CLAVUCILL 50 mg 100 COMPRIMÉS | ANTIBIOTIQUE POUR CHIENS

CLAVUCILL

40 mg/10 mg COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé (180 mg) contient :
– Substances actives : Amoxicilline (sous forme de trihydrate d'amoxicilline) 40mg/comprimé
Acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) 10 mg/comprimé
– Excipients : Erythrosine (E127) 0,05mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
pilule.
Comprimé non enrobé, de 8 mm de diamètre, rose pâle, bombé, avec un
rainure sur une des faces.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles
Chiens et chats:
Traitement des infections causées par des micro-organismes sensibles à la combinaison de
amoxicilline/acide clavulanique, en particulier :
– Dermatite (pyodermite superficielle et profonde) causée par Staphylocoque intermédiaire
– Infections urinaires causées par E. coli
– Infections des voies respiratoires causées par Streptococcus spp.
– Entérite causée par E. coli

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4.3 Contre-indications
– Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline ou à d'autres substances
groupe β-lactame.
– Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement rénal sévère avec anurie et oligurie
– Ne pas utiliser sur lapins, cobayes, hamsters, chinchillas ou gerbilles.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Pas de procédure.
4.5 Précautions particulières d'emploi

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i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
– Ne pas utiliser en cas de résistance connue à l'association
– Les réglementations officielles, nationales et régionales pour l'utilisation des
antibiotiques à large spectre.
– Ne pas utiliser sur des bactéries sensibles aux pénicillines à spectre étroit ou à l'amoxicilline
un
– Il est recommandé de réaliser des tests de sensibilité avant de débuter le traitement et ce uniquement
doit être poursuivie, après qu'elle a été établie, la susceptibilité à
combinaison.
– L'utilisation du produit dans des conditions autres que les instructions de RCR peut augmenter
la prévalence de bactéries résistantes à l'amoxicilline et à l'acide clavulanique, et peut
diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres antibiotiques β-lactamines.
– Chez les animaux insuffisants rénaux ou hépatiques, la posologie doit être adaptée.
– La prudence est recommandée lors de l'utilisation chez les petits herbivores non répertoriés dans le
section 4.3
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament pour
les animaux
Après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau, les pénicillines et
Les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité (allergique). Allergie à
Les pénicillines peuvent donner lieu à une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement.
Les réactions allergiques causées par ces substances peuvent parfois être graves.
– Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines doivent éviter tout contact
avec le médicament vétérinaire.
– Utilisez le produit avec précaution et prenez des précautions pour éviter toute exposition.
– Si vous avez une réaction après l'utilisation de ce produit (par exemple, érythème)
Consulter un médecin et lui montrer cet avertissement ou l'emballage.
Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou une difficulté à respirer sont les symptômes
Graves qui nécessitent une attention médicale immédiate.
– Se laver les mains après utilisation.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
– Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir indépendamment de la dose, telles que
réactions cutanées et anaphylaxie. Dans ces cas, le traitement doit être interrompu.
immédiatement et un traitement symptomatique doit être instauré.
– Troubles gastro-intestinaux (diarrhée et vomissements,…) après administration du
produit

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4.7 Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement
Les études de laboratoire chez la souris n'ont produit aucun effet tératogène ou toxique.
pour le fœtus. Aucune étude n'a été menée chez les chiens et les chats pendant la gestation et
lactation.
Utilisez le produit uniquement conformément à l'évaluation des risques/bénéfices réalisée par
le vétérinaire en charge.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Le chloramphénicol, les macrolides, les sulfamides et les tétracyclines peuvent inhiber l'action
antibactérien des pénicillines.

Le potentiel de réaction allergique croisée avec d'autres pénicillines doit être pris en compte.
Les pénicillines peuvent augmenter l'effet des aminoglycosides.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Oralement
Montant à gérer: La dose recommandée est de 10 mg d'amoxicilline/2,5 mg d'acide
clavulanate par kg de poids corporel (= 12,5 mg de la combinaison de substances actives)
deux fois par jour, par voie orale chez le chien et le chat, 1 comprimé par 4 kg de poids corporel toutes les 12 heures.

En cas d'infections compliquées, notamment respiratoires, il peut être
doubler la dose pour obtenir une plus grande amélioration dans le cas, jusqu'à 25 mg de la
combinaison de substances actives par kg de poids corporel, deux fois par jour.
Durée du traitement :
Dans la plupart des cas, 5 à 7 jours de traitement suffisent.
Pour les infections chroniques et réfractaires, un temps de traitement plus long peut être nécessaire. Il
le traitement doit être ajusté par le vétérinaire et doit être suffisant pour assurer la cicatrisation
total bactériologique.
Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé au plus grand
précision possible pour éviter les sous-dosages.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des symptômes gastro-intestinaux modérés (vomissements et diarrhée) peuvent survenir plus fréquemment
après surdosage du produit.
4.11 Temporisation
Pas de procédure.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : amoxicilline et inhibiteur enzymatique
Code vétérinaire ATC : QJ01CR02.

Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.
6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire non
utilisé ou, le cas échéant, les résidus dérivés de son utilisation
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.

6. 8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
   2440 ESP
   9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION / RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
   Janvier 26 2012
   10 DATE DE RÉVISION DU TEXTE
   Janvier 26 2012
   INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
   Médicament soumis à prescription vétérinaire.

Voir fiche technique 

clavucille