CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX

CAMDOLOR 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS ET CHEVAUX 

Laboratoire : C&H GENERICS LIMITED.

Forme pharmaceutique : SOLUTION INJECTABLE.

Espèce(s) cible(s) du médicament :
Bovins, Chevaux, Porcins.
Indications par espèce :
Bovins : DIARRHÉE, INFECTION RESPIRATOIRE, MAMMITE
Chevaux : COLIQUE DU CHEVAL, DOULEUR OSTEOMUSCULAIRE, INFLAMMATION
Porcins : BOITERIE, INFLAMMATION, SEPTICÉMIE, TOXÉMIE.
Contre-indications par espèce :
Tous : INSUFFISANCE CARDIAQUE.
Tous : ULCÈRE GASTRIQUE.
Tous : INSUFFISANCE RÉNALE.
Tous : Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients.
Tous : INSUFFISANCE HEPATIQUE.
Tous : JUMENTS GESTANTES.
Toutes : JUMENTS DE LACTATION.
Tous : CHEVAUX DE MOINS DE 6 SEMAINES.
Tous : VEAUX DE MOINS DE 1 SEMAINE.
Tous : SAIGNEMENTS GASTRO-INTESTINAUX.
Effets indésirables des médicaments par espèce :
Tous : INFLAMMATION AU POINT D'INJECTION. Très rarement (moins de 1 animal sur 10.000 XNUMX, y compris les cas isolés).
Tous : RÉACTION ANAPHYLACTOÏDE. Très rarement (moins de 1 animal sur 10.000 XNUMX, y compris les cas isolés).
Interactions par espèce :
Tous : ANTICOAGULANTS.
Tous : ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROIDIQUES.
Tous : GLUCOCORTICOIDES.
Délais d'attente du médicament vétérinaire par espèce animale et tissu :
Bovins (viande): 15 jours.
Bovin (Lait): 5 Jours.
Chevaux (Viande): 5 jours. Ne pas utiliser chez les équidés dont le lait est destiné à la consommation humaine.
Porc (Viande): 5 jours.
Principes actifs:
MELOXICAM 20mg.
Voies d'administration :
VOIE INTRAMUSCULAIRE.
INTRAVEINEUSE.
VOIE SOUS-CUTANÉE.
Posologie, notice :
Soumis à prescription vétérinaire : OUI.

administration exclusive par le vétérinaire : NON.

Administration sous contrôle ou surveillance vétérinaire : NON.

Lien externe : Posologie et durée du traitement.

Lien externe : Dépliant.

Lien externe : Fiche technique.

Expiration:
Date d'expiration du format : 4 ans.

date de péremption après première ouverture : 28 jours.

Commercialisation :
Statut d'enregistrement du médicament : Autorisé

Statut d'enregistrement du format : autorisé

Statut administratif de commercialisation du médicament : Autorisé

Origine et date des données :
Source d'information : Agence espagnole des médicaments et des produits de santé.

Prix ​​: Non disponible.

Données sur les médicaments révisées le : 24 avril 2021.

Code national (AEMPS) : 588267.

Numéro d'enregistrement du médicament : 3841 ESP.

Date de première autorisation : 2019-11-13.

Date d'incorporation au répertoire géographique vétérinaire : 2019-11-14.

Technique