AVANTAGE CHIEN 100MG 4-10KG 4 PIPETTES | CHIENS ANTIPARASITAIRES

AVANTAGE 100 POUR CHIENS, solution ponctuelle

1. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Substance active:

Excipient:

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORMULAIRE PHARMACEUTIQUE

Solution d'onction dorsale ponctuelle.
Solution limpide jaune à brunâtre.

4. DONNÉE CLINIQUE

4.1 Espèces cibles

Chiens

4.2 Indications d'utilisation, précisant les espèces auxquelles il est destiné
Pour la prévention et le traitement des infestations de puces et le traitement des
infestations de poux broyeursTrichodectes canis) chez les chiens pesant entre
entre 4 kg et moins de 10 kg.
Pour les chiens pesant moins de 4 kg et les chiens pesant 10 kg et plus, utilisez le
médicament Advantage for Dogs approprié (voir rubrique 4.9).
Les puces présentes sur le chien sont éliminées durant les premières 24 heures après l'application.
du médicament. Un traitement prévient une nouvelle infestation de puces pendant quatre
semaines. Le médicament peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour
contrôle de la dermatite allergique causée par les piqûres de puces (DAPP), lorsqu'elle a
préalablement diagnostiqué par un vétérinaire.
4.3 Contre-indications
Ne pas traiter les chiots non sevrés de moins de 8 semaines.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
4.4 Avertissements particuliers
Aucun.
4.5 Précautions particulières à prendre lors de l'utilisation
Précautions particulières d'emploi chez les animaux
Ce médicament doit être appliqué uniquement sur la peau. Ne pas administrer par voie orale.
Le contact du contenu de la pipette avec les yeux ou la bouche de l'animal receveur doit être évité.
Ne laissez pas les animaux nouvellement traités se lécher.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
aux animaux
Se laver les mains après avoir appliqué le médicament.
Laver la peau exposée avec de l'eau et du savon.
Les personnes présentant une hypersensibilité cutanée connue peuvent être particulièrement sensibles aux
ce médicament.
Éviter le contact du médicament avec les yeux et la bouche.
En cas de contact accidentel avec les yeux, les yeux doivent être lavés abondamment à l'eau. si ça persiste
irritation des yeux ou de la peau, ou si le médicament est avalé accidentellement, rendez-vous au
docteur
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Le médicament a un goût amer et occasionnellement, si le chien lèche le point de
application immédiatement après le traitement, une salivation peut survenir. Cet effet
Ce n'est pas un signe d'empoisonnement et disparaît après quelques minutes sans qu'il soit nécessaire de
traitement (voir également rubrique 4.9 Posologie et mode d'administration).
En de très rares occasions, des réactions cutanées telles que la chute des cheveux,
rougeurs, démangeaisons et lésions cutanées. Agitation et
désorientation. Exceptionnellement, salivation excessive et signes de
Troubles nerveux tels que l'incoordination, les tremblements et la dépression.
4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Aucun effet embryotoxique, tératogène ou fonctionnel primaire n'a été observé.
lors d'études réalisées avec l'imidaclopride chez le rat et le lapin. Les
Les études sur les chiennes gestantes et allaitantes ainsi que sur leur portée sont limitées. Sans
Cependant, à ce jour, il n'y a aucune preuve suggérant que des effets devraient être attendus.
défavorable chez ces animaux.
4.8 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucune incompatibilité n'a été observée entre ce médicament à deux fois la dose
recommandés et les médicaments vétérinaires couramment utilisés suivants : fenthion,
lufénuron, milbémycine, fébantel, pyrantel et praziquantel. Aussi, il a été démontré
compatibilité des médicaments avec un large éventail de traitements de routine sous
conditions de terrain, y compris la vaccination.
4.9 Posologie et mode d'administration
Schéma posologique et de traitement

Des réinfestations peuvent continuer à se produire en raison de l'apparition de nouvelles puces dans l'environnement
pendant six semaines ou plus après le début du traitement. En conséquence,
Plus d'un traitement peut être nécessaire, selon le nombre de puces sur le
atmosphère. À titre d'aide, l'utilisation supplémentaire dans l'habitat de l'animal d'un
traitement adéquat contre les puces adultes et leurs stades de développement.
Le médicament reste efficace même si l'animal se mouille, par exemple après un bain ou
de l'exposition à de fortes pluies. Cependant, dans les cas où la baignade est fréquente,
Un retraitement peut être nécessaire en fonction de la présence de puces dans l'environnement.
Dans ces cas, ne pas appliquer plus d'une fois par semaine.
En cas d'infestation de poux broyeurs, un examen vétérinaire de 30 jours est recommandé
après le traitement car certains animaux peuvent nécessiter un deuxième traitement.
Formulaire administratif
Retirez une pipette de l'étui. Pour les chiens de 40 kg et plus, utilisez deux
pipettes. Maintenez la pipette droite, tournez le capuchon et retirez-le. Utilisez le capuchon placé dans le sens
inverser pour, par torsion, percer la pipette.
Pour les chiens de moins de 25 kg :
Avec le chien en position debout, séparez les poils entre les omoplates jusqu'à ce que la peau soit visible.
Placer le haut de la pipette sur la peau et presser fermement la pipette plusieurs fois
pour déposer tout son contenu.
Pour les chiens pesant 25 kg ou plus :
Pour faciliter l'application, le chien doit être en position debout. Tout le contenu sera appliqué
de la pipette répartie uniformément en trois ou quatre points sur la ligne dorsale de l'animal
de la zone scapulaire à la base de la queue. Séparez les cheveux de chaque point d'application
jusqu'à ce que la peau soit visible.
Placer le haut de la pipette directement sur la peau et presser la pipette avec
douceur pour déposer une partie de son contenu.
Pour tous les chiens :
Ne pas appliquer une quantité excessive de la solution sur le même point car elle pourrait glisser
à côté du chien.
Le médicament a un goût amer et occasionnellement, si le chien lèche le point de
application immédiatement après le traitement, une salivation peut survenir. Cet effet
Ce n'est pas un signe d'empoisonnement et disparaît après quelques minutes sans qu'il soit nécessaire de
traitement. Une application correcte minimisera la possibilité pour le chien de lécher
médecine.
Appliquer uniquement sur une peau saine. Ne laissez pas les animaux nouvellement traités se lécher.
autres.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
procède
L'application de doses individuelles allant jusqu'à 200 mg/kg de poids (cinq à huit fois la dose
thérapeutique), traitements quotidiens de 100 mg/kg de poids pendant cinq jours consécutifs et
traitements hebdomadaires de cinq fois la dose maximale pendant 8 semaines consécutives, non
ont produit des signes cliniques indésirables.
Dans de rares cas, des troubles du système nerveux (symptômes tels que
secousses, tremblements, ataxie, mydriase, myosis, léthargie) en cas de surdosage ou si le
l'animal lèche la zone traitée.
Il est peu probable qu'un empoisonnement chez l'animal se produise après une ingestion accidentelle de
médecine. Si tel était le cas, le traitement doit être symptomatique sous prise en charge
vétérinaire. Aucun antidote spécifique n'est connu, mais l'ingestion de charbon de bois peut être bénéfique.
activé.
4.11 Temporisation
Pas de procédure.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Groupe de classification pharmacothérapeutique : Produit antiparasitaire, insecticide et répulsif.
Code ATC-vet : QP53AX17
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
L'imidaclopride, 1-(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitro-imidazolidin-2-ylidèneamine* est un ectoparasiticide
appartenant au groupe des composés chloronicotinyliques. Chimiquement, il est décrit plus
exactement comme une chloronicotinyl nitroguanidine.
Le principe actif a une forte affinité pour les récepteurs nicotinergiques du
l'acétylcholine dans la région postsynaptique du système nerveux central (SNC). La suite
* N° CAS : 138261-41-3
L'inhibition de la transmission cholinergique chez les insectes provoque la paralysie et la mort. Imidaclopride
n'a pratiquement aucun effet sur le système nerveux central des mammifères car l'interaction avec
les récepteurs nicotiniques des mammifères sont faibles et leur faible capacité à traverser
barrière hémato-encéphalique. L'activité pharmacologique minimale chez les mammifères est confirmée par
études d'innocuité menées qui incluent l'administration systémique de doses
sublétale pour les lapins, les souris et les rats.
Outre son efficacité comme adulticide contre les puces, d'autres études ont montré son
efficacité comme larvicide dans l'environnement de l'animal traité. Les larves présentes dans l'environnement de la
l'animal meurt après contact avec l'animal traité.
5.2 Données pharmacocinétiques
Le médicament est indiqué pour une application sur la peau. Après application cutanée sur
chiens, la solution se répartit rapidement sur l'animal. Études cutanées aiguës dans
rat, des études de surdosage chez l'animal cible et des études cinétiques chez
sérum, ont montré que l'absorption systémique est très faible, transitoire et sans importance
pour l'efficacité clinique. Cela a également été démontré par une étude menée sur
animaux traités dont la peau et le pelage ont ensuite été débarrassés du produit actif, et le
les puces ne sont pas mortes après avoir ingéré le sang de ces animaux.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Butylhydroxytoluène E 321
l'alcool benzylique
carbonate de propylène
6.2 Incompatibilités
Aucun connu.
6.3 Période de validité
Durée de conservation du médicament vétérinaire conditionné pour la vente : 5 ans
6.4 Précautions particulières de conservation
Il ne nécessite aucune condition particulière de stockage.
Tenir à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Tous les formats peuvent ne pas être commercialisés.

6.6 Précautions particulières à observer lors de l'élimination du médicament
vétérinaire non utilisé ou, le cas échéant, ses résidus
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou résidu dérivé de celui-ci doit être
éliminés conformément aux réglementations locales.
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
BAYER HISPANIE, SL
Avenue Baix Llobregat 3 et 5
08970 – Sant Joan Despi
Espagne
8. NUMÉRO D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
1182 ESP
9. DATE DE LA PREMIÈRE AUTORISATION / RENOUVELLEMENT DE L'AUTORISATION
2 septembre 1997 / 23 mars 2009
10. DATE DE RÉVISION DU TEXTE
Juin 07 2011
INTERDICTION DE VENTE, DE DISPENSATION ET/OU D'UTILISATION
Usage vétérinaire.
Conditions de distribution : Médicament non soumis à prescription vétérinaire.

Voir fiche technique

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