ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΧΟΙΡΟΥ 2,5% 100 ML

ΣΥΝΗΓΗΣΗ

ΣΥΝΟΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Δραστική ουσία:

Danofloxacin mesylate 31,73a mg/ml
Ισοδυναμεί με 25 mg danofloxacin/ml.
Έκδοχα:
Φαινόλη 2,5 mg ως συντηρητικό
Άλλα έκδοχα, qs 1 ml

 5. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
5.1 Είδος στόχος
Χοίροι και βοοειδή, συμπεριλαμβανομένων των αγελάδων γαλακτοπαραγωγής που θηλάζουν.
5.2 Ενδείξεις χρήσης
Θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών στα βοοειδή που προκαλούνται από
Pasteurella haemolytica y P. multocida και θεραπεία εντερικών λοιμώξεων
προκλήθηκε από Ε. coli στα βοοειδή.
Θεραπεία αναπνευστικών παθήσεων που προκαλούνται από Pasteurella multocida
y Actinobacillus pleuropneumoniae και θεραπεία εντερικών λοιμώξεων
προκλήθηκε από Ε. coli σε χοίρους.
5.3 Αντενδείξεις
Δεν έχουν περιγραφεί.
5.4 Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα)
Η ενδομυϊκή του εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό στο σημείο του
εμβολιασμός.
5.5 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Όταν χρησιμοποιείτε αυτό το προϊόν, θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι συστάσεις.
αξιωματούχοι για τη χρήση αντιμικροβιακών.
Η χρήση φθοριοκινολονών θα πρέπει να προορίζεται για τη θεραπεία αυτών
κλινικές περιπτώσεις που ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς ή αναμένεται να ανταποκριθούν
κακώς, σε άλλες κατηγορίες αντιμικροβιακών.
Όποτε είναι δυνατόν, οι φθοριοκινολόνες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μετά
εκτελέστε ένα τεστ ευαισθησίας.
Η χρήση του προϊόντος σε συνθήκες διαφορετικές από αυτές που συνιστώνται στο Φύλλο
τεχνική μπορεί να αυξήσει τον επιπολασμό των βακτηρίων ανθεκτικών σε
φθοροκινολόνες και μειώνουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με άλλες κινολόνες λόγω
να διασταυρωθούν αντιστάσεις.
Χρησιμοποιήστε αποστειρωμένο εξοπλισμό ένεσης.
5.6 Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε έγκυες αγελάδες και σε θηλάζουσες αγελάδες των οποίων το γάλα προορίζεται
για ανθρώπινη κατανάλωση.
Η επίδραση της danofloxacin στην αναπαραγωγική λειτουργία και στην εγκυμοσύνη στην
χοιρινό, δεν έχει καθοριστεί, επομένως μην χρησιμοποιείτε σε αυτές τις περιόδους.
5.7 Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Δεν έχουν περιγραφεί.
5.8 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Στα βοοειδή, το ADVOCIN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ μπορεί να χορηγηθεί μέσω
ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια σε δόση 1,25 mg danofloxacin ανά kg
ζωντανό βάρος (1 ml ανά 20 kg ζωντανού βάρους). Τρεις θεραπείες με 24
ώρες διαφορά μεταξύ τους. Η θεραπεία μπορεί να παραταθεί για μια επιπλέον περίοδο
δύο ημέρες, σε ζώα που δεν έχουν αναρρώσει πλήρως μετά
τρεις ημέρες αρχικής θεραπείας. Για τη θεραπεία βοοειδών που ζυγίζουν περισσότερο
από 400 kg, η δόση πρέπει να διαιρεθεί έτσι ώστε να μην χορηγούνται περισσότερα από 20 ml
στο ίδιο σημείο εφαρμογής.
Στους χοίρους, το ADVOCIN ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ θα χορηγηθεί μέσω
ενδομυϊκά σε δόση 1,25 mg danofloxacin ανά kg σωματικού βάρους (1 ml ανά
κάθε 20 κιλά ζωντανού βάρους). Απαιτούνται τρεις θεραπείες με διαφορά 24 ωρών
ο ένας τον άλλον. Για τη θεραπεία χοίρων που ζυγίζουν περισσότερο από 100 kg, η δόση θα πρέπει να είναι
διαιρείται με τέτοιο τρόπο ώστε να μην χορηγούνται περισσότερα από 5 ml σε οποιοδήποτε σημείο του
εφαρμογής
5.9 Υπερδοσολογία (συμπτώματα, επείγουσες διαδικασίες, αντίδοτα)
Στα βοοειδή, περιθώριο ασφαλείας τουλάχιστον 5 φορές
συνιστώμενη δόση για την ενδομυϊκή οδό και 3 φορές για την ενδοφλέβια οδό.
Σε χοίρους, με δόση 10 φορές μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη, εμφανίζεται
μειωμένη κινητικότητα, αλλαγή στη συνοχή των κοπράνων, κατάθλιψη και
περιπρωκτικό ερύθημα.
5.10 Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο
Για τη θεραπεία βοοειδών που ζυγίζουν περισσότερο από 400 kg, η δόση πρέπει να διαιρεθεί
ώστε να μην χορηγούνται περισσότερα από 20 ml στο ίδιο σημείο εφαρμογής.
Για τη θεραπεία χοίρων που ζυγίζουν περισσότερο από 100 kg, η δόση πρέπει να διαιρεθεί
ώστε να μην χορηγούνται περισσότερα από 5 ml στο ίδιο σημείο εφαρμογής.
5.11 Τάιμ άουτ
Τα ζώα δεν πρέπει να σφάζονται για ανθρώπινη κατανάλωση κατά την περίοδο του
θεραπεία.
Βοοειδή: Κρέας, ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια οδός: 5 ημέρες από την τελευταία ένεση
Γάλα: 48 ώρες μετά την τελευταία ένεση.
Γουρούνια: 3 ημέρες.
5.12 Ειδικές προφυλάξεις ασφαλείας που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο
που χορηγεί ή χειρίζεται το φάρμακο
Πλύνετε τα χέρια μετά τη χρήση του φαρμάκου.
6. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
6.1 Ασυμβατότητες (σημαντικό)
Δεν έχουν περιγραφεί.
6.2 Περίοδος ισχύος, όταν είναι απαραίτητο μετά την
ανασύσταση του φαρμακευτικού προϊόντος ή όταν το πρώτο άνοιγμα του
δοχείο
5 χρόνια για κλειστά φιαλίδια.
Μόλις ανοιχτεί το φιαλίδιο, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 4 εβδομάδων.
6.3 Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την αποθήκευση
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία κάτω των 28ºC.
6.4 Φύση και συστατικά του περιέκτη
Κεχριμπάρι στρογγυλεμένο γυάλινο φιαλίδιο 100 ή 250 ml Τύπου II με κούμπωμα
West 4416/50 βουτυλιωμένο ελαστικό πώμα και λακαρισμένο σφράγισμα αλουμινίου σε ένα
μέρος.
6.5 Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να τηρούνται κατά την απόρριψη του
αχρησιμοποίητο φάρμακο ή/και περιέκτες
Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή υπολείμματα που προέρχονται από αυτό
πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς.
7 ΟΝΟΜΑ Ή ΟΝΟΜΑ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ Ή ΕΔΡΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΚΤΗΤΗ
Η ΑΔΕΙΑ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
PFIZER Α.Ε
Λεωφόρος Ευρώπης αρ. 20-Β
Επιχειρηματικό Πάρκο La Moraleja
28108 Αλκομπέντας (Μαδρίτη). Ισπανία
ΤΕΛΙΚΟ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ
– Αριθμός άδειας κυκλοφορίας: 1243 ESP- Ημερομηνία έγκρισης/ανανέωσης: 23 Φεβρουαρίου 1999 / 24 Απριλίου,
2007
– Τελευταία αναθεώρηση του κειμένου: 02 Ιουνίου 2008.
– Χορήγηση: Υπόκειται σε κτηνιατρική συνταγή

ΣΥΝΗΓΗΣΗ

Δείτε το τεχνικό δελτίο