EUPENCLAV 50 12 ΤΑΜΠΛΕΤ | ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΟ ΓΙΑ ΣΚΥΛΟΥΣ

ΕΥΠΕΝΚΛΑΒΟΣ

ΕΥΠΕΝΚΛΑΒΟΣ
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δισκίο:
Αμοξικιλλίνη (τριένυδρη) …………………………………..40 mg
Κλαβουλανικό οξύ (κλαβουλανικό κάλιο) ………….10 mg*
Ερυθροσίνη (Ε127) και άλλα έκδοχα, qs
* Στην παρασκευή γίνεται υπερδοσολογία 0,3 mg.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
δισκία.
Ομοιόμορφο ροζ επιμήκη χαραγμένο δισκίο.
4. ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ
Κωδικός ATCvet: QJ01CR02

gram-θετικό: Actinomyces spp.
μικρόβιο spp.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Σταφυλόκοκκος spp.
Στρεπτόκοκκος spp.
Gram-αρνητικό: Παστερέλλα spp.
Bacteroides spp.
Bordetella bronchiseptica
Escherichia coli
Fusobacterium spp.
Αιμόφιλος spp.
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
συν Leptospira spp.
Περιλαμβάνονται στελέχη που παράγουν πενικιλλινάση.
Δεν ενδείκνυται για λοιμώξεις που προκαλούνται από Pseudomonas.

5. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
5.1.- Είδη στόχοι:
Σκύλοι και γάτες
5.2.- Ενδείξεις χρήσης

Το EUPENCLAV 50 ενδείκνυται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από
Ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη στελέχη που παράγουν β-λακταμάση.
• Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος
• Λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος
• Λοιμώξεις του πεπτικού συστήματος
• Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών
5.3.- Αντενδείξεις:
Να μη χορηγείται σε ζώα με ιστορικό αλλεργίας στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.
Μην το χορηγείτε σε κουνέλια, ινδικά χοιρίδια και χάμστερ.
5.4.- Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Ήπια γαστρεντερικά συμπτώματα (διάρροια, έμετος).
- Αλλεργικές αντιδράσεις των οποίων η σοβαρότητα μπορεί να ποικίλλει από απλή κνίδωση έως α
σοκ αναφυλακτικό. Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.
θεραπεία και χορήγηση κορτιζόνης και αδρεναλίνης.
- Υπερλοιμώξεις από μη ευαίσθητους μικροοργανισμούς μετά από παρατεταμένη χρήση.
- Περιστασιακά μπορεί να προκαλέσει αιματική δυσκρασία και κολίτιδα.
5.5.- Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Πριν από οποιαδήποτε μολυσματική διαδικασία, συνιστάται βακτηριολογική επιβεβαίωση της μόλυνσης.
διάγνωση και διεξαγωγή τεστ ευαισθησίας των βακτηρίων που προκαλούν τη διαδικασία.
Αποφύγετε την άμεση επαφή με το προϊόν λόγω του κινδύνου αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.
άτομο που το χειρίζεται.
5.6.- Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία:
Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έδειξαν στοιχεία τερατογόνου δράσης.
Χρησιμοποιήστε μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου που γίνεται από το
υπεύθυνος κτηνίατρος.
5.7.- Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Η χλωραμφενικόλη, οι σουλφοναμίδες και οι τετρακυκλίνες μπορούν να αναστείλουν την αντιβακτηριακή δράση του
πενικιλίνες λόγω της ταχείας έναρξης της βακτηριοστατικής δράσης.

ΕΥΠΕΝΚΛΑΒΟΣ

5.8.- Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Χορηγήστε από το στόμα.
Η δόση είναι 12,5 mg αντιβιοτικού/kg σωματικού βάρους δύο φορές την ημέρα. Τι ισοδυναμεί με το
παρακάτω πίνακας δοσολογίας:

Συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου στην αρχή των γευμάτων, για την ελαχιστοποίηση του
πιθανές γαστρεντερικές επιδράσεις.
Τα δισκία μπορούν να χορηγηθούν αναμεμειγμένα με τροφή.
Διάρκεια θεραπείας:
Συνιστάται η παράταση της θεραπείας να μην υπερβαίνει τις 5-7 ημέρες.
Η δόση και η συχνότητα χορήγησης μπορούν να αυξηθούν, σύμφωνα με κτηνιατρικά κριτήρια.
5.9.-Υπερδοσολογία:
Το προϊόν έχει μεγάλο περιθώριο ασφάλειας. Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων
σοβαρή, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να χορηγούνται κορτικοστεροειδή ή αδρεναλίνη. Στο
Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, χορηγήστε συμπτωματική θεραπεία.
5.10.- Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο
Προσαρμόστε τη δόση σε ζώα με νεφρικές διαταραχές.
5.11.- Χρόνος αναμονής
Δεν εφαρμόζεται
5.12.- Ειδικές προφυλάξεις ασφαλείας που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που
χορηγούν ή χειρίζονται το φάρμακο:
Μπορεί να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας (αλλεργικές) μετά από επαφή με το δέρμα.
Αποφύγετε την άμεση επαφή με το προϊόν, λαμβάνοντας συγκεκριμένες προφυλάξεις:
- Πλύνετε τα χέρια μετά το χειρισμό του προϊόντος.
- Μην καπνίζετε, τρώτε ή πίνετε ενώ χειρίζεστε το προϊόν.

- Εάν εμφανιστούν συμπτώματα μετά την έκθεση, όπως δερματικό εξάνθημα, συμβουλευτείτε γιατρό
και παρουσιάστε αυτές τις προειδοποιήσεις. Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών ή των ματιών ή δυσκολία
Τα αναπνευστικά συμπτώματα είναι πιο σοβαρά σημάδια που απαιτούν επείγουσα ιατρική φροντίδα.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1.- Ασυμβατότητες
Δεν έχουν περιγραφεί.
6.2.- Περίοδος ισχύος
3 χρόνια στην αρχική συσκευασία (blister).
6.3.- Ειδικές προφυλάξεις διατήρησης:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 30º C.
6.4.- Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη:
Το προϊόν διατίθεται σε κουτιά με 1, 2, 10 ή 20 κυψέλες, που περιέχουν 6 δισκία το καθένα.
φουσκάλα.
6.5.- Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να τηρούνται για την αποβολή του φαρμάκου
χρησιμοποιημένη ή/και συσκευασία
Κάθε αχρησιμοποίητο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή υπολείμματα που προέρχονται από αυτό πρέπει να είναι
απορρίπτεται σύμφωνα με τους τοπικούς κανονισμούς
7. ΕΠΩΝΥΜΙΑ Ή ΕΠΩΝΥΜΙΑ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ Ή ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΗ ΕΔΡΑ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΟΥ
ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
FATRO IBERICA SL
C/ Constitución 1, ισόγειο 3; 08960 Sant Just Desvern (Βαρκελώνη)
ΕΠΙΠΛΕΟΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ:
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας: 1820 ESP
Ημερομηνία έγκρισης / ανανέωσης: 21 Δεκεμβρίου 2007
Τελευταία αναθεώρηση κειμένου: 19 Φεβρουαρίου 2009
Συνθήκες διανομής: Υπόκειται σε κτηνιατρική συνταγή

Δείτε το τεχνικό δελτίο

ΕΥΠΕΝΚΛΑΒΟΣ