CITRAMOX 500 MG/G POUDRE 1 KG | AMOXICILLINE

CITRAMOX 500 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR POULETS, DINDES, CANARDS ET PORCS

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gramme contient :
Substance active:
Amoxicilline (équivalent à 500 mg d'amoxicilline trihydratée) …………….436 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Poudre blanche. Liquide clair et incolore lorsqu'il est en solution.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Poulets, dindes, canards et cochons.
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles
Traitement des infections causées par des bactéries sensibles à l'amoxicilline chez les poulets, les dindes et les canards.
Porcin : Pour le traitement de la pasteurellose.
4.3 Contre-indications
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré aux lapins, cobayes, hamsters, gerbilles ou tout autre petit herbivore.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines ou à d'autres antibiotiques β-lactamines ou à l'un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux atteints de maladie rénale, y compris l'anurie ou l'oligurie.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Aucun.

4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l'animal Il n'est pas efficace contre les microorganismes producteurs de β-lactamases.
Porcs : L'ingestion du médicament vétérinaire par les animaux peut être altérée en cas de maladie. Si la consommation d'eau est insuffisante, les animaux doivent être traités par voie parentérale.
L'utilisation du médicament vétérinaire doit tenir compte des recommandations officielles, nationales et régionales sur l'utilisation des antimicrobiens.
L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité de la bactérie isolée à partir d'animaux. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques locales (régionales, au niveau de l'exploitation) sur la sensibilité des bactéries cibles.
L'utilisation du médicament vétérinaire dans des conditions autres que celles préconisées dans la Fiche
La technique peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes à l'amoxicilline et peut diminuer l'efficacité du traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergiques) lors de l'injection, de l'inhalation, de l'ingestion ou du contact avec la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines et vice versa. Parfois, les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à qui il a été déconseillé de travailler avec de telles préparations doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Manipulez le médicament vétérinaire avec beaucoup de précautions pour éviter toute exposition, en prenant toutes les précautions recommandées.
Si des symptômes tels qu'une éruption cutanée apparaissent après l'exposition, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou une détresse respiratoire sont des symptômes plus graves qui nécessitent une attention médicale urgente.
Éviter d'inhaler la poussière. Utilisez un masque jetable conforme à la norme européenne EN 149 ou un masque non jetable conforme à la norme européenne EN 140 avec un filtre EN 143.
Porter des gants de protection lors de la préparation et de l'administration d'eau de boisson médicamenteuse ou d'aliments liquides.
Laver la peau exposée après avoir manipulé le médicament vétérinaire, l'eau médicamenteuse ou
Je pense. Se laver les mains après utilisation.

4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité qui
parfois ils peuvent être graves.
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études de laboratoire chez le rat n'ont pas montré d'effets tératogènes.
en raison de l'administration d'amoxicilline.
Utiliser uniquement conformément à l'évaluation du rapport bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire
responsable.
Ne pas utiliser chez les oiseaux pendant la ponte et dans les 3 semaines précédant le début de la période de ponte.
mettre.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Ne pas administrer avec des antibiotiques bactériostatiques, tels que les tétracyclines, les macrolides et les sulfamides.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Administration dans l'eau potable.
Préparer la solution avec de l'eau potable fraîche immédiatement avant utilisation. n'importe quelle eau
médicament non consommé dans les 12 heures suivant sa préparation, il doit être jeté et
doit être remplacé par une autre solution.
Pour garantir la consommation d'eau médicamenteuse, les animaux ne doivent pas avoir accès à d'autres
sources d'eau pendant le traitement.
Pour le calcul de la concentration requise de médicament vétérinaire, le
formule suivante (milligrammes de médicament vétérinaire par litre d'eau de boisson) :

Pour garantir la bonne dose, le poids corporel des animaux doit être déterminé dès que possible.
exactement que possible et ainsi éviter un sous-dosage. La consommation d'eau médicamenteuse dépend
l'état clinique des animaux. Afin d'obtenir un dosage correct,
La concentration d'amoxicilline doit être ajustée en tenant compte de la consommation d'eau.
Poulets

La dose recommandée est de 15 mg d'amoxicilline trihydratée par kg de poids corporel par jour.
(équivalent à 30 mg de médicament vétérinaire/kg de poids corporel/jour).
La durée totale du traitement doit être de 3 jours ou, dans les cas graves, de 5 jours.
Pathétique
La dose recommandée est de 20 mg d'amoxicilline trihydratée par kg de poids corporel par jour.
(équivalent à 40 mg de médicament vétérinaire/kg de poids corporel/jour) pendant 3 jours
dans une rangée.
Dindes
La dose recommandée est de 15 à 20 mg d'amoxicilline trihydratée par kg de poids corporel et par jour.
(équivalent à 30-40 mg de médicament vétérinaire/kg de poids corporel/jour) pendant 3 jours, ou en
cas graves, pendant 5 jours.
Porcin
Administrer dans de l'eau de boisson apportant 20 mg d'amoxicilline trihydratée par kg de poids.
vivants (équivalent à 40 mg de médicament vétérinaire/kg de poids corporel) par jour jusqu'à un
maximum 5 jours.
Une fois la période de traitement terminée, le système de distribution d'eau doit être nettoyé
suffisamment pour éviter l'ingestion de quantités sous-thérapeutiques de la substance active.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun problème de surdosage n'a été décrit. Le traitement doit être symptomatique et non
Il n'y a pas d'antidote spécifique disponible.
4.11 Temps(s) d'attente
Viande:

Son utilisation n'est pas autorisée chez les oiseaux pondeurs dont les œufs sont destinés à la consommation.
humain. Ne pas utiliser dans les 3 semaines suivant le début de la ponte.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES :
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques β-lactamines, pénicillines.
Code ATC-vet : QJ01CA04

5.1 Propriétés pharmacodynamiques
L'amoxicilline est un antibiotique bactéricide du groupe des pénicillines semi-synthétiques avec un
spectre d'action contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Son activité repose sur
inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne en interférant avec la synthèse de
peptidoglycanes.
5.2 Données pharmacocinétiques
L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale et résiste aux acides gastriques.
Il est excrété sous forme inchangée principalement par le rein pour atteindre des concentrations
plus élevé dans les tissus rénaux et l'urine. Il est bien distribué par les fluides corporels.
Des études chez les oiseaux indiquent que l'amoxicilline est distribuée et éliminée plus rapidement que dans
mammifères.
La biotransformation est une voie d'élimination plus importante chez les oiseaux que chez les mammifères.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
acide citrique anhydre
6.2 Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé
avec d'autres médicaments vétérinaires.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 21 mois
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois
Durée de conservation après dissolution ou reconstitution selon les instructions : 12 heures
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas stocker à des températures supérieures à 30°C.
Gardez les sacs bien fermés.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Sachets thermoscellés formés d'un complexe de polyester, d'aluminium et de polyéthylène.

Formats:
Sac 400 g
Sac de 1 kg
Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.
6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire non
utilisé ou, le cas échéant, les résidus dérivés de son utilisation
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
LABORATOIRES KARIZOO, SA
Zone industrielle de La Borda
Plus d'offres, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelone)
Espagne
8. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
3088 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
01 Septembre 2014
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
Usage vétérinaire – Médicament soumis à prescription vétérinaire.
Administration sous le contrôle ou la supervision du vétérinaire

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