CEPHACARE SAVEUR CHIEN 1000MG 100 COMPRIMES

LE GOÛT CEPHACARE

Indications d'utilisation, en précisant l'espèce cible

Traitement des infections des voies respiratoires, du tractus gastro-intestinal, des voies génito-urinaires, de la peau et des infections localisées des tissus mous causées par des bactéries sensibles à la céphalexine.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active, à d'autres céphalosporines, à d'autres bêta-lactamines ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les lapins, gerbilles, cobayes et hamsters.

Avertissements particuliers pour chaque espèce cible

Aucun.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez les animaux

L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité, et les recommandations officielles et locales sur l'utilisation des antimicrobiens doivent être prises en compte.

L'utilisation du médicament vétérinaire dans des conditions autres que celles préconisées dans la fiche technique peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la céphalexine et diminuer l'efficacité du traitement par pénicillines, du fait de l'apparition de résistances croisées.

En cas de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.

Comme pour les autres antibiotiques qui sont principalement éliminés par les reins, une accumulation inutile dans l'organisme peut se produire en cas d'insuffisance rénale. En cas d'insuffisance rénale connue, la dose doit être réduite, les antimicrobiens néphrotoxiques ne doivent pas être administrés simultanément et le médicament vétérinaire ne doit être utilisé qu'en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité à la pénicilline peut provoquer une réaction croisée avec la céphalosporine et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves. Ne manipulez pas ce médicament vétérinaire si vous êtes connu pour être sensible ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec de telles substances.

Manipulez ce médicament vétérinaire avec beaucoup de soin pour éviter toute exposition, en suivant toutes les précautions recommandées. Si après exposition vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui cette mise en garde. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou une détresse respiratoire sont des symptômes graves qui nécessitent une attention médicale urgente.

En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Se laver les mains après utilisation.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des vomissements ont parfois été observés chez des chiens traités avec des médicaments contenant de la céphalexine.

Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement ou la ponte

La sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la gestation ou l'allaitement chez les chiens. N'utiliser que conformément à l'évaluation bénéfice/risque effectuée par le vétérinaire responsable.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'activité bactéricide des céphalosporines est réduite par l'administration concomitante de composés à action bactériostatique (macrolides, sulfamides et tétracyclines). La néphrotoxicité peut augmenter lorsque les céphalosporines de première génération sont associées à des antibiotiques polypeptidiques, des aminoglycosides et certains diurétiques (furosémide). L'utilisation concomitante de ces substances actives doit être évitée.

Posologie et voie d'administration

Oralement. Une dose de 15 mg/kg deux fois par jour est recommandée, qui peut être doublée si nécessaire.

Le médicament vétérinaire a une marque de déchirure des deux côtés. Des demi-comprimés peuvent être utilisés pour délivrer une dose plus précise si nécessaire.

Il est recommandé d'administrer le traitement pendant cinq jours. Toute augmentation de la dose ou prolongation du traitement doit être effectuée en fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable (par exemple en cas de pyodermite chronique).

Les comprimés peuvent être ajoutés à la nourriture si nécessaire.

Pour éviter un sous-dosage, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Il est recommandé d'utiliser des comprimés moins concentrés chez les chiens qui pèsent peu.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), le cas échéant

Il a été démontré que l'administration de céphalexine ne produit pas d'effets indésirables graves même à des doses plusieurs fois supérieures à la dose recommandée.

Délais d'attente

Pas de procédure.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Classe pharmacothérapeutique : Antibiotiques à usage systémique, autres bêta-lactamines, céphalosporines de première génération

ATCvet : QJ01DB01.

Propriétés pharmacodynamiques

La céphalexine est un antibiotique bactéricide semi-synthétique qui appartient au groupe des céphalosporines et agit en interférant avec la formation de la paroi cellulaire bactérienne.

La céphalexine est active contre un large éventail de bactéries gram-positives et gram-négatives. Les micro-organismes suivants se sont révélés sensibles à la céphalexine in vitro : Staphylococcus spp (y compris les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp, Moraxella spp.

La céphalexine est résistante à l'action de la pénicillinase staphylococcique et est donc active contre les souches de Staphylococcus aureus qui ne sont pas sensibles à la pénicilline (ou aux antibiotiques apparentés tels que l'ampicilline ou l'amoxicilline) en raison de la production de pénicillinase.

La céphalexine est également active contre la plupart des souches d'E. coli résistantes à l'ampicilline.

Données pharmacocinétiques

Après administration orale, la céphalexine est rapidement et presque complètement absorbée. Les concentrations plasmatiques maximales chez le chien (Cmax = 17,49 µg/mL) sont atteintes en environ 1,5 heure (Tmax = 1,55). La céphalexine est excrétée dans l'urine à des concentrations élevées et a une demi-vie d'élimination (T1/2) d'environ 2,5 à 3 heures.

DONNÉES PHARMACEUTIQUES

Liste des excipients

Lactose monohydraté

purée de pomme de terre

Stéarate de magnésium

saveur de boeuf

Des incompatibilités

Pas de procédure.

Période de validation

Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 36 mois

Les demi-comprimés doivent être conservés dans la plaquette thermoformée et utilisés dans les 48 heures.

Précautions particulières de conservation

Ne pas stocker à des températures supérieures à 25°C.

Entreposer dans un endroit sec.

Conservez le blister dans l'emballage extérieur.

Nature et composition du conditionnement primaire

Le médicament vétérinaire est présenté sous plaquettes thermoformées PVC/PE/PVDC/aluminium de 10 comprimés, dans des boîtes en carton contenant 20, 100 ou 250 comprimés.

Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.

Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire non utilisé ou, le cas échéant, des résidus dérivés de son utilisation.

Tout médicament vétérinaire non utilisé ou les résidus dérivés de celui-ci doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.