APISTAN ABEILLES 8 GR SUR 10 BANDES

APISTAN

Une bandelette (8 g) contient :
Substance active:
Fluvalinate de tau … 0,8 g
excipients, supra
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Bande pour les ruches.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
les abeilles (Apis mellifera).
4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces cibles
Abeilles mellifères : lutte contre la varroase produite par Varroa destructor.
4.3 Contre-indications
Aucun connu.
4.4 Avertissements particuliers pour chaque espèce cible
Aucun.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Utilisez les bandes pour un seul traitement. Ne jamais réutiliser les bandes depuis
diminué la quantité de substance active son efficacité serait bien moindre, contribuant à la
émergence de résistances et augmentation du risque de transmission de maladies infectieuses
associés au varroa des ruches malades aux ruches saines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament pour
les animaux
Eviter le contact avec les yeux, la peau ou les muqueuses.
Porter des gants lors de la manipulation.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation.
Se laver les mains à l'eau et au savon après avoir utilisé le produit.
En cas de contact accidentel avec les yeux, laver abondamment à l'eau.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun connu.
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Pas de procédure.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucun connu.
4.9 Quantités à administrer et voie d'administration
Dose: Deux bandes par ruche.
Comment faire pour utiliser:
Les bandes APISTAN sont assemblées entre elles au cours de leur fabrication. suffira de
séparez-les et introduisez-les entre les carrés du corps de la ruche en les gardant
vertical grâce à son système de suspension intégré.

Les bandes doivent être suspendues en position centrale entre les cadres à couvain.
Dans les ruches de type Dadant (10 cases), placer une bande entre les cases 3 et 4 et une autre entre les cases
photos 7 et 8 du corps de la ruche. Dans les ruches de type Layens, placez les lanières dans
centre du corps de la ruche, espacés de 3 à 4 cases.
Dans tous les cas, il faut veiller à ce que les lamelles soient en contact avec les cadres d'élevage.
Les bandes doivent rester dans la ruche pendant une période d'au moins 6 semaines ou
supérieure à 8 semaines. Laisser les lanières pendre indéfiniment dans la ruche ne contribue pas à
augmenter l'efficacité du traitement et, d'autre part, peut induire l'apparition de résistances à
appauvrissant la substance active au fil du temps.
Le traitement peut être débuté à tout moment de l'année sans affecter la qualité de
récolte de miel. Cependant, les meilleurs résultats sont obtenus en traitant au printemps, avant
des premiers miellats, ou en automne, après que le miel ait été récolté et qu'il y ait peu de couvain dans
ruche. En général, sauf en cas de réinfestation grave, un seul traitement par an habituellement
être assez.
Il est conseillé de traiter toutes les ruches d'un même peuplement dans la même période de
temps afin d'éviter les réinfestations dues à la dérive et au pillage entre les ruchers voisins.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun effet indésirable n'a été décrit.
4.11 Temporisation
Miel : zéro jour.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : Ectoparasiticides, insecticides et répulsifs
Code ATC-vet : QP53AC10
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Le tau-fluvalinate est un ectoparasiticide de la classe des cyanopyréthroïdes qui agissent
provoquant une dépolarisation rapide des membranes axonales. La molécule a très peu
toxicité pour les abeilles dépourvues de récepteurs spécifiques. Cependant, chez le parasite
Varroa destructor, l'absorption de la molécule est rapide et la mort est due à
hyperexcitabilité et épuisement nerveux.
5.2 Données pharmacocinétiques
Le tau-fluvanilate agit par contact. La matrice plastique des bandes garantit une libération
utilisation constante et soutenue de l'acaricide qui élimine les acariens attachés aux abeilles ainsi que les
œufs pondus dans les cellules du couvain. Les abeilles ramassent des quantités infimes de la substance
activé par le contact avec les bandes de plastique et transmis aux autres abeilles par
l'interaction sociale au sein de la ruche, de sorte que toute la colonie bénéficie d'une protection. Il
système assure l'existence de niveaux constants de la substance active pendant
8 semaines
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Chlorure de polyvinyle
phtalate de butylbenzyle
Phtalate de di(2-éthylhexyle)
huile de soja époxydée
Acide stéarique
6.2 Incompatibilités

Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 36 mois.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : toutes les barrettes du conditionnement doivent être
utilisé immédiatement et ne peut plus être stocké.
6.4 Précautions particulières de conservation
Conserver les bandelettes dans l'emballage d'origine. Gardez le sac bien fermé afin de
protéger les bandes de la lumière. Ne pas entreposer avec des pesticides ou d'autres produits chimiques qui
pourrait contaminer le produit.
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Enveloppe en aluminium thermosoudée.
Format:
Enveloppe avec 10 bandes.
6.6 Précautions particulières d'élimination du médicament vétérinaire non
utilisé ou, le cas échéant, les résidus dérivés de son utilisation
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.
Le fluvalinate est dangereux pour les poissons et autres organismes aquatiques, ils ne doivent donc pas être
contaminer les lacs ou les cours d'eau avec les bandes ou les contenants vides.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
Vita (Europe) Limitée
21/23 rue Wote
Basingstoke
Hampshire RG21 7NE
UK

8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION / RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
   Date de première autorisation : 21/02/89
   Date de renouvellement : 3 décembre 2012
   10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
   Décembre 3 2012
   INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
   Conditions de distribution : Médicament soumis à prescription vétérinaire.

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