CANIDRYL ARÔME 50MG 140 COMPRIMÉS

CANIDRYLE

50 mg COMPRIMES POUR CHIENS
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE EN PRINCIPES ACTIFS
Actifs Sustancia
Carprofène 50,0 mg/comprimé
FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimé rond, plat, bord biseauté, blanc à blanc cassé avec un sécateur
sur l'un de leurs visages. Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.
DONNÉE CLINIQUE
espèces cibles
Chiens.
Indications d'utilisation, en précisant l'espèce cible
Réduction de l'inflammation et de la douleur causées par les troubles musculo-squelettiques et les maladies articulaires
dégénératif. Dans le prolongement de l'analgésie parentérale dans le contrôle de la douleur post-chirurgicale.
Contre-indications
Ne pas utiliser sur les chats.
Ne pas utiliser sur des chiots de moins de 4 mois.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de maladies cardiaques, hépatiques ou rénales, en cas de risque d'ulcération ou de
saignement gastro-intestinal ou lorsqu'il y a des signes de dyscrasie sanguine.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des effets secondaires typiques associés aux AINS ont été rapportés, tels que vomissements, selles molles ou
diarrhée, présence de sang occulte dans les selles, perte d'appétit et léthargie. Ces effets indésirables surviennent généralement
dans la première semaine de traitement ; dans la plupart des cas, ils sont transitoires et disparaissent après
arrêter le traitement, bien que dans de très rares cas, ils puissent être graves ou mortels.
En cas d'effets indésirables, l'utilisation du médicament sera suspendue et un médecin sera consulté.
vétérinaire
Comme avec les autres AINS, il existe un risque rare d'effets indésirables rénaux ou hépatiques.
particulier.
Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement
Des études menées sur des espèces de laboratoire (rat et lapin) ont montré les effets fœtotoxiques de
carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. La sécurité du médicament n'a pas été établie.
vétérinaire pendant la grossesse et l'allaitement. Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le carprofène ne doit pas être administré avec des glucocorticoïdes.
Posologie et voie d'administration
Pour administration orale.
4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour.
Une dose initiale de 4 mg de carprofène par kg de poids corporel et par jour est administrée en une dose quotidienne unique ou
divisé en deux coups égaux. La dose quotidienne peut être réduite en fonction de la réponse clinique.
La durée du traitement dépend de la réponse observée. Un traitement à long terme nécessite
surveillance vétérinaire régulière.
Pour étendre la couverture antalgique et anti-inflammatoire postopératoire, traitement préopératoire parentéral
avec du carprofène injectable peut continuer avec des comprimés de carprofène à 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.
La dose indiquée ne doit pas être dépassée.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Période de validation
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné en plaquettes thermoformées : 4 ans.
Les comprimés fendus ou inutilisés doivent être jetés immédiatement.
Précautions particulières de conservation
A conserver au sec dans son emballage d'origine. Protéger de la lumière.
présentations commerciales
Formats : blisters
Format : 140 comprimés : Boîte de 10 blisters de 14 comprimés par blister.
NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
1744 ESP

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