EUPENCLAV 50 12 COMPRIMES | ANTIBIOTIQUE POUR CHIENS

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2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par pilule:
Amoxicilline (trihydrate) …………………………………………..40 mg
Acide clavulanique (clavulanate de potassium) ………….10 mg*
Érythrosine (E127) et autres excipients, qsp
* Lors de la fabrication, un surdosage de 0,3 mg est effectué.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
pilules.
Comprimé oblong sécable rose uniforme.
4. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Code ATC-vet : QJ01CR02

Gram positif: Actinomyces spp.
Bacille spp.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Staphylococcus spp.
Streptocoque spp.
Gram négatif: Pasteurelle spp.
Bacteroides spp.
Bordetella bronchiseptica
Escherichia coli
Fusobactérie spp.
hémophile spp.
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
des salmonelles spp.
Plus Leptospira spp.
Les souches productrices de pénicillinase sont incluses.
Non indiqué pour les infections causées par Pseudomonas.

5. DONNÉES CLINIQUES
5.1.- Espèces de destination :
Chiens et chats
5.2.- Indications d'utilisation

EUPENCLAV 50 est indiqué pour le traitement des infections bactériennes causées par
Souches productrices de bêta-lactamases résistantes à l'amoxicilline.
• Infections des voies respiratoires
• Infections des voies urogénitales
• Infections du tube digestif
• Infections de la peau et des tissus mous
5.3.- Contre-indications :
Ne pas administrer aux animaux ayant des antécédents d'allergie aux antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas administrer aux lapins, cobayes et hamsters.
5.4.- Effets indésirables
- Symptômes gastro-intestinaux légers (diarrhée, vomissements).
- Réactions allergiques dont la sévérité peut varier d'un simple urticaire à un
choc anaphylactique. En cas de réactions allergiques, le traitement doit être interrompu.
traitement et administrer de la cortisone et de l'adrénaline.
- Surinfections par des micro-organismes non sensibles après utilisation prolongée.
- Occasionnellement, il peut produire des dyscrasies hématiques et des colites.
5.5.- Précautions particulières d'emploi
Avant tout processus infectieux, une confirmation bactériologique de l'infection est recommandée.
diagnostic et réalisation d'un test de sensibilité de la bactérie à l'origine du processus.
Eviter le contact direct avec le produit en raison du risque de réactions allergiques cutanées.
personne qui s'en occupe.
5.6.- Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement :
Des études sur des animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
N'utiliser qu'en fonction de l'évaluation du bénéfice/risque faite par le
vétérinaire responsable.
5.7.- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Le chloramphénicol, les sulfamides et les tétracyclines peuvent inhiber l'effet antibactérien de
pénicillines en raison de l'apparition rapide de l'action bactériostatique.

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5.8.- Posologie et mode d'administration :
Administrer par voie orale.
La dose est de 12,5 mg d'antibiotique/kg de poids corporel deux fois par jour. Ce qui équivaut à
tableau posologique suivant :

Il est recommandé d'administrer le médicament au début des repas, pour minimiser la
possibles effets gastro-intestinaux.
Les comprimés peuvent être administrés mélangés à de la nourriture.
Durée du traitement :
Il est recommandé de ne pas prolonger le traitement de plus de 5 à 7 jours.
La dose et la fréquence d'administration peuvent être augmentées, selon des critères vétérinaires.
5.9.-Surdosage :
Le produit a une large marge de sécurité. En cas de réactions allergiques
sévère, le traitement doit être interrompu et des corticostéroïdes ou de l'adrénaline administrés. Dans les
Dans tous les autres cas, administrer un traitement symptomatique.
5.10.- Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Ajuster la dose chez les animaux souffrant de troubles rénaux.
5.11.- Temps d'attente
Pas de procédure
5.12.- Précautions de sécurité spécifiques qui doivent être prises par la personne qui
administrer ou manipuler le médicament :
Des réactions d'hypersensibilité (allergiques) peuvent survenir après un contact avec la peau.
Eviter le contact direct avec le produit en prenant des précautions particulières :
- Se laver les mains après avoir manipulé le produit.
- Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit.

- Si des symptômes apparaissent après l'exposition, tels qu'une éruption cutanée, consultez un médecin
et présenter ces avertissements. Gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou difficulté
les symptômes respiratoires sont des signes plus graves qui nécessitent une attention médicale urgente.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1.- Incompatibilités
Ils n'ont pas été décrits.
6.2.- Période de validité
3 ans dans l'emballage d'origine (blister).
6.3.- Précautions particulières de conservation :
Conserver à une température inférieure à 30º C.
6.4.- Nature et contenu du récipient :
Le produit est présenté dans des boîtes de 1, 2, 10 ou 20 plaquettes thermoformées contenant chacune 6 comprimés.
cloque.
6.5.- Précautions particulières à observer pour éliminer le médicament
utilisé et/ou emballage
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales
7. NOM OU RAISON SOCIALE ET ADRESSE OU SIEGE COMMERCIAL DU TITULAIRE DU
AUTORISATION DE MARKETING
FATRO IBERICA SL
C/ Constitution 1, rez-de-chaussée 3 ; 08960 Sant Just Desvern (Barcelone)
INFORMATION COMPLÉMENTAIRE:
Numéro d'AMM : 1820 ESP
Date d'autorisation / renouvellement : 21 décembre 2007
Dernière révision du texte : 19 février 2009
Conditions de distribution : Soumis à prescription vétérinaire

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