LACTOFINE 7ML | Suppression de la lactation chez les chiennes et les chattes

LACTOFINE

Solution buvable 50 mcg/ml, pour chiens et chats.

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Substance active:
Cabergoline…………………………………………..………50 µg
Excipient, csp. ………………………………..………….1ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles
Traitement de la pseudogestation chez les chiennes.
Suppression de la lactation chez les chiennes et les chattes.
Comme adjuvant dans le traitement de l'éclampsie et de la mammite accompagnée d'écoulement
produits laitiers chez les chiennes et les chats.
4.3 Contre-indications
Aucun.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Comme mesures de soutien supplémentaires, pendant le traitement, le
l'apport d'eau et de glucides, ainsi que l'augmentation de l'exercice des animaux
traité.
4.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d'emploi chez l'animal
La cabergoline peut provoquer des avortements chez les chiennes en phase finale de gestation et chez

La cabergoline peut provoquer une hypotension transitoire chez les animaux traités et son utilisation
en concomitance avec d'autres médicaments hypotenseurs ou chez des animaux sous l'influence de
les agents anesthésiques après une intervention chirurgicale peuvent entraîner une hypotension
important. Dans ces cas, la cabergoline est contre-indiquée..
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Administrer le médicament avec prudence.
Il est pratique de se laver les mains après utilisation.
Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec la peau, il doit être
être lavé immédiatement avec de l'eau et du savon.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la cabergoline doivent éviter tout contact
avec le médicament vétérinaire.
Le médicament doit être manipulé avec précaution par les femmes enceintes ou les femmes en
en âge de procréer qui prennent des contraceptifs. Les gants jetables sont recommandés
lors de la manipulation des médicaments.
En cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui
notice ou étiquette.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Parfois, il y a eu des cas de vomissements
généralement dans les une à deux heures suivant l'administration de la première dose. Il
le traitement ne doit pas être interrompu, car ce phénomène ne se produit généralement pas chez
traitements ultérieurs.
Pendant le traitement, une légère perte d'appétit peut survenir.
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'indication du médicament vétérinaire exclut son utilisation pendant la grossesse.
L'inhibition de la libération de prolactine provoque un arrêt rapide de la sécrétion
de lait et la réduction conséquente du volume du sein.
Ne pas utiliser chez les chiennes ou les chattes en lactation sauf si l'arrêt de la lactation est nécessaire.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucun connu.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
La lactofine peut être administrée par voie orale directement dans la bouche de l'animal ou mélangée
avec le flux
Chiennes : 0,1 ml/kg de poids corporel (équivalent à 5 µg/kg de poids corporel) une fois par jour pendant 4 à 6 jours, selon la gravité du tableau clinique.

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En cas de récidive, le traitement peut être répété selon les formes de
administrative décrite ci-dessus.
Le médicament doit être utilisé sous la supervision directe d'un vétérinaire.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, le premier symptôme à apparaître est le vomissement. En disant
l'effet peut être antagonisé par l'administration parentérale d'un agent
antidopaminergique comme le métoclopramide
L'effet émétique est dose-dépendant. Il a été observé chez des chiens traités avec des doses de
10 µg/kg et plus. La dose qui provoque des vomissements chez 50 % des animaux traités
(DE50) est de 19 µg/kg. Chez le chat, la dose à effet émétique est de 15 µg/kg.
4.11 Temps d'attente
Pas de procédure.
5 PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : Autres médicaments gynécologiques. Inhibiteurs de la prolactine.
Code ATC-vet : QG02CB03.

6 DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Triglycérides à chaîne moyenne (Miglyol 812).
6.2 Incompatibilités
Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 12 jours.
6.4 Précautions particulières de conservation
Conserver dans la boîte d'origine et garder le flacon bien fermé afin de
protégez-le de la lumière.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Coffret avec :
un flacon en verre topaze de type III, avec un bec en polyéthylène basse densité
(LDPE) pour fixer la seringue et un bouchon composite à l'épreuve des enfants
par une fermeture extérieure et une fermeture intérieure en polypropylène, un joint LDPE et un
bague d'inviolabilité.
seringue à usage oral composée d'un corps cylindrique en polypropylène, d'un piston
en polyéthylène haute densité et une bague d'étanchéité en silicone. La seringue a un
volume de 3 ml et est gradué (avec des indications de 1, 2 et 3 ml et des intervalles
intermédiaires de 0,1 ml).
Les formats sont les suivants :
Flacon de 3 ml + seringue orale de 3 ml (pour les animaux jusqu'à 5 kg)
Flacon de 7 ml + seringue orale de 3 ml (pour les animaux jusqu'à 11 kg)
Flacon de 15 ml + seringue orale de 3 ml (pour les animaux jusqu'à 25 kg)
Flacon de 24 ml + seringue orale de 3 ml (pour les animaux jusqu'à 40 kg)
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.

Voir fiche technique

LACTOFINE