque 100 % et la demi-vie plasmatique est d'environ 8 à 10 heures. Le métronidazole pénètre bien dans les tissus et les fluides corporels tels que la salive, le lait, les sécrétions vaginales et le sperme. Le métronidazole est principalement métabolisé dans le foie. 35 à 65 % de la dose administrée (métronidazole et ses métabolites) sont excrétés dans les urines dans les 24 heures suivant l'administration orale.

Interactions et incompatibilités

Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation d'autres médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la cyclosporine et la warfarine.

La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, entraînant une augmentation de la concentration sérique de métronidazole.

Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, entraînant une diminution de la concentration sérique de métronidazole.

Instructions

Chiens et chats:

Traitement des infections du tractus gastro-intestinal causées par Giardia spp. et Clostridium spp. (ex : C. perfringens ou C. difficile).

Traitement des infections du tractus urogénital, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau causées par des bactéries anaérobies obligatoires (par exemple Clostridium spp.) sensibles au métronidazole.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir après l'administration de métronidazole : vomissements, hépatotoxicité, neutropénie et signes neurologiques.

voie d'administration

Oralement.

Posologie

Chiens et chats : La dose recommandée est de 50 mg de métronidazole/kg pc/jour pendant 5 à 7 jours. La dose quotidienne peut être divisée également pour une administration deux fois par jour (c'est-à-dire 25 mg/kg pc/2 fois par jour).

Pour garantir l'administration de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Le tableau suivant est destiné à servir de guide pour la distribution du produit avec le schéma posologique recommandé de 50 mg/kg pc/jour.

Poids corporel (kg) pour les chiens et les chats

1 1,25 : ¼ Métrobactine 250 mg

>1,25 2,5 : ½ métrobactine 250 mg

>2,5 3,75 : ¾ Métrobactine 250 mg

>3,75 5 : 1 Métrobactine 250 mg ou ½ Métrobactine 500 mg

>5 7,5 : 1 ½ Metrobactin 250 mg ou ¾ Metrobactin 500 mg

>7,5 10 : 2 métrobactine 250 mg ou 1 métrobactine 500 mg

>10 15 : 3 Metrobactin 250 mg ou 1 ½ Metrobactin 500 mg

>15 20 : 4 Métrobactine 250 mg ou 2 Métrobactine 500 mg

>20 25 : 2 Métrobactine 250 mg ½ Métrobactine 500 mg

>25 30:3 Métrobactine 500mg

>30 35 : 3 ½ Métrobactine 500 mg

>35 40:4 Métrobactine 500mg

Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parts égales pour assurer un dosage exact. Placez le comprimé sur une surface plane, le côté sécable vers le haut et le côté convexe (arrondi) vers la surface.

Moitiés : Appuyez avec vos pouces sur les deux côtés de la tablette.

Quartiers : Appuyez avec votre pouce au centre de la tablette.

Précautions spéciales

Précautions particulières d'emploi chez les animaux :

En raison de la variabilité probable (temporelle, géographique) de l'émergence de bactéries résistantes au métronidazole, un échantillonnage bactériologique et des tests de sensibilité sont recommandés. Dans la mesure du possible, le produit ne doit être utilisé que sur la base de tests de sensibilité.

Les politiques officielles, nationales et régionales doivent être prises en compte lors de l'utilisation du médicament vétérinaire.

Dans de très rares cas, des signes neurologiques peuvent apparaître après un traitement prolongé par le métronidazole.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :

Il a été confirmé que le métronidazole a des propriétés mutagènes et génotoxiques chez les animaux de laboratoire ainsi que chez les humains. Le métronidazole est un cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et a des effets cancérigènes possibles chez l'homme. Cependant, les données humaines sur la cancérogénicité du métronidazole sont insuffisantes. Lors de l'administration du produit, des gants imperméables doivent être portés pour éviter tout contact cutané avec le produit.

Pour éviter une ingestion accidentelle, en particulier par des enfants, les parties inutilisées des comprimés doivent être remises dans l'espace ouvert de la plaquette thermoformée et réinsérées dans la boîte. En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice.

Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé les comprimés.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement :

Des études sur des animaux de laboratoire ont montré des résultats contradictoires concernant les effets tératogènes et embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce produit pendant la grossesse n'est pas recommandée. Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation pendant l'allaitement n'est donc pas recommandée.

Temps d'espera

Pas de procédure.

mode conservation

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Observations

Médicament soumis à prescription vétérinaire.

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